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西安百螢生物科技有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第5年

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熒光探針
熒光淬滅劑標(biāo)記的亞磷酰胺
亞磷酰胺染料
染料標(biāo)記試劑
特殊氨基酸
抗體標(biāo)記
trFluor™ 染料和試劑盒
Tide Fluor™ 染料和試劑盒
iFluor™ 染料和試劑盒
Tide Quencher™ 染料
經(jīng)典淬滅劑
染料合成試劑
蛋白質(zhì)染料
花菁
其他染料
羅丹明
熒光素
*綴合物
膜電位檢測(cè)
β-淀粉樣蛋白分析
iFluor快速檢測(cè)
熒光成像
鏈霉抗*蛋白標(biāo)記物
熒光標(biāo)記的抗IgG抗體
*標(biāo)記的抗IgG抗體
報(bào)告基因酶檢測(cè)
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核酸染料
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FAM
cy
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AF染料

百螢 Annexin V,TRITC標(biāo)記------研究細(xì)胞凋亡的工具

時(shí)間:2023/5/18閱讀:46
分享:

1. 百螢 Annexin V,TRITC標(biāo)記參數(shù)

 

E x  (nm)    544

E m  (nm)    570

   ~36000

溶    劑    Water

存儲(chǔ)條件    在零下15度以下保存,避光防潮

規(guī)    格    100次分析

有效成分    98%

類    型    蛋白質(zhì)

 

2. 百螢 Annexin V,TRITC標(biāo)記概述

Annexin V, TRITC標(biāo)記是美國(guó)AAT Bioquest生產(chǎn)的膜聯(lián)蛋白,膜聯(lián)蛋白是在鈣存在下與磷脂膜結(jié)合的蛋白質(zhì)家族。膜聯(lián)蛋白V是研究細(xì)胞凋亡的有價(jià)值的工具。它用作檢測(cè)在細(xì)胞表面表達(dá)磷脂酰*氨酸的細(xì)胞的探針,這是細(xì)胞凋亡以及其他形式的細(xì)胞死亡中發(fā)現(xiàn)的特征。有多種參數(shù)可用于監(jiān)測(cè)細(xì)胞活力。Annexin V-dye共軛物被廣泛用于通過(guò)測(cè)量磷脂酰*氨酸(PS)的轉(zhuǎn)運(yùn)來(lái)監(jiān)測(cè)細(xì)胞凋亡。在細(xì)胞凋亡中,PS轉(zhuǎn)移到質(zhì)膜的外部小葉。磷脂酰*氨酸在細(xì)胞表面的出現(xiàn)是細(xì)胞凋亡初始/中間階段的普遍指標(biāo),可以在觀察形態(tài)變化之前進(jìn)行檢測(cè)。這種熒光TRITC-Annexin V偶聯(lián)物廣泛用于通過(guò)流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡監(jiān)測(cè)細(xì)胞凋亡。對(duì)于基于膜聯(lián)蛋白V的細(xì)胞凋亡檢測(cè)的微孔板檢測(cè),我們建議您使用Cell Meter™試劑盒。百螢生物是AAT Bioquest 的中國(guó)代理商,為您提供優(yōu)質(zhì)的Annexin V, TRITC標(biāo)記探針。

 

3. 實(shí)驗(yàn)操作步驟

(1)用膜聯(lián)蛋白V綴合物制備和孵育細(xì)胞:

(1.1)制備膜聯(lián)蛋白V綴合測(cè)定緩沖液:10mM HEPES,140mM NaCl和2.5mM CaCl 2,pH 7.4。

(1.2)用測(cè)試化合物處理細(xì)胞一段所需的時(shí)間(用星形孢菌素處理的Jurkat細(xì)胞4-6小時(shí))以誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

(1.3)離心細(xì)胞,得到1-5×10 5個(gè)細(xì)胞/管。

(1.4)將細(xì)胞重懸于200μLAnnexin V結(jié)合測(cè)定緩沖液中(來(lái)自步驟1.1)。

(1.5)在細(xì)胞中加入2μL膜聯(lián)蛋白V結(jié)合物。

可選:在細(xì)胞內(nèi)加入死細(xì)胞染色劑如碘化丙錠,用于壞死細(xì)胞。

(1.6)余ncubate在室溫下進(jìn)行30至60分鐘,避光。

(1.7)在用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡分析細(xì)胞之前,加入300μLAnnexin V結(jié)合測(cè)定緩沖液(來(lái)自步驟1.1)以增加體積(參見下面的步驟1.8)。

(1.8)使用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡監(jiān)測(cè)熒光強(qiáng)度(參見下面的步驟2或3)。

 (2)使用流式細(xì)胞儀分析:

通過(guò)使用具有適當(dāng)過(guò)濾器的流式細(xì)胞儀來(lái)量化膜聯(lián)蛋白V綴合物。

注意:粘附細(xì)胞上的膜聯(lián)蛋白V 結(jié)合流式細(xì)胞術(shù)分析未經(jīng)常檢測(cè),因?yàn)樵诩?xì)胞分離或收獲期間可能發(fā)生特定的膜損傷。然而,Casiola-Rosen等人先前報(bào)道了利用膜聯(lián)蛋白V對(duì)貼壁細(xì)胞類型進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)的方法。和van Engelend等人(見參考文獻(xiàn)1和2)。

 (3)使用熒光顯微鏡分析:

(3.1)移液器從步驟(1.6),將細(xì)胞懸浮液沖洗1-2次用甲nnexin V-結(jié)合測(cè)定緩沖液(來(lái)自步驟1.1) ,然后與A重懸細(xì)胞 nnexin V-結(jié)合測(cè)定緩沖液(來(lái)自步驟1.1) 。將細(xì)胞添加到蓋有玻璃蓋玻片的載玻片上。

注意:對(duì)于粘附細(xì)胞,建議直接在蓋玻片上生長(zhǎng)細(xì)胞。與膜聯(lián)蛋白V綴合物(步驟1.6)孵育后,用Nnexin V結(jié)合測(cè)定緩沖液(來(lái)自步驟1.1)沖洗1-2次,并將A nnexin V結(jié)合測(cè)定緩沖液(來(lái)自步驟1.1)加回到蓋玻片中。在玻璃載玻片上翻轉(zhuǎn)蓋玻片并觀察細(xì)胞。在與膜聯(lián)蛋白V綴合物孵育后,細(xì)胞也可以在2%甲醛中固定,并在顯微鏡下觀察。

(3.2)在熒光顯微鏡下用適當(dāng)?shù)臑V光片分析膜聯(lián)蛋白V綴合物的凋亡細(xì)胞。


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