Cyber Gold核酸凝膠電泳染料 染色液遠(yuǎn)優(yōu)于溴化乙錠或其它任何凝膠系統(tǒng)中使用的任何凝膠染料，包括瓊脂凝膠和聚丙烯酰胺凝膠、天然凝膠、甲醛 凝膠、乙二醛凝膠和尿素凝膠等。它是靈敏的dsDNA、ssDNA和RNA染料，可以使用標(biāo)準(zhǔn)的300 nm紫外透射儀觀察結(jié)果，因此，您不使用昂貴的激光掃描儀也能獲得很高的靈敏度。Cyber Gold核酸凝膠染料一旦結(jié)合核酸，熒光會(huì)增強(qiáng)1000倍以上，量子產(chǎn)率約為0.6。而EB僅為30倍，量子產(chǎn)量大約在0.15。因此，利用300 nm紫外透射儀和黑白成像，Cyber Gold檢測(cè)凝膠中DNA和RNA的靈敏度比EB高5 到10倍以上。色如其名，可以觀察到金色的條帶。Cyber Gold染料可用于檢測(cè)包括雙鏈DNA，單鏈DNA和RNA，適用于瓊脂糖凝膠電泳、變性梯度凝膠電泳（DGGE）、單鏈構(gòu)象多態(tài)性（SSCP）研究，以 及其他常規(guī)的分析。百螢生物為您提供優(yōu)質(zhì)的Cyber Gold核酸凝膠電泳染料 染色液

實(shí)驗(yàn)方案

1.電泳后染色

1.1按常規(guī)方法制備瓊脂糖凝膠，膠中不能含任何其他染料。

1.2把保存于DMSO中的10000X  Cyber Gold 核酸凝膠電泳染料用TE或TBE 緩沖液 （PH 7.5-8）按1:10000稀釋成1X Cyber Gold 核酸凝膠電泳染料（比如把10 μL Cyber Gold 用 TE or TBE 緩沖液稀釋到100mL).

1.3染色: 用塑料容器裝適量 1X Cyber Gold 染色液，染色液淹沒凝膠即可。一般情況下，50mL染色液足以滿足常規(guī)的小塊凝膠，對(duì)于較大的凝膠，適量增加染色液用量，確保整塊凝膠浸入液面下.

注意：染色容器不要使用玻璃器皿，因?yàn)槿玖蠒?huì)吸附在玻璃器皿的內(nèi)壁，影響色效果。

1.4浸泡的凝膠室溫下放置10到40分鐘 (染色時(shí)間因凝膠濃度和厚度而定)，用鋁箔蓋住容器或置于暗室避光，輕微搖動(dòng)染色容器（50rpm），不需脫色處理。

1.5拍照時(shí)使用綠色濾光片。也可使用300 nm紫外照射透視儀或藍(lán)光透射儀觀察。通常爆光時(shí)間較其他的染料短。

2.Cyber Gold 脫色法

       Cyber Gold 脫色可以通過簡(jiǎn)單的乙醇核酸沉淀法把Cyber Gold染料從DNA或RNA中分離出來。超過97％的Cyber Gold染料只需一次乙醇核酸沉淀即可被清除。如果在加上醋酸銨到乙醇核酸沉淀步驟里，那么超過99％的染料可被清除。

2.1在Cyber Gold核酸樣品加入以下三種鹽之一，樣品的最終濃度為：200mM NaCl，300 mM乙酸鈉（pH值5.2）或2 M的乙酸銨?；旌暇鶆?。

2.2加入兩個(gè)容量的冰鎮(zhèn)無水乙醇，混合均勻。放置在0℃（冰?。?0分鐘。

2.3離心至少15分鐘，轉(zhuǎn)速為10,000-12,000g。

2.4除去上清液，用70％乙醇清洗核酸沉淀。

2.5再次離心沉淀核酸，讓核酸沉淀在空氣中自然干燥，並根據(jù)需要重新溶于所需溶濟(jì)中。