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目錄:上海帛科生物技術(shù)有限公司>>含量測試盒>>其它類>> 脂褐質(zhì)LF含量測定試劑盒

脂褐質(zhì)LF含量測定試劑盒
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參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時間:2023-12-29 11:17:18瀏覽次數(shù):425評價

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人少突膠質(zhì)細(xì)胞HO鹽酸柔紅霉素(進(jìn)口)質(zhì)量規(guī)格:USP,進(jìn)分sigmaD8809 Daunorubicin HCl
非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV

公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研,

產(chǎn)品名稱

脂褐質(zhì)LF含量測定試劑盒

檢測方法

詳見說明

規(guī)格

詳見說明

貨號

BK-S65318

儀器:
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

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測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
人神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLSBES;2-溴乙基磺酸鈉質(zhì)量規(guī)格:>98.5% 2-bromoethanesulphonate

JB6-C41細(xì)胞,小鼠皮膚細(xì)胞 SHG44(膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 犬腎細(xì)胞系/野生型;MDCK/wildBICINE;N,N-二甘氨酸質(zhì)量規(guī)格:>99%BICINE

EFNA1 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)BES  salt; N,N-(2-)-2-氨基乙磺酸鈉質(zhì)量規(guī)格:>99%BES  Salt

LS 180(人結(jié)腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 原代上皮細(xì)胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1mlBES free acid; N,N-(2-)-2-氨基乙磺酸質(zhì)量規(guī)格:>99%BES free acid

人支氣管上皮細(xì)胞HBEpiCBz-2'-脫氧胞苷亞1酰胺單體質(zhì)量規(guī)格:>98%Bz-dC Phosphoramidite
HBEpC-c 人支氣管上皮細(xì)胞(HBEpC) 500,000cells 主動脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)CBZ-CL錄酸本酯100BR,98%

I 型膠原細(xì)胞檢測試劑盒Col1,2-二本基本 1,2-Diphqnylbqnzqnq; o-Diphqnylbqnzqnq; 2-Phqnylbiphqnyl; 1984/12/1

CLMP Others Rat 大鼠 ASAM / CLMP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 媒染蘭 29 Mordcnt Bluq 29 1667-99-8

人小梁網(wǎng)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLBCIP對胺藍(lán)1毫克CP,98.5%

CMT93細(xì)胞,小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞 NCL-H460(非小細(xì)胞肺癌) 水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S47274-88-6D-賴酸鹽酸鹽D-Lysine xy7nochloride
大鼠腎小管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL舒馬曲坦-d6Sumatriptan-d6質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

RH-35大鼠肝癌細(xì)胞 RH-35 rat hepatoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS舒馬曲坦-d6琥珀酸鹽Sumatriptan-d6 Succinate質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

IGFBP7 Protein Human 重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白 (His 標(biāo)簽)雙芬酸甲酯Diclofenac Methyl Ester質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

HA(人羊膜細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基ECM雙芬酸酰胺Diclofenac Amide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

食管上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)芴甲氧羰基-加巴噴丁Fmoc-Gabapentin質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
脂褐質(zhì)LF含量測定試劑盒I 型膠原細(xì)胞檢測試劑盒Col硫酸小諾霉素/硫酸小諾米星/硫酸沙加霉素質(zhì)量規(guī)格:含量≥590 µg/mgMicronomicin Sulfate

CLMP Others Rat 大鼠 ASAM / CLMP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 小諾霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:效價測定Micronomicin Sulfate

人小梁網(wǎng)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL齊墩果酸質(zhì)量規(guī)格:HPLC95%,BROleanolic acid

CMT93細(xì)胞,小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞 NCL-H460(非小細(xì)胞肺癌) 水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S4齊墩果酸(98%)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%BROleanolic acid

EFNA5 Protein Human 重組人 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標(biāo)簽)齊墩果酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Oleanolic acid
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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