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我司供應(yīng)的產(chǎn)品僅供科研使用，下列是產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品全稱：ISR-β 小鼠胰島素受體βELISA檢測試劑盒

英文名稱：ISR-β ELISA Kit

貨號(hào)：BKE6426

規(guī)格：48T/96T

服務(wù)：可提供免費(fèi)代測服務(wù)，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等

保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供。

試劑配制：

1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。

2、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4、標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6、標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
售后服務(wù)：

組成及試劑配制 :

1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔)

2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。

如配制50 ng/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。

4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。

5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。

6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制(100ul/孔)，實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。

7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。

8. 底物溶液：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

Resistin 小鼠抵抗素ELISA檢測試劑盒  Resistin ELISA Kit

CP/CER 小鼠銅藍(lán)蛋白ELISA檢測試劑盒  CP/CER ELISA Kit

ADP 小鼠脂聯(lián)素ELISA檢測試劑盒  ADP ELISA Kit

E 小鼠雌激素ELISA檢測試劑盒  E ELISA Kit

ANG 小鼠血管生長素ELISA檢測試劑盒  ANG ELISA Kit

BTC 小鼠β細(xì)胞素ELISA檢測試劑盒  BTC ELISA Kit

PTH 小鼠甲狀旁腺激素ELISA檢測試劑盒  PTH ELISA Kit

PGF 小鼠前列腺素FELISA檢測試劑盒  PGF ELISA Kit

PGE1 小鼠前列腺素E1ELISA檢測試劑盒  PGE1 ELISA Kit

AsAb 小鼠抗精子抗體ELISA檢測試劑盒  AsAb ELISA Kit

ISR-β 小鼠胰島素受體βELISA檢測試劑盒2 ug pBlueScript II KS（+） pBlueScript II KS（+） 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

100mL DNTris HCl，1M，pH8.5  

2 ug pFLD-cat A+ pFLD-cat A+ 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

B（EP標(biāo)準(zhǔn)）  250g

1瓶 CCC-HB-2細(xì)胞株 CCC-HB-2 低溫運(yùn)輸和保存

MUG營養(yǎng)瓊脂（NA-MUG）  250g

1000U 耐熱型MMLV逆轉(zhuǎn)錄(H-) Thermal Stable MMLV Reverse Transcriptase (H-) -20℃保存

250mL Phosphate Buffer，0.5M, pH7.5   Phosphate Buffer，0.5M, pH7.5   常溫保存

10mg 莽草酸 Shikimic Acid 室溫干燥保存

2 ug pOTB7 IFIT3 pOTB7 IFIT3 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

OF生化管  20支

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。