來自南京醫(yī)科大學(xué),復(fù)旦大學(xué),美國維克森林大學(xué)醫(yī)學(xué)院等處的研究人員發(fā)表了題為“Replication and cumulative effects of GWAS-identified genetic variations for prostate cancer in Asians: a case-control study in the ChinaPCa consortium”的文章,解析了通過亞洲人群前列腺癌全基因組關(guān)聯(lián)分析發(fā)現(xiàn)的前列腺癌易感基因,相關(guān)論文發(fā)表在《Carcinogenesis》雜志上(SCI影響因子5.401,JCR 2區(qū))。
文章的通訊作者是南京醫(yī)科大學(xué)特聘教授張正東博士,以及維克森林大學(xué)Jianfeng Xu,其中張正東教授近年來主持了包括國家自然科學(xué)基金、教育部重點(diǎn)項(xiàng)目、江蘇省自然科學(xué)基金等在內(nèi)的10余項(xiàng)國家及省部級(jí)科研項(xiàng)目,在環(huán)境流行病學(xué)領(lǐng)域進(jìn)行了較為系統(tǒng)深入的研究。
前列腺癌是男性生殖系z(mì)ui常見的惡性腫瘤,是源自前列腺上皮的惡性腫瘤,約占泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤的4%。在男性高齡老人中是較常見的癌癥之一。多發(fā)于50歲以后,發(fā)病率隨年齡增加逐步提高。其發(fā)病率和死亡率在歐美國家僅次于肺癌,居所有癌腫的第二位。
前列腺癌發(fā)病率有明顯的地區(qū)差異,在亞洲地區(qū),和在歐美地區(qū)存在差別。歐美各國發(fā)病率較高,東方發(fā)病率比較低。但是近幾年在國內(nèi)的發(fā)病率有所增高。目前上的一些研究主要是針對(duì)歐美等地區(qū)的人群進(jìn)行分析,針對(duì)亞洲人群的前列腺癌基因突變的分析較少。
在這篇文章中,研究人員解析了通過全基因組關(guān)聯(lián)分析技術(shù)發(fā)現(xiàn)的5個(gè)新型的前列腺癌易感基因,比對(duì)2169個(gè)對(duì)照組樣品,在1524個(gè)病例樣品中對(duì)這五個(gè)突變進(jìn)行了基因分型,從中發(fā)現(xiàn)了這些突變的積累效應(yīng)模式,并指出這些突變與臨床階段,Gleason分級(jí),以及家族歷史無關(guān)聯(lián)。
這些實(shí)驗(yàn)結(jié)果將進(jìn)一步加深科學(xué)家們對(duì)于前列腺癌的認(rèn)識(shí),也有助于分析中國人群前列腺癌的具體分子機(jī)制。
除此之外,近期不少科學(xué)家也獲得了前列腺癌基因研究的進(jìn)展,比如來自北卡羅來納大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)與一種遺傳性前列腺癌相關(guān)的基因突變。生物通
HOXB13基因的突變?cè)谝话闳巳褐泻苌僖?,?jù)信只有1%的男性攜帶這一突變,但在那些攜帶這一突變的人中,年輕時(shí)罹患前列腺癌的危險(xiǎn)性可能大幅增加。研究人員利用技術(shù),測(cè)定該染色體區(qū)域中200多個(gè)基因的DNA序列,發(fā)現(xiàn)有4個(gè)不相關(guān)的家庭在HOXB13基因上有相同的突變。該基因?qū)η傲邢俚呐咛グl(fā)育期和前列腺的功能至關(guān)重要。
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