一、人干擾素調(diào)節(jié)因子7(IRF7)ELISA 試劑盒

1.1 用途

該試劑盒采用“一步"夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞或其他相關(guān)生物液體中

IRF7濃度。

1.2 原理

將目標(biāo)抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本，其中的目標(biāo)連接于固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗體，將未結(jié)合的抗體洗凈后再次*洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（O.D.值），計(jì)算樣品濃度。

二、人干擾素調(diào)節(jié)因子7(IRF7)ELISA 試劑盒組成

2.1 產(chǎn)品保存

▲未開封試劑盒，4℃保存；已開封，標(biāo)準(zhǔn)品-20℃保存，酶標(biāo)板加干燥劑后密封-20℃保存，其他4℃保存。

2.2 產(chǎn)品組成表

三、常見問(wèn)題

3.1 影響ELISA試劑盒曲線的因素

標(biāo)準(zhǔn)曲線做的好與壞會(huì)直接影響到實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，甚至是關(guān)系到實(shí)驗(yàn)的成敗。我公司技術(shù)人員在處理售后的問(wèn)題中，有不少科研朋友咨詢曲線的問(wèn)題。

下面小編將影響ELISA試劑盒曲線問(wèn)題的原因做了總結(jié)：

一 OD值不正常的可能原因是：

1、試劑盒未回溫，試劑盒回溫到25℃；

2、溫度控制不好，控制正確溫度；

3、孵育時(shí)間不準(zhǔn)確，控制孵育時(shí)間；

4、洗滌時(shí)沖擊力太大、浸泡時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、洗滌次數(shù)增 加，洗滌4-5次，每孔250ul，然后拍干；

5、陽(yáng)光直射，對(duì)著風(fēng)直接吹，避風(fēng)避光；

6、酶標(biāo)儀的波長(zhǎng)錯(cuò)誤，酶標(biāo)儀的波長(zhǎng)450nm；

7、抗體的稀釋錯(cuò)誤，正確的稀釋抗體；

8、水質(zhì)問(wèn)題，用娃哈哈礦泉水代替。

二 白板的可能原因是：

1、洗滌液配制錯(cuò)誤，正確的配制洗滌液；

2、少加液體（錯(cuò)加液體），正確的步驟加液體。

三 無(wú)梯度可能原因是：

1、標(biāo)準(zhǔn)品也污染，換標(biāo)準(zhǔn)品點(diǎn)板；

2、OD值不正常，控制溫度時(shí)間在做一次；

3、人為點(diǎn)板，不要點(diǎn)板。

四 線性不好可能原因是：

OD值不正常，控制溫度時(shí)間在做一次。

?四、溫馨提示

試劑盒使用完畢后，請(qǐng)妥善處理相關(guān)耗材，避免環(huán)境污染！