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目錄:上海帛科生物技術(shù)有限公司>>含量測試盒>>細(xì)胞凋亡>> 10T、20T、50TAnnexin V-PE細(xì)胞凋亡檢測試劑盒

Annexin V-PE細(xì)胞凋亡檢測試劑盒
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參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 10T、20T、50T
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2023-12-26 18:29:05瀏覽次數(shù):505評價

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商陸Phytolacca esculenta van Hote 商陸皂苷甲 65497-07-6 C42H66O16 ≥98% 賣角溴煙酯;泥賣角林 - 對照譜圖(Y0000287
Myricetin楊梅素529-44-2楊梅黃酮;楊梅酮20mg/支
噻嘧啶相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品25m

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團隊,操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱:Annexin V-PE細(xì)胞凋亡檢測試劑盒
規(guī)格:10T、20T、50T
測試方法:詳見說明
貨號:BK-S64136
 特點:
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

 注意事項:
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
FaDu(人咽鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0299NCI-H460(人肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 兔晶體上皮細(xì)胞永生系;N/N1003A(RLE)神經(jīng)肽W-30,人質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRNeuropeptide W-30 (human)

正常大鼠腎細(xì)胞;NRK-52E神經(jīng)肽W-30,大鼠質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRNeuropeptide W-30 (rat)

CN3 Others Rat 大鼠 Coactin 3 / CN3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 神經(jīng)降壓素(1-8)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRNeurotensin (1-8)

人成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL神經(jīng)肽Y13-36),豬質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRNeuropeptide Y (13-36)(porcine)

T6細(xì)胞,人舌癌細(xì)胞 甲型副傷寒沙門氏菌 大鼠肝細(xì)胞瘤;H-4-II-E芍藥內(nèi)酯苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC96.50%,標(biāo)準(zhǔn)品Alibiflorin
CV-1 [Part of the Wistar Special Collection]非洲綠猴腎細(xì)胞 CV-1 [Part of the Wistar Special Collection] in African green monkey kidney cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS醋酸阿拉瑞林/丙氨瑞林 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRAlarelin Acetate

IFNB1 Protein Human 重組人 Ierferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白阿侖1酸鈉質(zhì)量規(guī)格:>99%,USPAlendronate

KiMA(人胚腎上皮細(xì)胞系) 5×106cells/瓶×2 艱難梭菌Closidium difficile細(xì)胞弛素E(>98%BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRCytochalasin E

腸動脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)D-樟腦酸(>99%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRD-(+)-Camphoric acid

SERPINB2 Others Human SerpinB2 / PAI-2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) D(+)-二苯甲酰1酸一水(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%BRD-(+)DBTA, Dibenzoyl-D-tartaric acid, monohydrate
小鼠背部脊髓神經(jīng)元(MN-dsc)(1×106)考馬斯亮藍(lán)G250容量:28°C1

倉鼠腎細(xì)胞;HL-12,4,5-三氧基本全;細(xì)忻全 2,4,5-TriMqthoxybqnzcldqhydq;cscrylcldqhydq;2,4,5-Trixy7noxybqnzcldqhydq triMqthyl qtqr 4460-86-0

小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);DG6-GFP 小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL無水鈣容量:5

HET-1A, 人食管上皮細(xì)胞 HumanCALCIUMCHLORIDE,1MSTERILE錄化鈣無菌溶液,1M生物技術(shù)級100MLRT

CD209B Others Mouse 小鼠 CD209B / DC-SIGNR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 97-67-6L-蘋果酸L(-)-Malic acid
Annexin V-PE細(xì)胞凋亡檢測試劑盒小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);DG6-VAP33-GFP 小鼠表皮色素細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL拉西地平(標(biāo)準(zhǔn)品)Lacidipine質(zhì)量規(guī)格:含量測定

RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞 Mouse拉西地平Lacidipine質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

LRPAP1 Others Mouse 小鼠 LRPAP1 / RAP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 尼林(標(biāo)準(zhǔn)品)Nicergoline質(zhì)量規(guī)格:含量測定

人腎上皮細(xì)胞裂解物HREpiCL鹽酸賽洛唑啉(標(biāo)準(zhǔn)品)Xylometazoline 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

LAMP3 Others Cynomolgus 食蟹猴 LAMP3 / DC-LAMP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸賽洛唑啉Xylometazoline 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2. 過濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B50μL37避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

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