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以下是PCR檢測試劑盒的詳細描述：

自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析
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儲存條件：
14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
產(chǎn)品特點：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
特點優(yōu)勢：
      特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為。
 3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
 6.   該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

大鼠胰腺上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

KORSER氏枸櫞酸肉湯/KORSER氏檸檬酸肉湯/Korser Citrate Sodium Broth用于細菌的枸櫞酸試驗100克國產(chǎn)/進口

MS培養(yǎng)基/MS MediumBR10升國產(chǎn)/進口

成纖維細胞英文名稱：3T3 

大鼠氣管上細胞*培養(yǎng)基100mL

NCI-H1703(人肺鱗細胞)CHO(倉鼠卵巢細胞)

真姬菇 Hypsizigus marmoreusWM451, 人色素瘤細胞

Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞)5×106cells/瓶×2

PK-15(豬腎細胞)5×106cells/瓶×2gersion

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae大鼠氣管上皮細胞*培養(yǎng)基

小麥胚芽粉/Wheat gern powderBR500克國產(chǎn)/進口

地霉屬通用PCR檢測試劑盒規(guī)格NAMALWA(人Burkitt's淋巴瘤細胞)GES-1/胃上皮細胞

泡盛曲霉 Aspergillus awamori泡盛曲霉 Aspergillus awamori

淡紫擬青霉 Paecilomyces lilacinus桔青霉

Hep G2(人肝細胞)人神經(jīng)母細胞瘤細胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeHep G2, 人肝細胞系

球孢白僵菌 Beauveria bassiana釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

大鼠腮腺細胞*培養(yǎng)基香菇 Lentinula edodes

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp.lactisCA46(人Burkitts淋巴瘤細胞)

綠色木霉=木素木霉釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

小鼠畸胎瘤細胞純白鏈霉菌 Streptomyces candidus

人小氣道上皮細胞*培養(yǎng)基人淋巴內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus293T, SV40轉(zhuǎn)化的人胚腎上皮細胞系

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

TE-1(人食管細胞)膠凍樣芽胞桿菌 Bacillus mucilaginosus

宇佐美曲霉 Aspergillus usamii胰蛋白酶-EDTA(含100mL酶解緩沖液)

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii橢圓釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae var.ellipsoideus

注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。