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目錄:上海帛科生物技術(shù)有限公司>>含量測試盒>>細(xì)胞凋亡>> 100TCCK-8細(xì)胞活力檢測試劑盒微板比色法

CCK-8細(xì)胞活力檢測試劑盒微板比色法
  • CCK-8細(xì)胞活力檢測試劑盒微板比色法
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參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 品牌 其他品牌
  • 型號 100T
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2023-12-26 18:52:04瀏覽次數(shù):854評價

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產(chǎn)品名稱

CCK-8細(xì)胞活力檢測試劑盒微板比色法

檢測方法

詳見說明

規(guī)格

100T

貨號

BK-S64158

儀器:
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

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產(chǎn)品名稱

CCK-8細(xì)胞活力檢測試劑盒微板比色法

檢測方法

詳見說明

規(guī)格

100T

貨號

BK-S64158

儀器:
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
FZD5 Others Human Frizzled-5 / FZD5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L(-)巖藻糖容量:500

Ca Ski, 人細(xì)胞2,2-脫水尿苷 2,2'-O-Cyclouridine,99% 3736-77-4 5G 通用試劑

EPHA2 Others Human EphA2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 十六烷基三氧基硅烷 HqXcDqCYLTRIMqTHOXYSILcNq 16412-1-6

人胚腎細(xì)胞-F克隆;293FFMOC-D-100

HK-2C細(xì)胞,人胚腎上皮細(xì)胞 貂肺上皮細(xì)胞,Mv.1.Lu(NBL-7)細(xì)胞 CL-0365HuTu-80(人十二脂腸腺癌)5×106cells/瓶×2(酸鈉)
CLEC1B Others Human CLEC1B / CLEC2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 苯磺酸貝托司汀質(zhì)量規(guī)格:>98.5%Bepotastine besilate

HS683 人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞葉綠素銅鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR copper chlorophyllin

SW 780 [SW-780, SW780]人膀胱移行細(xì)胞癌 SW 780 [SW-780, SW780] in human bladder ansitional cell carcinoma L-15培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS溴螨酯標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=2%)質(zhì)量規(guī)格:100μg/ml,u=2%Bromopropylate solution

VEGFA Protein Danio rerio (zebrafish) 重組斑馬魚 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白溴螨酯標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=2%)質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=2%Bromopropylate solution

大鼠纖維細(xì)胞(RLF)(5×105) BPH-1, 人前列腺增生細(xì)胞 Human溴硝醇(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Bronopol
RWPE-1人正常前列腺上皮細(xì)胞 RWPE-1 of normal human prostate epithelial cells K-SFM+0.05mg/ml BPE+5ng/ml EGF五水亞嶙酸鈉,英文名或英文縮寫:wo7ium phosphite dibasic pentahydrate,級別:BR,95%,規(guī)格:100

FIGF Protein Human 重組人 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 標(biāo)簽)噻本隆 ;賽本隆 5-Phqnylccrbcmoylcmino-1,2,3-thicdiczolq 21707-22-

小鼠神經(jīng)質(zhì)細(xì)胞(MN-sn)(1×106) T24, 人膀胱癌細(xì)胞 Human1,4-氧氮雜環(huán)已烷,英文名或英文縮寫:Morpholine,級別:2N200-300目,規(guī)格:25毫克

犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)色素(水溶)100

GAD2 Others Mouse 小鼠 GAD65 / GAD2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (無瓊脂))
CCK-8細(xì)胞活力檢測試劑盒微板比色法COLEC10 Others Cynomolgus 食蟹猴 COLEC10 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 利拉萘酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Liranaftate質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B1萘普生鈉Naproxen 質(zhì)量規(guī)格:>99%,USP32,BR

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B2 胰蛋白酶-EDTA(100mL酶解緩沖液) 10mL萘普生鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Naproxen 質(zhì)量規(guī)格:含量測定

MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細(xì)胞 Human齊多夫定Zidovudine質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP34,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

PLA2G2A Others Human PLA2G2A / PLA2B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 齊多夫定(標(biāo)準(zhǔn)品)Zidovudine質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
FZD5 Others Human Frizzled-5 / FZD5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L(-)巖藻糖容量:500

Ca Ski, 人細(xì)胞2,2-脫水尿苷 2,2'-O-Cyclouridine,99% 3736-77-4 5G 通用試劑

EPHA2 Others Human EphA2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 十六烷基三氧基硅烷 HqXcDqCYLTRIMqTHOXYSILcNq 16412-1-6

人胚腎細(xì)胞-F克隆;293FFMOC-D-100

HK-2C細(xì)胞,人胚腎上皮細(xì)胞 貂肺上皮細(xì)胞,Mv.1.Lu(NBL-7)細(xì)胞 CL-0365HuTu-80(人十二脂腸腺癌)5×106cells/瓶×2(酸鈉)
CLEC1B Others Human CLEC1B / CLEC2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 苯磺酸貝托司汀質(zhì)量規(guī)格:>98.5%Bepotastine besilate

HS683 人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞葉綠素銅鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR copper chlorophyllin

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VEGFA Protein Danio rerio (zebrafish) 重組斑馬魚 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白溴螨酯標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=2%)質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=2%Bromopropylate solution

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FIGF Protein Human 重組人 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 標(biāo)簽)噻本隆 ;賽本隆 5-Phqnylccrbcmoylcmino-1,2,3-thicdiczolq 21707-22-

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小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B1萘普生鈉Naproxen 質(zhì)量規(guī)格:>99%,USP32,BR

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B2 胰蛋白酶-EDTA(100mL酶解緩沖液) 10mL萘普生鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Naproxen 質(zhì)量規(guī)格:含量測定

MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細(xì)胞 Human齊多夫定Zidovudine質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP34,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

PLA2G2A Others Human PLA2G2A / PLA2B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 齊多夫定(標(biāo)準(zhǔn)品)Zidovudine質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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