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商品介紹：

測(cè)定意義

HK（EC 2.7.1.1）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是葡萄糖分解過程中的第一個(gè)關(guān)鍵酶，催化葡萄糖轉(zhuǎn)化為6-磷酸葡萄糖，6-磷酸葡萄糖是糖酵解和磷酸戊糖途徑的交叉點(diǎn)。

測(cè)定原理

HK催化葡萄糖合成6-磷酸葡萄糖，6-磷酸葡萄糖脫氫酶進(jìn)一步催化6-磷酸葡萄糖脫氫生成NADPH，NADPH在340nm有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明！

特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(MHCⅠ/H-2Ⅰ)檢測(cè)試劑盒HEPES緩沖液(1×,含鈣鎂)硫化鉛 Pb ≥82%牛蒡子苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%

小鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)檢測(cè)試劑盒HEPES緩沖液(10×,含鈣鎂)化鉛 AR,99.5%馬兜鈴  分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%

小鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)檢測(cè)試劑盒HEPES緩沖液(1×HCMF,無鈣鎂)乙鉛(II) ,三水 AR,99.5%異補(bǔ)骨脂素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%

小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)檢測(cè)試劑盒HEPES緩沖液(10×HCMF,無鈣鎂)鉛 AR,99.0%桃葉珊瑚苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)檢測(cè)試劑盒HEPES緩沖液(1×HMF,無鎂)硝鎂,六水 AR，99%白樺脂  分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%

小鼠上皮中性粒活化肽78(ENA-78/CXCL5)檢測(cè)試劑盒HEPES緩沖液(10×HMF,無鎂)乙錳,四水  AR,99.0%(+)- 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98% (GC)

小鼠上皮中性?；罨?/span>78(ENA-78/CXCL5)檢測(cè)試劑盒Spinner鹽粉劑(1×,含酚紅)試劑汞 AR,99.999％ metals basis 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%

小鼠抗Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)檢測(cè)試劑盒Spinner鹽粉劑(1×,含酚紅)化汞 CP,99.0%（劇品）雙去氧姜黃素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%

小鼠抗Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)檢測(cè)試劑盒Spinner鹽粉劑(1×,無酚紅)硝汞 AR,98.5%（劇品）野百合 分析標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠神經(jīng)肽Y(NP-Y)檢測(cè)試劑盒Spinner鹽粉劑(1×,無酚紅)β-巰乙 AR,99.0%（劇品）白屈菜紅 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%

小鼠神經(jīng)肽Y(NP-Y)檢測(cè)試劑盒Spinner鹽溶液(1×,含酚紅)發(fā)煙硝 GR木香烴內(nèi)酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%

小鼠生長激素釋放多肽(GHRP)檢測(cè)試劑盒Spinner鹽溶液(1×,無酚紅)焦銻 AR,99.0%二氫丹參  分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

小鼠生長激素釋放多肽(GHRP)檢測(cè)試劑盒Spinner鹽溶液(10×,含酚紅)焦亞硫 AR，95.0%2,6-二-3-硝吡啶 97%

小鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)檢測(cè)試劑盒Spinner鹽溶液(10×,無酚紅)銻 AR,99.5%一枝蒿素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%

小鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)檢測(cè)試劑盒TGMD溶液銻 CP,99.0%去氧姜黃素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%

小鼠核因子κB受體活化因子配(RANKL)檢測(cè)試劑盒鈉溶液(0.1mol/L,無菌)亞硫氫 AR連翹苷  分析標(biāo)準(zhǔn)品，>97%
HK己糖激酶測(cè)試盒微量法蘇丹 Biological stain甲 色譜固定液，140℃＋＋＋Anti-HSP47  熱休克蛋白-47抗體

蘇丹Ⅰ AR甲 CP,98%Anti-HSP70  熱休克蛋白-70抗體

蘇丹I  Dye content 98%甲 無水級(jí), 99.8%Anti-HSP75/TRAP1  熱休克蛋白-75抗體

B AR甲 ACS, ≥99.0%Anti-HSP90 Alpha  熱休克蛋白90α抗體

B 分析標(biāo)準(zhǔn)品甲 分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-HSP90 Alpha  熱休克蛋白90α抗體

蘇丹1  分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于食品分析,≥98.5% (HPLC)甲 AR,99%Anti-Phospho-HSP90 alpha (Thr5/7)  磷化熱休克蛋白90α抗體

百里香酞 AR甲 >99.0% (GC)Anti-HSP90 beta  熱休克蛋白90β 抗體

鈦鐵試劑 AR甲 重蒸餾, ≥99.5%Anti-HSP105  熱休克蛋白105抗體