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當前位置:西安百螢生物科技有限公司>>trFluor™ 染料和試劑盒>>檢測試劑盒>> 13621Amplite 熒光法鞘磷脂酶檢測試劑盒

Amplite 熒光法鞘磷脂酶檢測試劑盒

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產(chǎn)品型號13621

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所  在  地西安市

更新時間:2024-01-30 09:08:44瀏覽次數(shù):169次

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張經(jīng)理

biolite
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Amplite 熒光法鞘磷脂酶檢測試劑盒 紅色熒光該試劑盒使用Amplite Red作為熒光探針,間接定量鞘磷脂酶(SMase)水解鞘磷脂(SM)產(chǎn)生的磷酸*堿。

Amplite 熒光法鞘磷脂酶檢測試劑盒 紅色熒光 是美國AAT Bioquest生產(chǎn)的用于檢測鞘磷脂的試劑盒,陽離子依賴性和佳作用pH鑒定了五種類型的鞘磷脂酶(SMase),它們是溶酶體酸性SMase,分泌鋅依賴性酸性SMase,鎂依賴性中性SMase,鎂依賴性中性SMase和堿性SMase。 在這五種類型中,溶酶體酸性SMase和鎂依賴性中性SMase被認為是細胞對應激反應中產(chǎn)生神經(jīng)酰胺的主要候選物。

我們的Amplite 熒光鞘磷脂酶檢測試劑盒為檢測中性SMase活性或篩選其抑制劑提供了靈敏的方法。該試劑盒使用Amplite Red作為熒光探針,間接定量鞘磷脂酶(SMase)水解鞘磷脂(SM)產(chǎn)生的磷酸*堿。它可用于測量血液,細胞提取物或其他溶液中的SMase活性。Amplite Red的熒光強度與磷酸*堿的形成成正比,因此與SMase活性成正比。Amplite Red使測定可在熒光強度模式或吸收模式下讀取。該試劑盒是一種優(yōu)化的“混合和讀取"試驗,可用于Smase活動的實時監(jiān)測。我們的試劑盒13622已經(jīng)開發(fā)用于監(jiān)測酸性SMase活性。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商,為您提供優(yōu)質(zhì)的Amplite 熒光法鞘磷脂酶檢測試劑盒。

96孔板測定示例

概述

準備鞘磷脂工作溶液(50μL)

添加SMase標準品和/或SMase測試樣品(50μL)

在37°C孵育1-2小時加入鞘磷脂酶測定混合物(50μL)

在室溫下孵育持續(xù)1-2小時

監(jiān)測Ex / Em = 540/590 nm處的熒光強度(在570 nm處截止)

注意:在開始實驗之前,在室溫下解凍每個試劑盒組分的一個小瓶(或瓶)。

操作方法

1.準備鞘磷脂工作液:

將50μL鞘磷脂(組分B)加入5mL SMase反應緩沖液(組分D)中,并充分混合。

注意:應及時使用鞘磷脂工作液。

2.制備鞘磷脂酶標準品和/或含鞘磷脂酶的樣品:

2.1將20μL含0.1%BSA的PBS加入到鞘磷脂酶標準品(組分F)的小瓶中,制成10單位/ mL鞘磷脂酶標準儲備液。

注意:應將未使用的鞘磷脂酶標準儲備液等分并保存在-20℃。

2.2將1μL的10單位/ mL鞘磷脂酶標準儲備液(來自步驟2.1)加入1000μL測定緩沖液(組分E)中以產(chǎn)生10mU / mL鞘磷脂酶標準品。

注意:稀釋的鞘磷脂標準儲備液不穩(wěn)定,應在4小時內(nèi)使用。

2.3取500μL10mU / mL鞘磷脂酶標準品進行1至2次連續(xù)稀釋,得到5,2.5,1.25,0.625,0.313,0.156,0.078和0 mU / mL連續(xù)稀釋的鞘磷脂酶標準品。

2.4將連續(xù)稀釋的鞘磷脂酶標準品和/或含鞘磷脂酶的測試樣品加入固體黑色96孔微量培養(yǎng)板中,如說明書中的表1和2所示。

注意:根據(jù)需要處理您的細胞或組織樣本。

2.5將50μL鞘磷脂工作溶液(來自步驟1)加入到鞘磷脂酶標準品,空白對照和測試樣品的每個孔中(來自步驟2.4)。

2.6將反應混合物在37℃下孵育1-2小時。

3.準備200X AmpliteRed原液:

將80μLDMSO(組分G)加入到Amplite™Red(組分C)的小瓶中以制備200X Amplite™Red儲備溶液。

注意1:未使用的Amplite™Red原液應等分并保存在-20℃(避光)。

注意2:在硫醇(如DTT和2-巰*乙醇)存在下,Amplite™Red不穩(wěn)定。反應中DTT或2-巰*乙醇的終濃度應低于10μM。 Amplite™Red在高pH(> 8.5)下也不穩(wěn)定。反應應在pH 7-8下進行。建議將pH 7.4用于測定緩沖液。

4.準備鞘磷脂酶測定混合物:

4.1將5 mL測定緩沖液(組分E)加入酶混合物瓶(組分A)中,并充分混合。

4.2在開始測定之前,將25μL的200X Amplite™Red儲備溶液(來自步驟3)加入到酶混合物溶液瓶(來自步驟4.1)中以制備鞘磷脂酶測定混合物。

注意:應立即使用鞘磷脂酶試驗混合物并避光; 較長的儲存可能會導致高分析背景。

5.運行鞘磷脂酶測定:

5.1將50μL鞘磷脂酶測定混合物(來自步驟4.2)加入鞘磷脂酶標準品,空白對照和測試樣品(來自步驟2.4)的每個孔中,以使總鞘磷脂酶測定體積為150μL/孔。

注意:對于384孔板,每孔加入25μL樣品,25μL鞘磷脂工作溶液和25μL鞘磷脂酶測定混合物。

5.2在室溫下孵育反應混合物1-2小時(避光)。

5.3使用熒光酶標儀在Ex / Em = 540 / 590nm(在570nm處截止)觀察熒光增加。



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