好看日韩在线视频免费,日本不卡一区二区三区,三级a全过程在线观看,亚洲精品国产9999久久久久

行業(yè)產(chǎn)品

  • 行業(yè)產(chǎn)品

鄭州澤銘科技有限公司


當(dāng)前位置:鄭州澤銘科技有限公司>>氣相色譜儀>>液化石油氣檢測色譜儀>>GC7980A系列色譜儀檢測焦?fàn)t煤氣中低含量的萘

GC7980A系列色譜儀檢測焦?fàn)t煤氣中低含量的萘

返回列表頁
參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)GC7980A系列

品       牌

廠商性質(zhì)0

所  在  地

聯(lián)系方式:王先生查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間:2023-09-09 18:49:18瀏覽次數(shù):133次

聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線

產(chǎn)品簡介

簡要描述:用此法測定焦?fàn)t煤氣中萘含量的重現(xiàn)性很好,結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度較高

詳細(xì)介紹

本方法定量下限低,靈敏度高,可準(zhǔn)確測定出煤氣中2rag/m。的萘,能夠滿足冷軋煤氣技術(shù)指標(biāo)的要求。

用此法測定焦?fàn)t煤氣中萘含量的重現(xiàn)性很好,結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度較高。

本實(shí)驗(yàn)方法操作簡便,分析周期由國標(biāo)的3~4小時(shí)縮短到20~30min,能夠滿足冷軋監(jiān)控分析的需要。

本方法采用無分流分析法測定煤氣中萘,用注射器直接取煤氣樣,用無水乙醇作吸收劑,用保留時(shí)間定性,用外標(biāo)法定量。與傳統(tǒng)的法及國標(biāo)的氣相色譜法相比,靈敏度大大提高(可以準(zhǔn)確測定出含量低于5mg/m3的萘),分析周期由3—4小時(shí)縮短到15—20分鐘,具有定量下限低、進(jìn)樣量少、操作簡便、結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)。

 

儀器和試劑

色譜儀:澤銘儀器 GC7980A系列

毛細(xì)柱:SE—54 (30m×0.25mm×0.5μm)

檢測器:FID

數(shù)據(jù)處理:色譜工作站

進(jìn)樣器:10μl微量進(jìn)樣針

取樣器:100ml玻璃注射器,9號(hào)注射針頭吸收瓶:5ml

萘:色譜純

無水乙醇:分析純

 分析原理

所謂無分流分析法就是設(shè)定色譜柱*初溫度為較低溫度(50—60℃),注入試樣前關(guān)閉分流口,注入樣品汽化后,待試樣大部分導(dǎo)入柱內(nèi)后(1—2min),打開分流口,升高柱溫,將在低溫時(shí)凝聚在柱前端的成分洗脫、分離、檢測的方法,一般適用于沸點(diǎn)較高的低濃度樣品的分析。但此方法易使化合物熱分解,因而不適合易熱分解化合物的分析。

 色譜分析條件

柱溫:60℃(2min) 200℃(5min)

汽化溫度:2OO℃                 檢測器溫度:200℃

柱人口壓力:140kPa              空氣壓力:50kPa

氫氣壓力:60kPa                 分流流量:40.8ml/min

隔墊吹掃:12.2ml/min           尾吹:32ml/min

采樣時(shí)間:1.5min                進(jìn)樣器:10μl

 定性方法

在選定的條件下,依次用l0μl的進(jìn)樣針分別注人l μl乙醇和5%萘乙醇溶液,其保留時(shí)間分別為2.98min、7.04min,確定在這兩保留時(shí)間處的峰依次對(duì)應(yīng)乙醇、萘。

 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

用微量進(jìn)樣針抽取標(biāo)準(zhǔn)樣品(2、5、l0、20、50mg/m’)lμl注人色譜柱,測量萘的峰面積,每個(gè)標(biāo)樣分析2次測量萘的峰面積,取平均值后按外標(biāo)法繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,其回歸系數(shù)r=0.999562,線性關(guān)系良好。

 樣品分析

在煤氣取樣口用lOOml注射器抽取煤氣約12Oral,立即塞緊,在室溫下放置5rain,使煤氣溫度與室溫相 同。將注射器內(nèi)體積準(zhǔn)確調(diào)節(jié)lOOml,然后將針尖浸入預(yù)先裝入了2ml乙醇的吸收管底部,以1O一15ml/min的速度均勻地通過吸收液。抽取1 μl吸收液注入色譜儀進(jìn)行分析,從工作曲線上查取相應(yīng)的分析結(jié)果,換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的干煤氣中的萘含量。

 色譜分析條件的選擇

柱溫的選擇

在實(shí)驗(yàn)中,正確設(shè)置柱箱溫度對(duì)于獲得良好的分析結(jié)果十分關(guān)鍵。根據(jù)無分流分析法的原理,應(yīng)先設(shè)置較低的初始溫度使溶劑峰流出而其它組分滯留于柱前端,待大部分試樣導(dǎo)人柱內(nèi)后再采用合適的程序升溫使待測組分萘在*佳分離溫度下出峰與其它組分獲得良好分離,通過大量的對(duì)比 實(shí)驗(yàn),當(dāng)程序升溫設(shè)置為:

60℃(2min) 200℃(5min)時(shí),分離效果好,峰形尖銳,萘保留時(shí)間為7.04min。

 氣化、檢測溫度的選擇

氣化溫度取決于樣品組分的揮發(fā)性、極性、沸點(diǎn)范圍、進(jìn)樣量、熱穩(wěn)定性等因素,在保證樣品不分解的前提下,一般選擇比平均沸點(diǎn)高3O一50℃,適當(dāng)提高汽化溫度對(duì)分離及定量有利。故汽化溫度選擇為200℃。

檢測器溫度也不能低于柱溫,防止分離后的組分滯留堵塞噴嘴造成污染而FID靈敏度降低,實(shí)驗(yàn)選擇檢測器溫度為200℃。

 載氣壓力和流量的選擇

載氣壓力和流量是色譜實(shí)驗(yàn)分析的一個(gè)重要操作條件,載氣流量過大則基線不穩(wěn)、噪聲大、峰分離不開,太小則FID靈敏 度下降,造成前延峰及分析時(shí)間長。內(nèi)徑為0.25mm的毛細(xì)管色譜柱的*佳柱前壓為120—170kPa、*佳柱流量為2.0—3.Oml/min,故在 120kPa,140kPa,160kPa下試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)當(dāng)柱前壓力140kPa時(shí)各組分分離較好,且滿足分析時(shí)間短的要求,故選擇柱前壓為140kPa。

 氫氣與空氣流量選擇

當(dāng)載氣流量固定時(shí),氫氣流量增大,響應(yīng)值增大;而空氣除提供助燃外,還能帶走離子室中的水分、二氧化碳達(dá)到清除作用,響應(yīng)值也在一定范圍內(nèi)隨空氣流量而增加。載氣,氫氣與空氣的流量比一般為1:1:10,故選擇氫氣流量為60kPa、空氣流量為600kPa。

 吸收劑的選擇

因凈煤氣中萘含量較低,故必須選擇適當(dāng)?shù)娜軇⒚簹庵械妮廖諠饪s,以提高檢測的靈敏度和準(zhǔn)確度。吸收劑沸點(diǎn)必須與分析樣品中萘的沸點(diǎn)拉開差距以保證在色譜上能分離,且對(duì)萘的吸收溶解能力好,所以分別選取了二甲苯,丙酮,無水乙醇作對(duì)照實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明丙 酮,吸收萘不,乙醇吸收效果與二甲苯差不多,且乙醇無毒,故選用乙醇作吸收液。

 吸收液體積試驗(yàn)

在同一條件下取4份煤氣樣,分別用lml、2ml、3ml、4ml乙醇吸收lOOml塔前塔后煤氣,比較結(jié)果如表1。從表中可以看出2ml溶劑即可吸收。

 吸收速度選擇

在同一條件下取5份試樣以不同的速度鼓泡發(fā)散,分別測定吸收液中萘的含量,并同時(shí)取樣用法測定。結(jié)果表明,吸 收速度越快吸收越不,當(dāng)鼓泡速度在l5~25ml/min時(shí),萘基本上吸收,測定結(jié)果與活性炭吸附法測定結(jié)果相同,故實(shí)驗(yàn)中選擇20ml/min 的鼓泡速度。

 方法評(píng)價(jià)

*低檢測限的測定

以1μl微量進(jìn)樣器分別取5mg/m3的萘標(biāo)樣0.1μ l、0.2、0.3μ 1l在選定的色譜條件下測定萘的峰面積,發(fā)現(xiàn)當(dāng)進(jìn)樣量為0.4μ  l(即相當(dāng)于2mg/m 3)時(shí),在7.04min處出現(xiàn)了明顯的萘峰,峰高為821μ v,其理論塔板數(shù)為305079,分離度為2.55。

 準(zhǔn)確度的測定

為測定本法制準(zhǔn)確性,分別配置多組萘含量不一的標(biāo)樣,依分析條件進(jìn)行測定,計(jì)算其誤差情況。

 標(biāo)樣的配制值與本色譜法的測定值很接近,其*大相對(duì)誤差小于5.00% ,其準(zhǔn)確度能滿足冷軋廠監(jiān)控分析的要求。

 精密度的測定

從同一取樣點(diǎn)取得的煤氣樣品在同一條件進(jìn)行多次平行測定,其測定結(jié)果可知,該方法的精密度能滿足樣品測定的要求。

鄭州澤銘科技專業(yè)*銷售氣相色譜儀:白酒分析氣相色譜儀,血液中酒精含量檢測氣相色譜儀,變壓器油分析氣相色譜儀,防腐劑分析氣相色譜儀,

汽油中氧化物分析氣相色譜儀,礦井瓦斯分析氣相色譜儀,二甲醚檢測氣相色譜儀 ,液化氣分析氣相色譜儀,液化氣二甲醚分析氣相色譜儀,

人工煤氣分析氣相色譜儀,食品中有機(jī)氯和農(nóng)藥多種殘留測定,汽油中苯分析氣相色譜儀, 包裝溶劑殘留分析氣相色譜儀, 煉廠氣分析氣相色譜儀,

天燃?xì)夥治錾V儀, 煙氣分析氣相色譜儀, 乙二醇分析氣相色譜儀, 水質(zhì)分析氣相色譜儀, 涂料分析氣相色譜儀, 液化氣分析氣相色譜儀, 室內(nèi)空氣中苯、甲苯分析氣相色譜儀等 

如有需要請(qǐng):   鄭州澤銘公司全體員工將竭誠為您服務(wù)!

 


感興趣的產(chǎn)品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN

環(huán)保在線 設(shè)計(jì)制作,未經(jīng)允許翻錄必究 .? ? ? Copyright(C)?2021 http://www.niunang.cn,All rights reserved.

以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),環(huán)保在線對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。 溫馨提示:為規(guī)避購買風(fēng)險(xiǎn),建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。

會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

請(qǐng) 登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
日本韩国亚洲欧美三级-日本东京不卡网一区二区三区| 欧美精品国产系列一二三国产真人-在线观看国产午夜视频| 国产精品久久久精品一区-99久久免费精品国产男女性高好| 哦啊好大用力欧美视频-麻豆国产传媒片在线观看| 欧美日韩精品人妻在线-在线播放中文字幕一区| 亚洲另类熟女国产精品-懂色一区二区三区在线播放| 三上悠亚免费观看在线-青青草原在线视频观看精品| 欧美日韩国产综合新一区-国产综合av一区二区三区| 亚洲av专区在线观看国产-丰满人妻av一区二区三区| 午夜福利院免费在线观看-久久精品日产第一区二区三区画质| 青青草原免费国产在线视频-精品人妻乱码一区二区三区四区| 国产人妻人伦精品日本-国产98超碰人人做人人爱| 婷婷综合在线视频观看-亚洲一区二区三区香蕉| 亚洲国产精品一区二区av-日本一级黄色一区二区| 免费看黄色污污的网站-欧美一区二区三区爽爽| 国产一区二区三区四区五区麻豆-欧美一级在线视频播放| 欧美精品国产系列一二三国产真人-在线观看国产午夜视频| 国产一区二区无套内射-国内精品久久久久久久齐pp| 欧美黄色三级视频网站-国产九九热视频在线观看| 国产精品一区二区在线免费-久久精品国产亚洲av热明星| 亚洲欧美日韩国产一区二区三区-国产欧美日韩一区二区免费| 久久网址一区二区精品视频-日产国产欧美视频一区精品| 久艹在线观看视频免费-人妻偷人精品一区二区三区| 欧美伦乱淫老妇女激情吧-亚洲女邻居精品二区久久| 十九禁止观看无码视频-亚洲国产激情福利专区| 亚洲午夜久久久精品影院-性感美女在线观看网站国产| 五月婷婷六月在线观看视频-亚洲黑寡妇黄色一级片| 亚洲另类熟女国产精品-懂色一区二区三区在线播放| 日本女优一卡二卡在线观看-欧美大胆a级视频秒播| 欧美字幕一区二区三区-好吊妞欧美一区二区在线观看| 国内精产熟女自线一二三区-六月丁香婷婷在线观看| 亚洲国产精品一区二区av-日本一级黄色一区二区| 久久99国产综合精品女人-日韩一区二区三区在线不卡| 日本高清二区视频久二区-大香蕉在线视频大香蕉在线视频| 日本欧美在线视频观看-国产一区二区三区无码下载快播| 亚洲精品在线观看一二三区-在线观看国产中文字幕视频| 91亚洲美女视频在线-熟妇人妻精品一区二区三区蜜臀| 国产成人精品免费视频大全办公室-亚洲欧美日本综合在线| 国产老熟女激情小视频-成人一区二区人妻不卡视频| 男女做爰猛烈啪啪吃奶在线观看-人妻连裤丝袜中文字幕| 欧美精品国产白浆久久正在-国产精彩视频一区二区三区|