MitoLite 染料的分析方案

概述

準(zhǔn)備細(xì)胞

添加染料工作溶液

在37°C孵育30分鐘至2小時(shí)

清洗細(xì)胞

在熒光顯微鏡下分析

操作步驟

1.準(zhǔn)備線粒體染色溶液：

1.1解凍MitoLite 染料至室溫。

1.2通過將20μL500X Mitolite 染料稀釋到10 mL Hanks和20 mm Hepes緩沖液或緩沖液（HBSS）中，制備染料工作溶液。

注1：20μLMitolite 染料足以用于一個(gè)96孔板。 在<-15℃下分裝并儲(chǔ)存未使用的MitoLite 染料儲(chǔ)備溶液。 保護(hù)它免受光照，避免反復(fù)凍融循環(huán)。

注2：熒光線粒體指示劑的濃度根據(jù)具體應(yīng)用而變化。 可以根據(jù)特定細(xì)胞類型和細(xì)胞或組織對(duì)探針的滲透性來修改染色條件。

2.準(zhǔn)備和染色細(xì)胞：

2.1對(duì)于貼壁細(xì)胞：a.在96孔黑色壁/透明底板（100μL/孔/ 96孔板）中或在裝有適當(dāng)培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿內(nèi)的蓋玻片上培養(yǎng)細(xì)胞。當(dāng)細(xì)胞達(dá)到所需的匯合時(shí)，加入等體積的染料工作溶液（來自步驟1.2）。 b.將細(xì)胞在37oC，5％CO2培養(yǎng)箱中孵育30分鐘至2小時(shí)。 c.用預(yù)熱（37oC）Hanks和20 mM Hepes緩沖液（HBSS）或您選擇的緩沖液（例如濃度為1：1的生長(zhǎng)培養(yǎng)基緩沖液）替換染料加載溶液或清洗（特別是對(duì)于＃22679）細(xì)胞。用HBSS或生長(zhǎng)培養(yǎng)基填充細(xì)胞孔。 d.使用配有所需濾光片組的熒光顯微鏡觀察細(xì)胞。

注意：如果細(xì)胞看起來沒有充分染色，建議增加標(biāo)記濃度或孵育時(shí)間以使染料積累。

2.2對(duì)于懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞以1000rpm離心5分鐘以獲得細(xì)胞沉淀并吸出上清液。在預(yù)熱（37℃）生長(zhǎng)培養(yǎng)基中輕輕重懸細(xì)胞沉淀，并加入等體積的染料加工溶液（來自步驟1.2）。將細(xì)胞在37℃，5％CO2培養(yǎng)箱中孵育30分鐘至2小時(shí)。用Hanks和20mM Hepes緩沖液（HH緩沖液）或緩沖液替換染料加載溶液或洗滌（特別是對(duì)于＃22679）。（例如生長(zhǎng)培養(yǎng)基濃度為1：1的緩沖液）。用HBSS或生長(zhǎng)培養(yǎng)基填充細(xì)胞孔。使用配有所需濾光片組的熒光顯微鏡觀察細(xì)胞。

注1：如果細(xì)胞看起來沒有充分染色，建議增加標(biāo)記濃度或培養(yǎng)時(shí)間以使染料積累。

注2：懸浮細(xì)胞可以附著在用BD Cell-Tak®（BD Biosciences）處理過的蓋玻片上，并作為粘附細(xì)胞染色（見步驟2.1）。