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血清正確的使用方法
點擊次數(shù)：494 發(fā)布時間：2014-2-24
上海一基專業(yè)供應(yīng)小牛血清;標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清;優(yōu)級胎牛血清;特級胎牛血清;新生牛血清;馬血清;無菌綿羊血清;無菌雞血清；無菌豬血清；無菌兔血清；無菌小鼠血清；無菌豚鼠血清；新生牛血清等。。
血清必須貯存于–20～-70℃,若存放于4℃,請勿超過一個月。如果一次無法用完一瓶,可將40～45ml分裝于無菌50ml離心管中,由于血清結(jié)凍時體積會增加約10%,必須預(yù)留此膨脹體積之空間,否則易發(fā)生污染或容器凍裂之情形。2.一般廠商提供之血清為無菌,不需再無菌過濾。若發(fā)現(xiàn)血清有許多懸浮物,則可將血清加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾,勿直接過濾血清。3.瓶裝(500ml)血清解凍步驟(逐步解凍法-20℃或–70℃至4℃冰箱溶解一天,至室溫下全溶后再分裝,一般以50ml無菌離心管可分裝40～45ml。在溶解過程中須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沈淀的發(fā)生。勿直接由–20℃直接至37℃解凍,因溫度改變太大,容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沈淀。):4.heat-inactivation是指56℃,30分鐘加熱已*解凍之血清。加熱過程中須規(guī)則搖晃均勻。此熱處理之目的是使血清中之補(bǔ)體成份(complement)去活化。除非必須,一般不建議作此熱處理,因為會造成沈淀物之顯著增多,且會影響血清之品質(zhì)。補(bǔ)體參與之反應(yīng)有：cytolytic activities,contraction of smooth muscle,release of hist amine from mast Cell sand plaets,enhancedphagocytosis,chemotaxisand activation of lymphocytic and macrophage cell type。5.勿將血清置于37℃太久,若在37℃放置太久,血清會變得混濁,同時血清中許多較不穩(wěn)定之成份亦會因此受到破壞,而影響血清之品質(zhì)。6.血清之沉淀物6.1.凝絮物：發(fā)生之原因有許多種,但普遍之原因是血清中之脂蛋白(lipoprotein)變性及解凍后血清中存在之血纖維蛋白(fibrin)造成,這些凝絮沈淀物不會影響血清本身之品質(zhì)。若欲減少這些凝絮沈淀物,可用離心3000rpm,5min去除,或離心后上清液可以加入培養(yǎng)基中一起過濾。不建議用過濾步驟去除這些凝絮沈淀物,因為會阻塞過濾膜。6.2.顯微鏡下觀察之“小黑點”：通常經(jīng)過熱處理之血清,沈淀物的形成會顯著的增多。有些沈淀物在顯微鏡下觀察像是“小黑點”,常會誤認(rèn)為血清遭受污染,而將血清放在37℃中欲培養(yǎng)此“微生物“,但在37℃環(huán)境下,又會使此沈淀物增多,更會誤認(rèn)為微生物之增殖,但以培養(yǎng)細(xì)菌之培養(yǎng)基檢測,又沒有污染。一般而言,此小黑點應(yīng)不會影響細(xì)胞之生長,但若懷疑此血清之品質(zhì),應(yīng)立即停用,更換另一批號的血清。