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β淀粉樣1-42（Aβ1-42）檢測(cè)

時(shí)間：2024-8-7閱讀：40
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　　β-淀粉樣蛋白(amyloid β-protein，Aβ)由β淀粉樣前體蛋白(β-amyloid precursor protein,APP)水解而來(lái)，由細(xì)胞分泌，在細(xì)胞基質(zhì)沉淀聚積后具有很強(qiáng)的神經(jīng)毒性作用。
 
　　人體內(nèi) Aβ最常見的亞型是 Aβ 1-40(40個(gè)殘基) 和 Aβ 1-42。在人腦脊液和血液中，Aβ 1-40比 Aβ 1-42的含量水平高數(shù)倍，由于 Aβ 1-42 多的兩個(gè)氨基酸導(dǎo)致錯(cuò)誤折疊并聚集的可能性更大，所以一般認(rèn)為 Aβ 1-42 的有更強(qiáng)的神經(jīng)毒性。
 
　　Aβ的沉積可引起神經(jīng)元的退行性病變、星型膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞的激活、血腦屏障的破壞和微循環(huán)的變化等，是AD病人腦內(nèi)老年斑周邊神經(jīng)元變性和死亡的主要原因。
 
　　Aβ1-42是一種在腦內(nèi)形成斑塊的蛋白質(zhì)片段，被廣泛認(rèn)為是阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)制中的關(guān)鍵因素。隨著疾病的進(jìn)展，Aβ1-42在患者大腦中積累，導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞之間的通訊受阻，進(jìn)而引發(fā)記憶力下降、認(rèn)知功能障礙等癥狀。
 
　　Aβ1-42檢測(cè)通過(guò)測(cè)定患者腦脊液或血液中的Aβ1-42水平，為阿爾茨海默病的早期診斷提供了非常有價(jià)值的手段。Aβ1-42檢測(cè)通常需要采集患者腦脊液或血液樣本，通過(guò)特定的實(shí)驗(yàn)室技術(shù)(如ELISA)進(jìn)行分析，從而準(zhǔn)確地測(cè)定Aβ1-42的水平。
 

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