染色細胞分析方案

注意：以下協(xié)議適用于大多數(shù)細胞類型。 生長培養(yǎng)基，細胞密度，其他細胞類型和因子的存在可能影響染色。 玻璃器皿上的殘留洗滌劑也可能影響許多生物的染色，并導致在有或沒有細胞存在的溶液中出現(xiàn)明亮染色的物質(zhì)。

1.將Nuclear Red DCS1（2至10μM）加入固定的，死亡或凋亡的細胞（懸浮液或粘附細胞）中，并將細胞染色15至60分鐘。 在初的實驗中，好嘗試幾種染料濃度來確定產(chǎn)生所需結(jié)果的佳濃度。 高染料濃度傾向于引起其他細胞結(jié)構(gòu)的非特異性染色。

2.用熒光顯微鏡，熒光酶標儀或流式細胞儀直接分析細胞染色。