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英文名稱(chēng) Anti-CCDC12

中文名稱(chēng)  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體說(shuō)明書(shū)

別 名 CCD12_HUMAN; CCDC12; Coiled coil domain containing 12; Coiled-coil domain-containing protein 12; FLJ39430; FLJ40801; MGC23918.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 19kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCDC12

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明，歡迎前來(lái)選購(gòu)！
抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
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卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體說(shuō)明書(shū)大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠成纖維系A(chǔ)nti-Phospho-Gab1 (Tyr659) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化接頭蛋白Gab 1抗體IgG

大鼠白介素24 (IL-24)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠黑色素瘤系A(chǔ)nti-GABA-AR Alpha1/FITC  熒光素標(biāo)記γ1氨基丁酸受體α1抗體IgG

大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子受體β(TGF-βR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠骨骼肌成纖維Anti-GABA-B-R1/FITC  熒光素標(biāo)記抗g-氨基丁酸B1受體抗體IgG

大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠淋巴瘤Anti-GABA /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗γ1氨基丁酸抗體IgG

大鼠血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒逆轉(zhuǎn)錄病包裝的NIH3T3Anti-GABAB2/FITC  熒光素標(biāo)記抗g-氨基丁酸B2受體抗體IgG

大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGF-β2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鼠肉瘤Anti-phospho-GAB2(Ser623) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化接頭蛋白Gab2抗體體IgG

大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β3(TGF-β3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠IL-3依賴(lài)性Anti-phospho-GAB2 (Tyr452) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化接頭蛋白Gab 2抗體IgG

大鼠誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF βI)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠雜交瘤PTA-1626Anti-phospho-GAB2 (Tyr643) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化接頭蛋白Gab2抗體IgG