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當(dāng)前位置:西安百螢生物科技有限公司>>其他染料>> 2332Tide Fluor 7WS馬來酰亞胺 染料

Tide Fluor 7WS馬來酰亞胺 染料

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號2332

品       牌AAT Bioquest

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地西安市

更新時間:2024-03-07 14:22:46瀏覽次數(shù):97次

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張經(jīng)理

biolite
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Ex?(nm) 756 Em?(nm) 780
分子量 1013.08 溶劑 DMSO
儲存條件 在零下15度以下保存,?避免光照
Tide Fluor 7WS馬來酰亞胺 染料系列具有與Cy7,IRDye 800和Alexa Fluor 750相似的光譜特性。它們的熒光獨(dú)立于pH值從3到11。這些特性使這個新染料家族對pH更敏感。


Tide Fluor 7WS馬來酰亞胺  染料系列具有與Cy7,IRDye 800和Alexa Fluor 750相似的光譜特性。它們的熒光獨(dú)立于pH值從3到11。這些特性使這個新染料家族對pH更敏感。在某些情況下,TF7標(biāo)記的肽和核苷酸比用Cy7,IRDye 800和Alexa Fluor 750標(biāo)記的肽和核苷酸表現(xiàn)出更強(qiáng)的熒光性和更高的光穩(wěn)定性。與我們的Tide Quencher™7WS(TQ7WS)配對,可以使用多種FRET肽和核苷酸 開發(fā)用于檢測蛋白酶和分子信標(biāo)的方法,具有更高的靈敏度和穩(wěn)定性。 該TF7WS產(chǎn)品用于硫醇修飾的包含半*的寡核苷酸和肽的標(biāo)記。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商,為您提供的Tide Fluor 7WS馬來酰亞胺  染料。


實驗方案

用Tide Fluor 染料標(biāo)記氨基修飾的寡核苷酸

以下方案已經(jīng)過優(yōu)化,可用于標(biāo)記200μg(~6 A260 nm單位)的專有寡核苷酸。 您需要根據(jù)自己的具體實驗對該實驗方案進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整。 您的氨基改性O(shè)LIGO必須進(jìn)行處理以去除快速反應(yīng)并消耗染料SUCCINIMIDYL酯的氨。

1.準(zhǔn)備Oligo溶液(溶液A)

1.1將氨基修飾的oligo(~200μg)溶解在四硼酸鹽緩沖液(100μL,pH 8.5±0.5)中。

注1:寡核苷酸必須在5'末端用胺基合成。參見Appenxidx 1純化氨基修飾的寡核苷酸。

注2:避免使用含有伯胺的緩沖液,如Tris,因為它們與胺反應(yīng)性化合物競爭結(jié)合。


2.準(zhǔn)備染料溶液(溶液B)

2.1通過上下吸移將1mg染料SE溶解在100μLDMSO中(如果可能,> 10mg / mL)。將小瓶側(cè)面的溶液原液離心至小瓶底部。

2.2注意:在開始綴合之前準(zhǔn)備DMSO染料溶液。染料溶液的長期儲存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都應(yīng)避光。我們不建議您存儲DMSO染料溶液以備將來使用。


3.運(yùn)行共軛反應(yīng)

3.1在攪拌或搖動(保持反應(yīng)混合物避光)的同時向染料溶液(B,20-50μL)中加入寡聚物溶液(A,100μL)。

3.2在室溫下在旋轉(zhuǎn)器或振蕩器上旋轉(zhuǎn)或搖動反應(yīng)混合物4-6小時。

注意:在第一個小時內(nèi)每10分鐘輕輕渦旋一下小瓶,以確保反應(yīng)溶液保持充分混合。不要劇烈混合,因為材料可能留在小瓶的兩側(cè)。六小時后,應(yīng)標(biāo)記50-90%的胺修飾的寡核苷酸分子。如果更方便的話,反應(yīng)可以孵育過夜。然而,在大多數(shù)情況下,過夜孵育不會導(dǎo)致更高的標(biāo)記效率。


4.純化染料 - 寡糖結(jié)合物

4.1通過乙醇沉淀標(biāo)記的寡核苷酸進(jìn)行初步純化

4.1.1將20μL(一般十分之一反應(yīng)溶液體積)的3M NaCl和300μL冷無水乙醇(通常為兩個半反應(yīng)溶液體積)加入反應(yīng)小瓶中。

4.1.2充分混合溶液并將其置于-20℃下30分鐘。

4.1.3將該溶液在微量離心機(jī)中以10,000至15,000×g離心30分鐘。

4.1.4注意:如果離心時間不夠長,可能會導(dǎo)致樣品丟失。

4.1.5小心取出上清液,用冷的70%乙醇沖洗沉淀1-3次并短暫干燥。

4.1.6注意:一些未反應(yīng)的標(biāo)記試劑可能在反應(yīng)過程中沉淀或可能粘在反應(yīng)瓶的壁上。在離心之前,通過大量渦旋混合將該材料全部再溶解。重新溶解標(biāo)記試劑可確保沉淀的寡核苷酸少被未反應(yīng)的標(biāo)記物污染。

4.2通過HPLC或凝膠電泳進(jìn)行終純化


使用Tide Fluor 染料標(biāo)記肽

以下方案已經(jīng)過優(yōu)化,用于標(biāo)記10 mg僅含有一個游離氨基的肽(MW~2000)。您需要修改協(xié)議,以便通過多個實驗為您的特定應(yīng)用程序提供佳結(jié)果。

1.制備肽溶液(溶液A)

1.1將肽(~10 mg)溶解在DMF(~1 ml)中。

注1:肽必須用堿如三乙胺或碳酸鉀中和。

注2:避免使用含有伯胺的緩沖液,如Tris,因為它們與胺反應(yīng)性化合物競爭結(jié)合。


2.準(zhǔn)備染料溶液(溶液B)

2.1通過上下吸移將5mg染料SE溶解在500μLDMF中(如果可能,> 10mg / mL)。

注意:在開始綴合之前準(zhǔn)備DMF染料溶液。染料溶液的長期儲存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都應(yīng)避光。我們不建議您存儲DMF染料溶液以備將來使用。


3.運(yùn)行共軛反應(yīng)

3.1向染料溶液(B,500μL)中加入肽溶液(A,1mL),攪拌或搖動(保持反應(yīng)混合物不發(fā)光)。

3.2在室溫下攪拌反應(yīng)混合物4-6小時。


4.純化染料 - 肽綴合物

4.1濃縮反應(yīng)溶液并在C18柱上純化,得到所需的綴合物。通過HPLC分析級分,合并> 97%純度的級分并凍干。

注1:HPLC純化條件:TEAB緩沖液(三乙基碳酸氫銨,0.25mmol,pH = 7.0-8.0)用作緩沖液A,乙腈用作緩沖液B. HPLC在60分鐘內(nèi)從0%B至30%B進(jìn)行(流速:100毫升/分鐘)。

注2:操作過程中避免強(qiáng)光。






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