脂肪間充質干細胞成骨誘導試劑培養(yǎng)基

脂肪間充質干細胞成骨誘導試劑培養(yǎng)基 產品簡介

脂肪間充質干細胞在誘導培養(yǎng)基的刺激下，會逐漸向骨細胞方向分化，產生明顯的泌鈣反應，形成鈣鹽結晶或鈣質結節(jié)，從而被茜素紅染色;產品適用于脂肪間充質干細胞成骨誘導，可以提高誘導效率。

脂肪間充質干細胞成骨誘導試劑培養(yǎng)基 產品特點

本產品性能穩(wěn)定，可提高脂肪間充質干細胞成骨誘導效率；

本產品組分含染色液，方便使用；

該產品屬于即用型產品，開封就能使用，省時省力。

NOTE：間充質干細胞的成骨分化水平因細胞類型、細胞供體來源，培養(yǎng)條件、細胞代次、細胞狀態(tài)和分化時間等因素而異。

|  舉例說明：成骨誘導步驟

（以下步驟僅供參考，詳情參見說明書）

1. 接種脂肪間充質干細胞：取對數生長期的細胞，按照2×10^4cells/cm2的細胞密度接種至包被后的培養(yǎng)器皿中，于37℃，5% CO 2培養(yǎng)環(huán)境下培養(yǎng)至匯合度60-70%，棄掉上清，加入成骨誘導分化培養(yǎng)基。

2. 細胞分化誘導：每2-3天更換成骨誘導培養(yǎng)基，于37℃，5% CO2培養(yǎng)環(huán)境下培養(yǎng)約14-21天，并注意觀察細胞形態(tài)變化。根據細胞鈣鹽結晶析出和鈣質結節(jié)形成的情況，決定終止細胞誘導的時間，進行染色鑒定。

3. 細胞固定：吸去培養(yǎng)基使用適量1×PBS清洗一次，棄去后取適量4%中性覆蓋培養(yǎng)器皿底面，室溫固定30-60 min，棄去固定液再使用1×PBS清洗兩次。

4. 茜素紅染色：加入適量茜素紅染液染3~5min，吸去茜素紅染液，用1×PBS清洗兩次，并加入適量1×PBS避免細胞干燥。

5. 誘導評估：顯微鏡下觀察成骨染色效果，并進行圖像采集和誘導評估。誘導成功時，鈣質結節(jié)會與茜素紅染料結合后呈現紅色或橘紅色。