研究人員發(fā)現(xiàn)了與人類(lèi)神經(jīng)管缺陷相關(guān)的具有潛在風(fēng)險(xiǎn)的突變基因，神經(jīng)管缺陷在每年影響 300,000 多個(gè)新生兒。神經(jīng)管缺陷包括無(wú)腦和脊柱裂，都是由于脊柱和顱骨的不*閉合造成的。

研究人員表示，引起神經(jīng)管缺陷的原因長(zhǎng)期以來(lái)認(rèn)為與遺傳，營(yíng)養(yǎng)情況和環(huán)境因素有關(guān)。狗提供了一個(gè)很好的生物醫(yī)學(xué)模型因?yàn)楣房梢越邮苋祟?lèi)所接受的醫(yī)療，分享家庭的環(huán)境和患一些人類(lèi)相似的疾病。更具體的說(shuō)，與神經(jīng)管缺陷相關(guān)的幾個(gè)條件已經(jīng)發(fā)生在了狗身上。所有的 DNA 樣本來(lái)自家里養(yǎng)的寵物而不是實(shí)驗(yàn)室的動(dòng)物。

在這項(xiàng)研究總，科學(xué)家進(jìn)行了基因組作圖在 4 只脊柱裂的 Weimaraner 狗身上，脊柱裂是一種脊髓障礙性疾病，96 只患有這種疾病的狗不伴有神經(jīng)管的缺陷。脊柱裂先前在 Weimaraner 狗身上發(fā)現(xiàn)了這種疾病，癥狀包括運(yùn)動(dòng)失調(diào)，腿的麻痹，步態(tài)的異常，一個(gè)卷曲姿態(tài)和異常的腿的反射。

分析一個(gè)特定區(qū)域的犬的染色體，研究人員發(fā)現(xiàn)一個(gè)突變基因“ NKX2-8 ”這個(gè)基因是“ homeobox 基因”的一種，這個(gè)基因的功能調(diào)節(jié)胚胎的發(fā)育。

研究人員發(fā)現(xiàn) NKX2-8 的突變影響了 Weimaraner 狗的繁殖，每1000只狗14只發(fā)生了這種基因的突變。

另外，他們測(cè)試了將近500只其它種類(lèi)的狗，先前報(bào)道這些狗患有神經(jīng)管缺陷，但是沒(méi)有發(fā)現(xiàn)拷貝的基因突變 NKX2-8 在不是 Weimaraner 品種的狗身上。

Safra表示：“這些數(shù)據(jù)闡明這種突變似乎是個(gè)良性突變。我們的結(jié)果表明 NKX2-8 突變只在 Weimaraners 品種的狗身上發(fā)現(xiàn)。”

研究人員表示發(fā)現(xiàn)這種特異性的基因幫助獸醫(yī)診斷脊柱裂幫助 Weimaraner 狗通過(guò) DNA 測(cè)序來(lái)篩選無(wú)突變基因的 Weimaraner 狗來(lái)進(jìn)行飼養(yǎng)。

為了調(diào)查 NKX2-8 突變?cè)诨加猩窠?jīng)管缺陷的患者中的角色，研究人員測(cè)序了149個(gè)脊柱裂的患者。他們發(fā)現(xiàn)6個(gè)患者攜帶有 NKX2-8 突變基因，因此需要進(jìn)一步研究來(lái)確定可以幫助診斷的突變基因。