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英文名稱 Anti-C6orf50

中文名稱  6號染色體開放閱讀框50抗體說明書

別 名 CF050; NAG19; Nasopharyngeal carcinoma associated gene 19 protein; Nasopharyngeal carcinoma-associated gene 19 protein; Putative uncharacterized protein C6orf50; CF050_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 12kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C6orf50

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

猴單核趨化蛋白1(MCP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5--4-氟-2-解淀粉周培瑾氏菌拉丁屬名: Lasiodiplodia theobromae

猴胃泌素釋放肽前體(ProGRP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-(1-金剛烷)-4-溴苯可可球二孢拉丁屬名: Chrysozyma griseoflava

猴10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP-10/CXCL10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-(1-金剛烷)-4-溴苯灰黃淺黃酵母拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae

猴核孔蛋白160kda(NUP160)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒比索洛爾富馬鹽釀酒酵母拉丁屬名: Xanthomonas oryzae

猴白介素1受體II(IL-1R2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化四丁銨水稻黃單胞菌(水稻白葉枯菌)*用途: 產(chǎn)生金霉素(Aureomycin)

猴橋粒芯糖蛋白-1(DSG-E1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  化四丁銨金霉素鏈霉菌拉丁屬名: Bacillus megaterium

猴雄激素受體(AR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  1-羥四苯環(huán)戊二烯(四苯-2,4-環(huán)戊二烯-1-)-μ-羥四羰二釕(II)巨獸芽孢桿菌用途: 生物固氮

猴肌球蛋白重鏈1(MYH1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1-羥四苯環(huán)戊二烯(四苯-2,4-環(huán)戊二烯-1-)-μ-羥四羰二釕(II)三葉草根瘤菌用途: 食用菌

猴外顯肽(Extein)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(1-萘氨)磺鈉香菇注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-(1-萘氨)磺鈉大麗輪枝霉注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴硫皮膚素差向異構(gòu)酶(DSE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  硫亞鈰(III)八水合物長根小奧德蘑拉丁屬名: Micrococcus lylae

猴乳脫氫酶A(LDHA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  硫亞鈰(III)八水合物里拉微球菌拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae

猴受體TNFRSF結(jié)合絲氨蘇氨激酶2(RIPK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒位辛內(nèi)酯釀酒酵母拉丁屬名: Phomopsis longicolla Hobbs

猴抗鈣調(diào)素特異抗體(CAM-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 咖啡苯乙酯擬莖點霉拉丁屬名: Haloterrigena longa

猴麥考酚(MPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Leucokinin I長鹽土生古菌拉丁屬名: Escherichia coli

猴轉(zhuǎn)運蛋白2(TNPO2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴-2-羥煙大腸埃希氏菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
6號染色體開放閱讀框50抗體說明書兔游離血紅蛋白(f-Hb)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  TR(Human targeted ribonuclease) ELISA Kit  人靶向核糖核酸酶

兔Apelin 17(AP17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  PKC(Human protein kinase C) ELISA Kit  人蛋白激酶C

兔膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5 )酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  ALD(Human Aldolase) ELISA Kit  人縮酶

兔果糖二磷酸縮酶C(ALDOC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 L-LDH(Human L-Lactate Dehydrogenase) ELISA Kit  人L-乳酸脫氫酶

兔血栓烷受體(TP/TXA2R)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ASM(Human acid sphingomyelinase) ELISA Kit  人酸性神經(jīng)鞘磷脂酶

兔性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ALOX-5(Human arachidonate 5-lipoxygenase) ELISA Kit  人花生四烯酸5脂加氧酶

兔C4結(jié)合蛋白(C4BP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-LO/LOX(Human 5-lipoxygenase) ELISA Kit  人5脂加氧酶

兔蕈堿型乙酰膽堿受體亞型M3(M-AChR M3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒AC-1(Human adenylyl cyclase 1) ELISA Kit  人腺苷酸環(huán)化酶1  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。