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50個(gè)基因組重測序公布 大陸學(xué)者主導(dǎo)完成

時(shí)間:2011-12-13閱讀:838
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 水稻基因組計(jì)劃開始于1998年,中國科學(xué)家參與了此項(xiàng)研究,并于2005年公布了水稻基因組序列全圖,這是當(dāng)時(shí)高等生物中zui和完整的測序工作之一。然而時(shí)隔多年,隨著基因組測序技術(shù)的發(fā)展,特別是成本的降低,對基因組重測序能通過不同個(gè)體的測序,分析個(gè)體差異,掃描與重要形狀相關(guān)的基因序列差異和結(jié)構(gòu)變異。

在這篇文章中,研究人員選取了亞洲栽培稻,這是世界上zui古老的農(nóng)作物物種之一,具有秈稻和粳稻兩個(gè)主要亞種。在其從祖先普通野生稻馴化為栽培稻的過程中,一些與水稻產(chǎn)量、品質(zhì)和抗逆性等相關(guān)的重要農(nóng)藝性狀(如穗粒、色澤、種子的休眠和出芽等)經(jīng)常會發(fā)生顯著性的變化。

由于這些重要農(nóng)藝性狀往往比較復(fù)雜,由多個(gè)基因與環(huán)境的相互作用所控制,很難通過常規(guī)的分子生物學(xué)手段進(jìn)行深入了解,因此研究人員希望能通過基因組重測序,在基因組水平上解析不同栽培和野生稻基因組序列的遺傳變異情況,以利于培育高產(chǎn)、和抗逆的水稻新品種,提高育種技術(shù)和水平。他們選取了具有代表性的40個(gè)栽培稻品系和10個(gè)不同地理來源的野生稻進(jìn)行了全基因組重測序研究,共發(fā)現(xiàn)650萬個(gè)單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)(SNPs);808,000個(gè)小片段(1-5bp)的插入/缺失,其中大部分為稀有突變;94,700個(gè)長片段(>100bp)的結(jié)構(gòu)變異和1.676個(gè)拷貝數(shù)變異(CNVs)。

基于這些遺傳變異數(shù)據(jù),研究人員還發(fā)現(xiàn)了數(shù)千個(gè)與人工選擇相關(guān)的候選基因,其中有些基因與水稻的農(nóng)藝性狀具有重要的相關(guān)性,而大部分基因的功能尚不清楚。但是據(jù)科研人員推測,這些未知功能的基因也可能與水稻的相關(guān)農(nóng)藝性狀具有重要關(guān)聯(lián)。

這項(xiàng)研究將有助于更加全面地了解了水稻全基因組的遺傳變異特征,同時(shí),種群結(jié)構(gòu)和系統(tǒng)進(jìn)化分析結(jié)果也從全基因水平上追溯了水稻的馴化歷史,并證明秈稻和粳稻的起源的確是獨(dú)立的,而且粳稻起源于中國普通野生稻。接下來,研究人員還將進(jìn)行進(jìn)一步的研究,希望能為水稻育種改良等研究提供指導(dǎo)作用。

全基因組重測序是對基因組序列已知的個(gè)體進(jìn)行基因組測序,并在個(gè)體或群體水平上進(jìn)行差異性分析的方法。隨著基因組測序成本的不斷降低,人類疾病的致病突變研究由外顯子區(qū)域擴(kuò)大到全基因組范圍?;蚪M的重測序可以輔助研究者發(fā)現(xiàn)單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)(SNPs)、拷貝數(shù)變異(Copy Number Variation, CNV)、插入(Insertion)、缺失(Deletion)等變異類型,以zui廉價(jià)的方式將單個(gè)參考基因組信息擴(kuò)增為生物群體的遺傳特征。短序列(Short-Reads)與雙末端(Paired-End),以及不同插入長度雙末端的組合,使我們能夠更深入地了解到序列和序列以外的基因組結(jié)構(gòu)變異。

 

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