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　　藥物微生物檢測(cè)微生物具有分布廣泛、生長(zhǎng)繁殖能力強(qiáng)、種類繁多、易培養(yǎng)、易變異及代謝能力、適應(yīng)能力強(qiáng)等特點(diǎn)，微生物檢測(cè)在產(chǎn)品質(zhì)量控制、產(chǎn)品研發(fā)方面起著重要作用，微生物檢測(cè)涉及多行業(yè)和領(lǐng)域，在實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)中有著重要的地位，微生物檢測(cè)是從其樣品的重量、體積、密度或濃度等指標(biāo)來(lái)衡量微生物數(shù)量。

　　為什么要進(jìn)行藥物微生物檢測(cè)方法的驗(yàn)證?

　　主要原因是因?yàn)樵S多藥品本身具有抑菌性(如抗生素類藥品、含防腐劑藥品)會(huì)對(duì)檢查結(jié)果帶來(lái)影響，因此在進(jìn)行微生物檢測(cè)前，需要對(duì)樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理以消除樣品本身對(duì)微生物檢測(cè)所帶來(lái)的干擾。同樣，樣品的預(yù)處理方式、檢驗(yàn)條件和培養(yǎng)條件也都會(huì)影響到樣品的微生物檢測(cè)結(jié)果。因此，在確定新產(chǎn)品的微生物學(xué)檢驗(yàn)時(shí)或開(kāi)發(fā)新的檢測(cè)方法時(shí)或原有檢驗(yàn)條件發(fā)生改變時(shí)必須要加以驗(yàn)證，以確保在新產(chǎn)品的微生物學(xué)檢驗(yàn)時(shí)或開(kāi)發(fā)新的檢測(cè)方法時(shí)或原有檢驗(yàn)條件發(fā)生改變時(shí)的實(shí)際檢驗(yàn)條件下，其檢驗(yàn)方法的準(zhǔn)確性、有效性和重現(xiàn)性。