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霉菌培養(yǎng)箱是如何培養(yǎng)分離出來的放線菌和大腸桿菌

閱讀:152發(fā)布時間:2022-4-25

  霉菌培養(yǎng)箱適合使用在細菌、霉菌、微生物、抗生物、組織細胞的培養(yǎng)和儲存;植物栽培、育種試驗;生物制品、藥品、疫苗、血液與各種標本的保存與試驗;還有商品、零件的質(zhì)量檢測或者其它用途的恒溫、恒濕試驗。
  霉菌培養(yǎng)箱能培養(yǎng)哪些常見的細菌?
  一、從土壤中分離放線菌
  首先個步驟是,制作高氏一號培養(yǎng)基,趁熱注入培養(yǎng)皿中,凝成平板,等待使用。
  其次第二個步驟是,稱取土壤十克,放入裝有一百毫升無菌水的錐形瓶中,并加入百分之十酚十滴,以YZ細菌生長。振蕩十分鐘,制成10-1菌懸液。根據(jù)連續(xù)稀釋分離法,進一步制成10-3菌懸液。
  第三個步驟是,用移液管吸取0.1毫升10-3菌懸液,注入平板培養(yǎng)基上,用無菌玻璃刮刀將菌懸液均勻涂抹在整個培養(yǎng)基上。然后將培養(yǎng)皿倒置于25-30℃溫箱中,培養(yǎng)切七至十天,培養(yǎng)基上會出現(xiàn)微生物菌落。如果菌落的硬度比較大,干燥致密,并且與基質(zhì)緊密結(jié)合,不容易被針挑起,這就是放線菌菌落。
  最后第四個步驟是,挑取放線菌菌落,接種于斜面培養(yǎng)基上。
  二、從飲水中分離大腸桿菌
  首先個步驟是,制作伊紅美藍培養(yǎng)基,趁熱注入培養(yǎng)皿中,凝成平板,等待使用。
  其次第二個步驟是,用滅過菌的錐形瓶盛取河水或者溝水,按照1:10進行稀釋。
  第三個步驟是,取零點一毫升稀釋液接種于伊紅美藍培養(yǎng)基上,然后使用平板劃線分離法進行分離。
  第四個步驟是,將劃線后的培養(yǎng)皿倒置三十七攝氏度溫箱中培養(yǎng)十八至二十四個小時。培養(yǎng)基中會出現(xiàn)大腸桿菌菌落,菌落ZX呈暗藍黑色,發(fā)金屬光澤。
  最后第五個步驟是,將菌落接種于斜面培養(yǎng)基上(由營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基制作而成)。


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