產(chǎn)品品牌：ZCIBIO（茁彩生物）

產(chǎn)品名稱：小鼠蛋白(反異構(gòu)酶)NIMA結(jié)合1(PIN1)ELISA試劑盒

產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T

小鼠蛋白（反異構(gòu)酶）NIMA結(jié)合1 ELISA實(shí)驗(yàn)樣本：血清、血漿、組織、細(xì)胞上清或其他生物樣本

應(yīng)用領(lǐng)域：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用，不得用于臨床診斷

小鼠蛋白（反異構(gòu)酶）NIMA結(jié)合1 ELISA

◆ 準(zhǔn)備好所有實(shí)驗(yàn)額外所需物品， （比如移液器，試管，清洗器， 酶標(biāo)儀）

◆ 按說明書將所用試劑平衡至室溫，根據(jù)檢測標(biāo)本數(shù)量確定所需試劑的量

◆ 檢查試劑盒內(nèi)每種試劑的貯存條件，保證所有試劑均按照試劑盒內(nèi)說明書推薦的條件存儲。

◆ 檢查不穩(wěn)定或者變質(zhì)的試劑溶液（比如沉淀或變色）。有些試劑，比如標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液或者檢測稀釋液，可能在設(shè)計時就含有沉淀物。所有試劑在滴入酶標(biāo)板之前，必需充分混勻。而由于沉淀物的特性，在加入酶標(biāo)板之前，必需不停攪拌。

◆ 保證充分的孵育時間和溫度。

◆ 切勿使用不同生產(chǎn)批號的試劑取代現(xiàn)有試劑或混合現(xiàn)有試劑。

◆ 在混合或溶解蛋白溶液時，避免泡沫產(chǎn)生。

◆ 在實(shí)驗(yàn)開始之前，安排好實(shí)驗(yàn)流程。

◆ 在實(shí)驗(yàn)開始之前，清潔工作臺。

◆ 若有問題，應(yīng)與我公司或代理商進(jìn)行溝通。

我的標(biāo)準(zhǔn)曲線是平的或者是非線性的，這可能是由于什么原因引起的？

引起不理想的標(biāo)準(zhǔn)曲線的原因有很多，常見的原因例舉如下：

◆ 確定稀釋是否得當(dāng)。

◆ 確定波長是否正確。

◆ 標(biāo)準(zhǔn)品和樣品必需在15-20分鐘內(nèi)滴加入板內(nèi)。（除非試劑盒內(nèi)說明書特別說明）

◆ 檢查背景是否過高。

◆ 確定酶標(biāo)板是否正確洗滌。 不恰當(dāng)?shù)南礈炜赡軙鹁哂懈弑尘暗钠街鼻€。

◆ 在測定過程中重復(fù)讀板。在超過建議時間后讀板會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

◆ 如果高的標(biāo)準(zhǔn)品的讀數(shù)超過了酶標(biāo)儀的范圍，確定標(biāo)準(zhǔn)品是否正確溶解，孵育時間和溫度是否準(zhǔn)確。

◆ 為保證實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性請重復(fù)測定。

◆ 如果使用對照，對照的濃度必須在測定范圍內(nèi)。

◆ 在檢測和孵育過程中確定試劑沒有被污染。

◆ 沒有任何信號的平直標(biāo)準(zhǔn)曲線可能是由于酶結(jié)合物或者底物沒有反應(yīng)。 檢查各個操作過程

◆ 由于許多酶標(biāo)儀的限制，因此建議標(biāo)準(zhǔn)品檢測由高向低做復(fù)孔。

我是否可以更改底物處理的方法？

◆ 如果反應(yīng)物溶液需要混合，確保加入的反應(yīng)物試劑體積正確并充分混合?；旌虾蟮娜芤罕匦柙?5分鐘內(nèi)使用（化學(xué)發(fā)光檢測多4小時）。如果反應(yīng)物混合得太早，則在容器中的顏色可能會發(fā)生變化。

◆ 如果底物是凍干品或片劑，則根據(jù)說明書中的方法用適當(dāng)體積的稀釋液將其*溶解。混合*后并在說明書中推薦的時間內(nèi)使用。

從今日起，凡購買上海茁彩生物品牌的Elisa試劑盒，均可提供免費(fèi)待測服務(wù)，為您提供專業(yè)的指導(dǎo)，在Elisa實(shí)際操作過程中，如遇到任何問題均可咨詢。