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公司動態(tài)

細胞CAMKII激酶活性光度法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書

點擊次數(shù):710 發(fā)布時間:2015-7-11

YIJI細胞CAMKII激酶活性光度法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)

主要用途

YIJI細胞CAMKII激酶活性光度法定量檢測試劑是一種旨在通過多肽底物受到CAMKII磷酸化后,進而由丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶連續(xù)循環(huán)法反應系統(tǒng),測定產(chǎn)生ADP過程中,伴隨的還原型*腺嘌呤二核苷酸NADH)的氧化反應,即采用光度法測定其氧化后吸光峰值的變化,以分析細胞裂解樣品中CAMKII活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細胞裂解萃取液樣品(動物、人體)、部分或*純化酶樣品中CAMKII激酶的定量檢測,以及抑制劑和激活劑的篩選。產(chǎn)品嚴格無菌,即到即用,操作簡捷,性能穩(wěn)定,高度敏感。

技術(shù)背景

Ca2+/鈣調(diào)素依賴型蛋白激酶Ca2+/calmodulin-dependent protein kinases;CAMK;EC2.7.11.17)屬于*/*激酶(serine/threonine protein kinase)家屬成員之一,主要由Ca2+/鈣調(diào)素復合物調(diào)控,在細胞分裂和分化、神經(jīng)傳導介質(zhì)分泌、轉(zhuǎn)錄因子調(diào)節(jié)、糖原代謝、肌肉收縮、記憶、心功能等方面發(fā)揮作用。在大多數(shù)組織中表達,尤其在神經(jīng)組織中高度表達。功能分類為特異型,其代表為肌凝蛋白輕鏈蛋白激酶(myosin light chain kinase;MLCK)和多功能型,其代表為Ca2+/鈣調(diào)素依賴型蛋白激酶IICa2+/calmodulin-dependent protein kinases II;CAMKII)。亞型分類為I型、II型、和IV型。亞體分類為αβ、γ、δ四種。Ca2+/鈣調(diào)素依賴型蛋白激酶有3個結(jié)構(gòu)域:N端催化域(catalytic)、*調(diào)節(jié)域(regulatory,包含自發(fā)抑制域——autoinhibitory domain;AID和Ca2+/鈣調(diào)素結(jié)合中心),和C端協(xié)同域(association),Ca2+/鈣調(diào)素復合物激活CAMK后,產(chǎn)生自發(fā)性自我磷酸化。Ca2+/鈣調(diào)素依賴型蛋白激酶II主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),調(diào)節(jié)細胞內(nèi)鈣離子瞬時變化,誘導長時程增強(potentiation)、突觸可塑性(synaptic plasticity)、神經(jīng)傳導介質(zhì)合成和釋放、與記憶和學習功能相關(guān)。其磷酸化目標序列為KKALRRQETVDAL。基于底物KKALRRQETVDAL,在ATP的存在下,受到Ca2+/鈣調(diào)素依賴型蛋白激酶II的磷酸化,獲得產(chǎn)物磷酸化多肽,進而通過丙酮酸激酶(pyruvate kinase;PK)和乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase;LDH)反應系統(tǒng)中,還原型*腺嘌呤二核苷酸(reduced nicotinamide adenine dinucleotide;NADH)轉(zhuǎn)化為氧化型*腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide;NAD),其吸光峰值的變化340nm,來定量分析Ca2+/鈣調(diào)素依賴型蛋白激酶II的活性其反應方式為:

產(chǎn)品內(nèi)容

YIJI清理液(Reagent A)   毫升

YIJI裂解液(Reagent B)   毫升

YIJI緩沖液(Reagent C)  毫升

YIJI酶促液(Reagent D)  微升

YIJI反應液(Reagent E)  微升

YIJI底物液(Reagent F)   微升

YIJI陰性液(Reagent G)  微升

產(chǎn)品說明書     1份

保存方式

保存YIJI清理液(Reagent A)4冰箱里;其余的保存在-20冰箱里,嚴格避免光照和反復凍融;有效保證6

用戶自備

CAMKII激酶:用于抑制劑篩選

1.5毫升離心管:用于樣品保存的容器

15毫升錐形離心管:用于樣品處理的容器

細胞刮脫棒:用于貼壁細胞脫離

(微型)臺式離心機:用于樣品預處理

100微升1厘米光徑比色皿或96孔板:用于光度分析操作的容器

分光光度儀或酶標儀:用于樣品光度分析

實驗步驟

  • 待測樣品準備
  • 準備好75cm2細胞培養(yǎng)瓶或100mm細胞培養(yǎng)皿的待測培養(yǎng)細胞(15 X 107細胞)
  • 小心加入xx毫升YIJI清理液(Reagent A,覆蓋生長表面
  • 小心抽去清理液
  • 使用細胞刮脫棒輕柔刮脫細胞(注意:避免使用*消化
  • 加入xx毫升YIJI清理液(Reagent A,混勻細胞
  • 移入到預冷的15毫升錐形離心管(注意:懸浮細胞從這一步驟開始
  • 放進4℃臺式離心機離心5分鐘,速度為300g
  • 小心抽去上清液
  • 加入xx微升YIJI裂解液(Reagent B,充分混勻
  • 轉(zhuǎn)移到預冷的1.5毫升離心管
  • 強力渦旋震蕩15
  • 置于冰槽里孵育30分鐘
  • 放進4℃微型臺式離心機離心5分鐘,速度為16000g(或13000RPM,例如eppendorf 5415
  • 小心移取500微升上清液到新的預冷的1.5毫升離心管
  • 移取10微升進行蛋白定量檢測(注意:建議使用YIJI Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-GMS30030.1
  • 即刻放進-70保存或置于冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作
  • 測定準備
  • 準備好待測樣品(例如細胞裂解懸液等),置于冰槽里 
  • 設定好分光光度儀(溫度為30℃):波長為340nm,間隔1分鐘,讀數(shù)6次(共5分鐘),并置零
  • YIJI緩沖液(Reagent C室溫下均衡溫度
  • 背景對照測定
  • 移取xx微升YIJI緩沖液(Reagent C到新的比色皿
  • 加入xx微升YIJI陰性液(Reagent G
  • 放進30培養(yǎng)箱里靜置10分鐘
  • 加入xx微升YIJI酶促液(Reagent D
  • 加入xx微升YIJI反應液(Reagent E
  • 加入xx微升YIJI底物液(Reagent F
  • 上下傾倒數(shù)次,混勻(限定在3秒之內(nèi))
  • 即刻放進分光光度儀檢測,此為背景空對照:340波長讀數(shù)0分鐘 340波長讀數(shù)5分鐘
  • 樣品測定
  • 移取xx微升YIJI緩沖液(Reagent C到新的比色皿
  • 加入5微升待測樣品(注意:50微克細胞裂解蛋白;樣品須溶解
  • 放進30培養(yǎng)箱里靜置10分鐘
  • 加入xx微升YIJI酶促液(Reagent D
  • 加入xx微升YIJI反應液(Reagent E
  • 加入xx微升YIJI底物液(Reagent F
  • 上下傾倒數(shù)次,混勻(限定在3秒之內(nèi))
  • 即刻放進分光光度儀檢測,此為樣品總活性讀數(shù):340波長讀數(shù)0分鐘 340波長讀數(shù)5分鐘
  • 計算樣品活性
  • 酶標儀測定
  • 96孔板上做好相應標記:背景對照和樣品
  • 分別移取xx微升YIJI緩沖液(Reagent C到96孔板
  • 分別加入xx微升YIJI陰性液(Reagent G待測樣品(50微克細胞裂解懸液蛋白)到相應孔(注意:樣品須清澈
  • 30℃溫度下孵育10分鐘
  • 分別加入xx微升YIJI酶促液(Reagent D
  • 分別加入xx微升YIJI反應液(Reagent E
  • 分別加入xx微升YIJI底物液(Reagent F
  • 輕輕搖動96孔板
  • 即刻放進酶標儀檢測:0分鐘讀數(shù)和5分鐘讀數(shù)
  • 活性計算:

七、抑制劑篩選

  • 96孔板上做好相應標記:背景、*活性和待測抑制劑樣品
  • 按下表加入試劑,進行樣品預處理

內(nèi)容物

空背景對照

樣本背景

*酶活性

待測抑制劑酶活性

YIJI緩沖液(Reagent C

xx微升

xx微升

xx微升

xx微升

YIJI陰性液(Reagent G)

xx微升

xx微升

xx微升

——

待測抑制劑

——

xx微升

――

xx微升

用戶自備的純化酶

——

——

xx微升(1毫單位)

xx微升(1毫單位)

96孔板每孔總量

空背景對照

xx微升)

樣本背景孔

xx微升)

*活性

xx微升)

待測抑制劑樣品

xx微升)

輕輕搖動96孔板,混勻,放進30培養(yǎng)箱里孵育15分鐘

  • 分別加入xx微升YIJI酶促液(Reagent D
  • 分別加入xx微升YIJI反應液(Reagent E
  • 分別加入xx微升YIJI底物液(Reagent F 
  • 輕輕搖動96孔板
  • 即刻放進30酶標儀檢測:測讀30分鐘
  • 抑制活性計算:

注意事項

  • 本產(chǎn)品為25次操作,包括背景操作
  • 操作時,須戴手套
  • 系統(tǒng)操作過程中,背景測定只需1
  • 樣品處理忌用磷酸緩沖溶液 
  • 樣品須澄清,至關(guān)重要 
  • 啟動反應后3秒內(nèi)即刻光度測定
  • 測定值由高到低變化;測定可持續(xù)30分鐘
  • 光度測定后,比色皿須清洗*
  • 樣本測定0分鐘讀數(shù)高于5分鐘讀數(shù)表明具有酶活性
  • 建議待測樣本蛋白濃度為50微克/5微升(本公司提供 YIJI Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-YIJI30030.1) 
  • 如果待測樣品濃度過高或過低,可以調(diào)整樣品濃度
  • 可以使用CAMKII抑制劑(KN-93;IC50=370納摩爾)作為抑制劑對照或陰性對照
  • Ca2+/鈣調(diào)素依賴型蛋白激酶II活性單位濃度定義:在30溫度下,pH 7.5條件下,每分鐘內(nèi)能夠氧化1微摩爾還原型*腺嘌呤二核苷酸(NADH所需的酶量作為一個活性單位
  • 本公司提供系列蛋白激酶檢測試劑產(chǎn)品

質(zhì)量標準

  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感

 

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