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注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

原理是由一對(duì)引物介導(dǎo)，能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
?
實(shí)驗(yàn)過(guò)程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

細(xì)辛脂素 CAS 133-05-1 *  規(guī)格： 20mg

土荊皮乙酸 CAS 82508-31-4 *  規(guī)格： 20mg

桑辛素 CAS 62596-29-6 *  規(guī)格： 20mg

人參皂苷Rg3 CAS 14197-60-5 *  規(guī)格： 20mg

去氫駱駝蓬堿 CAS 343-27-1 *  規(guī)格： 20mg

牡荊素葡萄糖苷 CAS 76135-82-5 *  規(guī)格： 20mg

蘿卜素（98%） CAS 4478-93-7 *  規(guī)格： 20mg

苦蒿素 CAS 125675-09-4 *  規(guī)格： 20mg

積雪草酸 CAS 464-92-6 *  規(guī)格： 20mg

黃藤素 CAS 3486-67-7 *  規(guī)格： 20mg

甘草堿 CAS 4429-63-4 *  規(guī)格： 20mg

二氫槲皮素 CAS 480-18-2 *  規(guī)格： 20mg

藁本內(nèi)酯 CAS 4431-01-0 *  規(guī)格： 20mg

異丁香酚 CAS 97-54-1 *  規(guī)格： 20mg

川芎嗪 CAS 76494-51-4 *  規(guī)格： 20mg

巴爾通體通用PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格葡萄糖發(fā)酵管BR20支國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

改良磷酸鹽緩沖液/PSB用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌冷增菌培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

M-FC湯/濾膜糞大腸菌湯/M-FC Broth大腸桿菌群的濾膜法檢測(cè)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

人外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠心肌成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基 規(guī)格： 1000ml 用途： 供嬰兒奶粉以及其它食品中阪崎腸桿菌的鑒定和計(jì)數(shù)

阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基 規(guī)格： 1000ml 用途： 供嬰兒奶粉以及其它食品中阪崎腸桿菌的鑒定和計(jì)數(shù)

70kDa熱休克蛋白1樣蛋白(HSPA1L)重組蛋白  Recombinant Heat Shock 70kDa Protein 1 Like Protein (HSPA1L)

次黃嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶1(HPRT1)重組蛋白  Recombinant Hypoxanthine Phosphoribosyltransferase 1 (HPRT1)

激肽釋放酶6(KLK6)重組蛋白  Recombinant Kallikrein 6 (KLK6)

生長(zhǎng)抑素(SST)重組蛋白  Recombinant Somatostatin (SST)

整合素α5(ITGα5)重組蛋白  Recombinant Integrin Alpha 5 (ITGa5)

KU812(人外周血嗜堿性白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

A7r5(大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人轉(zhuǎn)移胰腺腺細(xì)胞  AsPC-1

人支氣管上皮細(xì)胞  16HBE

技術(shù)原理：
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。