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產(chǎn)品僅用于科研原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品名稱：細小病毒B19 染料法熒光定量PCR試劑盒 
產(chǎn)品規(guī)格： 50次
產(chǎn)品貨號：BK-P97005
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產(chǎn)品特點：
1. 使用化學(xué)修飾的熱啟動聚合酶，反應(yīng)特異性高，*程度地避免了非特異擴增；
2. 反應(yīng)緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化，反應(yīng)靈敏快速，40個循環(huán)只需20多分鐘；
3. 抗干擾能力強，反應(yīng)重復(fù)性高，適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復(fù)雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
特異性熒光標記：
TaqMan法
TaqMan探針的特性：
（1）5′端標記有報告基團（Reporter, R），如FAM、VIC等
（2）3′端標記有熒光淬滅基團 （Quencher, Q）
（3）探針完整，R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收 ，無熒光， R與Q分開，發(fā)熒光
（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探針
相對定量通過內(nèi)標定量：
內(nèi)標（Endogenous Control）通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因，在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定，受環(huán)境因素影響小，內(nèi)標定量結(jié)果代表了樣本中所含細胞或基因組數(shù)量。

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括絕對定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
HC瓊脂基礎(chǔ)25毫升  HumanCCAAT/enhancerbindingproteinepsilon,C/EBPεELISA試劑盒人CCAAT增強子結(jié)合蛋白ε(C/EBPε)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
鹽酸決奈達隆-d6質(zhì)量規(guī)格：美國進口Dronedarone-d6 HCl  人單皰疹病毒抗原2(HSV-Ag2)ELISA檢測試劑盒HumanHerpessimplexvirus2,HSV-Ag2ELISAKit 96T/48T  HumanHepatitisDvirusIgM,HDVIgMELISA試劑盒人戊型肝炎病毒IgM(HEV-IgM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

去丁基鹽酸決奈達隆-d6質(zhì)量規(guī)格：美國進口Desbutyl Dronedarone-d6 HCl  大鼠活化素A(ACV-A)試劑盒 Rat Activin A,ACV-A ELISA Kit  humanlungcancerMarkerELISAKit人肺癌標志物ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

O-脫芳香基雷諾嗪質(zhì)量規(guī)格：美國進口O-Desaryl Ranolazine  英文名稱RatAβ1-42proteinELISAKit大鼠Aβ1-42蛋白規(guī)格：96T/48T  大鼠血小板生長因子(PDGF)ELISA試劑盒 ，英文名： PDGF ELISA Kit

四環(huán)素(國產(chǎn))質(zhì)量規(guī)格：BR,國產(chǎn)Tetracycline  兩步法-PCR試劑盒20/50  人甲狀腺非肽激素抗體(THAA)ELISA檢測試劑盒Humahyroidhormoneaoaibodies,THAAELISAKit 96T/48T
殺螟丹標準溶液(100μg/ml,u=3%)Aramite solution質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=3%  Mouseα2-Aiplasmin,α2-APELISA試劑盒小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  胎盤蛋白(PP)ELISA試劑盒 ，英文名： PP ELISA Kit

Amberlite?IRA402 強堿型陰離子交換樹脂(氯型)Amberlite? IRA402質(zhì)量規(guī)格：氯型  小鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  MouseypsinELISA試劑盒小鼠胰蛋白酶(ypsin)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Amberlite XAD-1180N 非離子型多孔樹脂(粒徑0.350 - 0.600 mm)Amberlite® XAD1180N質(zhì)量規(guī)格：粒徑0.350 - 0.600 mm  Rat platelet aibodies IgG/M/A (PA-IgG/M/A) ELISA Kit 大鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA試劑盒  Duckviruseeritis,DEVELISA試劑盒鴨病毒性腸炎病毒(DEV)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

嘧菌酯（標準品）Azoxystrobin質(zhì)量規(guī)格：分析標準品  Humandeltasleep-inducingpeptide,DSIPELISAKit 人促睡眠肽(DSIP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  HumanAndrostenedione，ASDELISAKit人雄烯二同(ASD)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
細小病毒B19 染料法熒光定量PCR試劑盒人晶狀體上皮細胞 (HLEpiC)( 5×105 ) HUVEC-12, 人臍靜脈血管內(nèi)皮細胞系 Human13-乙基-17-羥基-18,19-dinor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one(左炔諾孕酮雜質(zhì)B)質(zhì)量規(guī)格：美國進口13-Ethyl-17-hydroxy-18,19-dinor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one(Levonorgestrel Impurity B)

人細胞;C-33A17-去乙?；Z孕酯質(zhì)量規(guī)格：美國進口17-Desacet
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?/span>4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。