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Ex (nm)	346	Em (nm)	617
分子量	~150000	溶劑	Water
儲(chǔ)存條件	在零下15度以下保存, 避免光照

產(chǎn)品介紹

存在于細(xì)胞，血清或其他生物流體中的許多生物化合物都是天然熒光的，因此，由于要測定的生物分子的自發(fā)熒光引起的高背景，使用常規(guī)的快速熒光團(tuán)會(huì)嚴(yán)重限制測定靈敏度。長壽命熒光團(tuán)與時(shí)間分辨檢測（激發(fā)和發(fā)射檢測之間的延遲）結(jié)合使用，可地減少即時(shí)熒光干擾。我們的trFluor Eu探針可用于需要高靈敏度的測定的時(shí)間分辨熒光（TRF）。與更傳統(tǒng)的熒光團(tuán)（例如Alexa Fluor或花青染料）相比，trFluor Eu探針具有較大的斯托克斯位移和極長的發(fā)射半衰期。與其他TRF化合物相比，我們的trFluor Eu探針具有相對(duì)較高的穩(wěn)定性，高發(fā)射率和與生物分子連接的能力。當(dāng)與一抗結(jié)合使用時(shí)，這種trFluor Eu驢抗山羊IgG（H + L）綴合物通常用作間接免疫熒光染色的第二步試劑。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商，為您提供的trFluor Eu驢抗山羊IgG（H + L）綴合物。

圖示

圖1.時(shí)間分辨熒光能量轉(zhuǎn)移（TR-FRET）是時(shí)間分辨熒光法（TRF）與F?rster共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）的實(shí)際結(jié)合，為藥物發(fā)現(xiàn)研究人員提供了強(qiáng)大的工具。 TR-FRET將TRF的低背景方面與FRET的均相測定形式結(jié)合在一起。除更高的通量和更少的假陽性/假陰性結(jié)果外，所得測定法還提高了靈活性，可靠性和靈敏性。 FRET涉及兩個(gè)熒光團(tuán)，一個(gè)供體（例如trFluor Eu和trFluor Tb）和一個(gè)受體。如果能量源（例如閃光燈或激光器）對(duì)供體的激發(fā)，則如果兩者在給定的彼此鄰近范圍內(nèi)，則將能量轉(zhuǎn)移至受體。受體繼而以其特征波長發(fā)射光。該技術(shù)的FRET方面受多種因素驅(qū)動(dòng)，包括光譜重疊和所涉及的熒光團(tuán)的鄰近性，其中僅當(dāng)施主與受主之間的距離足夠小時(shí)才發(fā)生能量轉(zhuǎn)移。實(shí)際上，F(xiàn)RET系統(tǒng)的特征在于F?rster半徑（R0）：FRET效率為50％時(shí)熒光團(tuán)之間的距離。對(duì)于許多FRET配對(duì)，R0介于20至90?之間，具體取決于所使用的受體和檢測中熒光團(tuán)的空間排列。通過測量這種能量轉(zhuǎn)移，可以通過將每個(gè)配偶與熒光標(biāo)記偶聯(lián)并檢測能量轉(zhuǎn)移的水平來評(píng)估生物分子之間的相互作用?？梢詸z測受體發(fā)射作為能量轉(zhuǎn)移的量度，而無需將結(jié)合的與未結(jié)合的測定成分分開（例如過濾或洗滌步驟），從而減少了測定時(shí)間和成本。