CD95（又稱Fas或APO1)屬于腫瘤壞死因子（TNF）受體超家族成員。TNF受體家族包括29種跨膜蛋白，可分為激活型受體和死亡型受體（DRs）兩類。DRs目前共發(fā)現8個成員，CD95便是其中之一。CD95為I型跨膜蛋白，包括3個富含Cys的胞外區(qū)及一個含有死亡結構域（death domain,DD）的胞內區(qū)。胞外區(qū)參與和配體的結合，胞內區(qū)則參與胞內信號轉導過程。CD95表達于粒細胞，激活的T細胞、B細胞等細胞，無顯著的腫瘤特異性表達。CD95最初作為一種死亡受體被大家知曉，但后來發(fā)現其介導的非凋亡過程也意義重大。

配體與結合

• FAS的對應配體是CD95L（FasL/CD178），這是一種Ⅱ型跨膜蛋白，具有細胞質結構域、跨膜結構域、莖段和C端TNF同源結構域（THD）。

• THD介導CD95L的同源三聚體化和與CD95的結合。CD95L可以被金屬蛋白酶（MMP）在莖部切割，也可被纖溶酶在SA部位切割，形成可溶性形式s-CD95L。但s-CD95L與CD95結合并不發(fā)揮凋亡信號。

信號通路與功能

• 當FAS與FasL結合后，會啟動凋亡信號的轉導。這一過程包括配體誘導受體三聚體化，然后在細胞膜上形成凋亡誘導復合物（DISC）。這個復合物中包括帶有死亡結構域的Fas相關蛋白FADD，以及caspase-8和caspase-10等。

• FAS介導的凋亡信號通路還涉及一系列下游分子的激活，如JNK、p38-K和ERK/JNK MAPKs等。這些信號通路的激活進一步調節(jié)細胞的凋亡過程。

• 除了凋亡信號通路外，FAS還可以參與非凋亡信號通路，如NF-κB的激活，從而調節(jié)細胞的增殖、存活、遷移和細胞因子的產生。

表達與分布

• FAS在許多組織都有表達，尤其是小鼠的胸腺、肝臟、心臟、肺、腎、卵巢等。

• 在人體中，FAS也廣泛表達于多種細胞類型，包括活化的T淋巴細胞和B淋巴細胞等。

與疾病的關系

• FAS與多種惡性腫瘤和免疫系統(tǒng)疾病的發(fā)病機制有關。通過阻斷或下調FAS的表達，可以抑制腫瘤的增殖、進展和侵襲。

• FAS的突變或異常表達也可能導致自身免疫性淋巴增生綜合征（ALPS）等免疫系統(tǒng)疾病的發(fā)生。