長(zhǎng)期以來，小型非編碼的microRNAs分子都被認(rèn)為在癌癥發(fā)生過程中扮演重要角色，如今來自德克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心的研究人員通過研究闡明了microRNAs在癌癥基因表達(dá)中的重要角色，相關(guān)研究刊登于雜志Cell Reports上。

文章中，研究者M(jìn)ills表示，microRNAs分子似乎可以通過多個(gè)不同的靶點(diǎn)來調(diào)節(jié)細(xì)胞功能，而其被認(rèn)為主要通過下調(diào)信使RNA的功能水平來發(fā)揮作用；值得注意的是，本文研究表明，microRNAs分子實(shí)際上可以直接上調(diào)癌癥基因的表達(dá)，這無疑就擴(kuò)大了我們對(duì)microRNAs分子調(diào)節(jié)細(xì)胞功能以及機(jī)制的相關(guān)認(rèn)識(shí)。

STAT3是一種和卵巢癌患者預(yù)后較差相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子，文章中研究人員利用癌癥基因組圖譜(Cancer Genome Atlas)計(jì)劃中的數(shù)據(jù)，主要對(duì)轉(zhuǎn)錄因子STAT3和miR551b分子（一種microRNAs分子）之間的相互影響進(jìn)行了相關(guān)研究，目前很少有研究揭示microRNAs分子如何影響STAT3的蛋白水平，以及zui終引發(fā)體外和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞死亡耐受性及癌細(xì)胞增殖能力增加的現(xiàn)象；研究者認(rèn)為miR551b分子或許是一種潛在的生物標(biāo)志物和治療靶點(diǎn)。

本文研究也支持了此前的一種看法，即miR551b的表達(dá)可以阻斷STAT3的活性，從而有效治療卵巢癌；研究者也認(rèn)為這項(xiàng)研究可以幫助進(jìn)行抗miR療法的后期評(píng)估。為了深入探究miR551b作為治療靶點(diǎn)的潛力，研究小組利用抗miR551b療法來治療小鼠，兩周一次，持續(xù)治療一個(gè)月，隨后研究者發(fā)現(xiàn)小鼠機(jī)體的腫瘤明顯被抑制了。

zui后研究者M(jìn)ills說道，我們的研究結(jié)果揭示了抗miR551b療法在治療高水平miR551b的卵巢癌中的治療潛力，后期研究人員還將深入研究來檢測(cè)抗miR551b療法結(jié)合其它治療手段所產(chǎn)生的治療效果。來源：生物谷