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【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明！

商品介紹：

測(cè)定意義

蘋果酸合酶（MS，EC 4.1.3.2）是屬于轉(zhuǎn)移酶中?；D(zhuǎn)移酶的一類，主要存在于植物和微生物中。MS是乙醛酸循環(huán)的關(guān)鍵酶之一，在MS催化下乙醛酸與乙酰輔酶反應(yīng)生成蘋果酸。

測(cè)定原理：

MS催化乙酰CoA和乙醛酸產(chǎn)生蘋果酸，同時(shí)生成輔酶，輔酶使無色的DTNB轉(zhuǎn)變成黃色的TNB，在 412nm處有特征吸光值。

需自備的儀器和用品：

酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、96孔板、研缽、冰、和蒸餾水
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

小鼠狀腺球蛋白(TG)檢測(cè)試劑盒Hanks(5×HBSS,含酚紅) 99.8%,25μm化汞 AR,99.5 %（劇品）

小鼠抑制素A(INH-A)檢測(cè)試劑盒Hanks(5×HBSS,無酚紅) 99%化汞 ACS（劇品）

小鼠抑制素A(INH-A)檢測(cè)試劑盒Earle's平衡鹽粉劑(1×EBSS,含鈣鎂糖)三硅鎂 USP， Ph Eur化汞 AR,99.5%（劇品）

小鼠絨毛膜β(β-CG)檢測(cè)試劑盒Earle's平衡鹽粉劑(1×EBSS,含鈣鎂糖)2-丁 GC (劇品)化汞 CP,99.0%（劇品）

小鼠絨毛膜β(β-CG)檢測(cè)試劑盒Earle's平衡鹽粉劑(1×EBSS,含鈣鎂糖酚紅)無水乙 GR,99%硝汞 AR,98.5%（劇品）

小鼠性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)檢測(cè)試劑盒Earle's平衡鹽粉劑(1×EBSS,含鈣鎂糖酚紅)鹽  用于痕量分析, ≥37% (T)硝汞 CP,98.0%（劇品）

小鼠性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)檢測(cè)試劑盒Earle's平衡鹽粉劑(1×EBSS,無鈣鎂糖)氧化鋅 99.999% metals basis硝汞 GR,99.0%（劇品）

小鼠脫氫表雄S7(DHEA-S7)檢測(cè)試劑盒Earle's平衡鹽粉劑(1×EBSS,無鈣鎂糖) AR,95%紅色 AR,99.5%（劇品）

小鼠脫氫表雄S7(DHEA-S7)檢測(cè)試劑盒Earle's平衡鹽粉劑(1×EBSS,無鈣鎂糖酚紅)2,2-偶氮二(2-咪) 97%黃色 AR,99.5%（劇品）

小鼠脫氫表雄(DHEA)檢測(cè)試劑盒Earle's平衡鹽粉劑(1×EBSS,無鈣鎂糖酚紅)偶氮二異戊 98%乙汞 AR,98.0%（劇品）

小鼠脫氫表雄(DHEA)檢測(cè)試劑盒Earle's(1×EBSS,含鈣鎂糖)五硫化二銻 銻含量:66% AR,99.5%（劇品）

小鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)檢測(cè)試劑盒Earle's(1×EBSS,含鈣鎂糖酚紅)乙酰 AR,99% CP,99.0%（劇品）

小鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)檢測(cè)試劑盒Earle's(1×EBSS,無鈣鎂糖)乙酰 Standard for GC,≥99.5% (GC)硝亞汞 CP,98%

小鼠內(nèi)皮脂肪酶(EL)檢測(cè)試劑盒Earle's(1×EBSS,無鈣鎂糖酚紅)乙酰 99.8%，升華純化汞溴紅 24～27%

小鼠內(nèi)皮脂肪酶(EL)檢測(cè)試劑盒Earle's(10×EBSS,含鈣鎂糖)硝鋁 九水合物 AR,99.0%硫汞 CP,98.0％（劇品）

小鼠碳酐酶(CA)檢測(cè)試劑盒Earle's(10×EBSS,含鈣鎂糖酚紅)三化銻 AR，99%硫汞 AR,99.0％（劇品）
MS蘋果酸合酶測(cè)試盒微量法蘇丹I  Dye content 98%1-氯丁烷 98%Anti-Jak3/FITC  熒光標(biāo)記蛋白酪激JAK-3抗體IgG

司班60 色譜固定液1-氯丁烷 for protein sequence analysis, ≥99.5%Anti-Phospho-Jak3 (Tyr785)/FITC   熒光標(biāo)記磷化蛋白酪激JAK-3抗體IgG

1-丁烷磺鈉 98%1-氯丁烷 99.8%Anti-Phospho-Jak3 (Tyr980/981)/FITC   熒光標(biāo)記磷化蛋白酪激JAK-3抗體IgG

Ⅲ ≥96%(HPLC),chromatographic standard1-氯丁烷 無水級(jí)，99.5%Anti-JNK1/3 /FITC  熒光標(biāo)記c-Jun基末端激1/3抗體IgG

百里香藍(lán) IND鄰甲 AR,98%Anti-Jun B/FITC  熒光標(biāo)記活化蛋白激B抗體IgG

百里香藍(lán) ACS reagent, 95 %鄰甲 CPAnti-Jun D/FITC  熒光標(biāo)記活化蛋白激D抗體IgG

鄰聯(lián)甲 AR，98%鄰甲 standard for GC，≥99.7% (GC) Anti-p-Klf5/CKLF /FITC  熒光標(biāo)記磷化腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗體IgG

1,2,4-三氯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)鄰甲 99%Anti-p-Kinesin 5B/FITC  熒光標(biāo)記磷化 Kinesin 5B 抗體IgG

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。