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目錄:上海帛科生物技術(shù)有限公司>>PCR試劑盒>>PCR檢測(cè)試劑盒>> 50次捻轉(zhuǎn)血矛線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

捻轉(zhuǎn)血矛線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格
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  • 型號(hào) 50次
  • 廠(chǎng)商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
  • 所在地 上海市
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更新時(shí)間:2023-12-17 11:25:49瀏覽次數(shù):320評(píng)價(jià)

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大鼠肝星形細(xì)胞*培養(yǎng)基ACHN, 人腎細(xì)胞腺細(xì)胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae屎腸球菌 Enter

技術(shù)原理:
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個(gè)循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

產(chǎn)品名稱(chēng)

英文名稱(chēng)

貨號(hào)

 捻轉(zhuǎn)血矛線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

 Haemonchus contortusPCR

BK-P9222

原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
?
實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

前胡(白花前胡) CAS  *  規(guī)格: 1g

葡醛內(nèi)酯 CAS  *  規(guī)格: 50mg/支

原薯蕷皂苷 CAS  *  規(guī)格: 20mg

2,6-二-4-(3-基)-3 CAS  *  規(guī)格: 50mg/支

歐前胡素 CAS  *  規(guī)格: 20mg

A酸 CAS  *  規(guī)格: 100mg

丁咯地爾 CAS 35543-24-9 *  規(guī)格: 100mg

大葉骨碎樸 CAS  *  規(guī)格: 3g

獾油 CAS  *  規(guī)格: 2.5ml

獨(dú)活(重齒毛當(dāng)歸) CAS  *  規(guī)格: 1g

膦鈉 CAS  *  規(guī)格: 100mg

氫噻嗪 CAS 58-93-5 *  規(guī)格: 100mg

磺胺脒 CAS 57-67-0 *  規(guī)格: 100mg

4-羥基間苯二 CAS  *  規(guī)格: 50mg

富馬酸盧帕他定 CAS  *  規(guī)格: 100mg

捻轉(zhuǎn)血矛線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格人惡性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞HAVSMC, 人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

葡枝根霉 Rhizopus stolonifer釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

貝葉多孔菌哈茨木霉

黃芪甲苷人食管細(xì)胞

大鼠肝星形細(xì)胞*培養(yǎng)基ACHN, 人腎細(xì)胞腺細(xì)胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae屎腸球菌 Enterococcus faecium

涇陽(yáng)鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis香菇 Lentinula edodes

NCI-H446(人小細(xì)胞肺細(xì)胞)CHL(倉(cāng)鼠肺細(xì)胞)

桂色曲霉 Aspergillus cinnamomeus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti紫團(tuán)孢鏈霉菌 Streptomyces violaceoagglomeratus

NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L](小鼠成纖維人內(nèi)臟脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基

斯氏油脂酵母 Lipomyces starkeyiRN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元

稻梨孢 Pyricularia oryzae扣囊復(fù)膜孢酵母 Saccharomycopsis fibuligera

人間充質(zhì)干細(xì)胞-臍帶玫瑰褐鏈霉菌 Streptomyces roseofuscus

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeAGS人胃腺細(xì)胞

漢遜德巴利酵母 Bacillus thuringiensis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

 

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