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試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

RHO 蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：25次

細菌醋酸鉛瓊脂平板 進口/國產 規(guī)格：50個

M9培養(yǎng)基 進口/國產 規(guī)格：500毫升

細胞色素P450亞酶CYP1A2（MROD）活性熒光定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次

植物基因組DNA純化試劑盒（低多糖/酚） 進口/國產 規(guī)格：50次

魚肝油維生素A含量熒光定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次

氣生蘭（epiphytic）移植維護培養(yǎng)基 進口/國產 規(guī)格：500毫升溶/片劑

通用型豬輪狀病毒（Porcine rotavirus）基因檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次

PAR-2（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠） 進口/國產 規(guī)格：100微克

地塞米松細胞脂肪誘導生成比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次

飲料糖精（saccharin）含量紅外光譜法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次

人體hTERT基因甲基化檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次

豬白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)elisa試劑盒規(guī)格檀香油 鑒別 進口/國產 常溫，避光 規(guī)格: 0.1ml

4-氧基 含量測定 進口/國產 常溫，避光 規(guī)格: 20mg

對二 內標無含測 進口/國產 常溫，避光 規(guī)格: 1mg

土大黃苷 鑒別 進口/國產 常溫，避光 規(guī)格: 20mg

吳茱萸內酯 含量測定 進口/國產 常溫，避光 規(guī)格: 20mg

華毒基 含量測定 進口/國產 常溫，避光 規(guī)格: 20mg

鵝去氧膽酸 含量測定 進口/國產 常溫，避光 規(guī)格: 30mg

血竭素高氯酸 含量測定 進口/國產 常溫，避光 規(guī)格: 20mg

10-羥基-2-癸烯酸 含量測定 進口/國產 常溫，避光 規(guī)格: 50mg

?；悄?/font> 鑒別 進口/國產 常溫，避光 規(guī)格: 20mg

牛磺熊去氧膽 含量測定 進口/國產 常溫，避光 規(guī)格: 20mg

1，8—二羥基葸醌 含量測定 進口/國產 常溫，避光 規(guī)格: 40mg