品牌：茁彩生物

產(chǎn)品名稱(chēng)：人真核翻譯起始因子2α(EIF2a)ELISA試劑盒

英文名稱(chēng)：Human EIF2a ELISA KIT

檢測(cè)方法：雙抗體夾心法

種屬：人

檢測(cè)樣本：血清、血漿、組織、細(xì)胞上清或其他生物樣本

貼壁細(xì)胞裂解方法

單層貼壁細(xì)胞總蛋白的提?。?/span>

     1、倒掉培養(yǎng)液。

     2、每瓶細(xì)胞加5ml 4℃預(yù)冷的PBS（0.01M pH7.2～7.3）。平放輕輕搖動(dòng)1min洗滌細(xì)胞，然后棄去洗液。重復(fù)以上操作兩次，共洗細(xì)胞三次以洗去培養(yǎng)液。將PBS棄凈后把培養(yǎng)瓶置于冰上。

    3、按1ml裂解液加10 μl PMSF（100mM），搖勻置于冰上。（PMSF要搖勻至無(wú)結(jié)晶時(shí)才可與裂解液混合。）

    4、每瓶細(xì)胞加400 μ 含PMSF的裂解液，于冰上裂解30min，為使細(xì)胞充分裂解培養(yǎng)瓶要經(jīng)常來(lái)回?fù)u動(dòng)。

    5、裂解完后，用干凈的刮棒將細(xì)胞刮于培養(yǎng)瓶的一側(cè)（動(dòng)作要快），然后用槍將細(xì)胞碎片和裂解液移至1.5ml離心管中。（整個(gè)操作盡量在冰上進(jìn)行。）

    6、于4℃下12000rpm離心5min。（提前開(kāi)離心機(jī)預(yù)冷）

    7、將離心后的上清分裝轉(zhuǎn)移倒0.5min的離心管中放于－20℃保存。

懸浮細(xì)胞裂解方法

   1. 培養(yǎng)1×10⁶-1×10⁷個(gè)細(xì)胞；

   2. 將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到15ml圓形離心管，4?C, 500g離心5min；

   3. 小心去除上清，加入5ml預(yù)冷PBS重懸細(xì)胞，4?C, 500g離心5min；

   4. 盡可能多的去除上清，小心不要碰到細(xì)胞沉淀。

   5. 在上步驟獲取的細(xì)胞中，加入200ul ProcartaPlex Cell Lysis Buffer。

   6. 吹吸混勻8-10次，冰上孵育5min；

   7. 將所有細(xì)胞轉(zhuǎn)移到1.5ml離心管；

   8. 4?C, 14000g（離心機(jī)大轉(zhuǎn)速）離心10min；

   9. 將上清轉(zhuǎn)移到新管中。該上清可立即用于檢測(cè)或者保存在-80?C。

  10. 按照多因子檢測(cè)試劑盒操作方法檢測(cè)。樣本孔加入25ul細(xì)胞裂解液和25ul Universal Assay Buffer。

可選步驟：

   建議細(xì)胞裂解后上清進(jìn)行蛋白定量檢測(cè)。我們推薦使用Lowry法蛋白定量檢測(cè)。建議將所有樣本使用預(yù)冷的ProcartaPlex Cell Lysis Buffer調(diào)整樣本蛋白濃度方為4-8 mg/ml。