細胞轉染試劑-QuickShuttle-Basic

QuickShuttle 系列轉染試劑屬于陽離子型轉染試劑，具有高的效率、低毒和易于使用等特點，推薦用于常規(guī)哺乳動物細胞系的瞬時轉染和穩(wěn)定細胞系構建。

QuickShuttle 區(qū)別于常規(guī)轉染試劑的兩個最主要特點是：

（1）可在貼壁細胞傳代尚未貼壁時立即進行轉染（立傳立轉）；

（2）轉染操作可在一分鐘內完成。因此，QuickShuttle 適合用于快速大量瞬時轉染表達目的蛋白。

QuickShuttle系列轉染試劑選擇一覽表
 


產品名稱	貨號	規(guī)格	產品用途
QuickShuttle-Basic	KX0110041	0.8ml	適用于大多數哺乳動物貼壁細胞系，可用于原代細胞和二倍體細胞
QuickShuttle-Enhanced	KX0110042	0.8ml	適用于大多數哺乳動物細胞系，專用于難轉細胞系
QuickShuttle-Superfast	KX0110043	0.8ml	細胞消化和轉染同時進行，立傳立轉?？捎糜趹腋〖毎?/span>
QuickShuttle-293	KX0110044	0.8ml	專用于各種293細胞，立傳立轉
QuickShuttle-Hela	KX0110045	0.8ml	專用于Hela細胞，立傳立轉
QuickShuttle-BHK-21	KX0110046	0.8ml	專用于BHK-21細胞，立傳立轉

細胞轉染試劑-QuickShuttle-Basic使用說明：

 貨號：KX0110041 

含量：0.8 ml 

用途：（1）用于大多數哺乳動物貼壁細胞系的瞬時轉染和穩(wěn)定細胞系構建； 

（2）用于大多數哺乳動物原代細胞和二倍體細胞的瞬時轉染。

使用方法：

 1. 轉染前 18~24 小時接種細胞到 24 孔細胞板中，每孔 5~10×104細胞，1ml 培養(yǎng)基。

備注：如果篩 選抗藥性穩(wěn)定細胞系，可以考慮簡化的實驗步驟，即在細胞傳代后直接按下述步驟 2~5 進行轉染，無 需 18~24 小時的等候時間。

 2. 將 2μg 質粒 DNA 和 3~5μl 轉染試劑分別稀釋到 50μl 生理鹽水中。

備注：質粒 DNA 和轉染試劑的量需要根據不同培養(yǎng)基來優(yōu)化，但理論上不超出 1~2µg 和 3~5µl 范圍。

 3. 合并上述兩溶液并混勻。備注：無需其它轉染試劑所需的 10~30 分鐘的等候時間。

 4. 將上述復合物直接加入到細胞培養(yǎng)基中，輕搖細胞板或用加樣器吸打混勻。

備注：轉染復合物可直接 加入含血清的細胞培養(yǎng)基中進行轉染。在極少情況下會出現(xiàn)貼壁細胞脫落現(xiàn)象，可先從待轉染細胞孔 中吸取 500µl 培養(yǎng)基與轉染復合物預混后再加入細胞中。若在細胞瓶中進行轉染，直接加入到無細胞 貼壁的對面或側面并搖勻即可。 

5. 將細胞板移至 37oC/5% CO2 孵箱中進行培養(yǎng)。備注：無需在轉染后 4~6 小時補加血清或更換培養(yǎng) 基。

 6. 24~72 小時后根據實驗需要進行瞬時表達分析或穩(wěn)定細胞系加壓篩選。

QuickShuttle-Basic 轉染試劑使用注意事項：

 1. 質粒 DNA：請用能夠去除內毒素的方法制備高質量的質粒 DNA。 

2. 稀釋液：0.85%（W/V）生理鹽水，用低內毒素純水配制，高壓消毒或除菌過濾。 

3. 培養(yǎng)基：經過 DMEM、RPMI-1640 和 M199 等常規(guī)培養(yǎng)基測試，推薦使用含 5~10%牛血清的 DMEM，若轉染效果不理想可嘗試其它培養(yǎng)基。 

4. 以 24 孔細胞板轉染實驗為例，推薦每孔低內毒素質粒 DNA 用量為 2µg、轉染試劑用量為 3~5µl，請在正式實驗前根據不同細胞和不同培養(yǎng)基用報告基因進行優(yōu)化。 

5. 如果實驗目的在于篩選抗藥性穩(wěn)定細胞系，可在細胞傳代后尚未貼壁時直接進行轉染，從而可節(jié)省 18~24 小時的轉染前細胞培養(yǎng)時間。