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上海江萊生物科技有限公司

Elisa試劑盒、生物試劑、化學試劑、標準品對照品、培養(yǎng)基、抗體、醫(yī)藥中間體、原料藥、血清、免疫組化試劑盒。

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兔子基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)elisa試劑盒使用說明書

最近更新時間:2013-12-25

提 供 商:上海江萊生物科技有限公司資料大?。?/span>24.5KB

文件類型:WORD 文檔下載次數(shù):96次

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兔子基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)elisa試劑盒使用說明書

Elisa kit規(guī)格:48孔配置/96孔配置

標準品稀釋液:1.5ml×1

酶標試劑:3 ml×1瓶(48/6 ml×1瓶(96

兔子基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5) elisa試劑盒】本試劑僅供研究使用 

計算

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

試劑盒組成

封板膜:2片(48/2片(96

說明書:1

密封袋:1

標準品:   2700ng/L0.5ml×10.5ml×1瓶  2-8℃保存

酶標包被板:  1×48    1×96        2-8℃保存

樣品稀釋液: 3ml×1瓶 6 ml×1    2-8℃保存

顯色劑A: 3ml×16 ml×1    2-8℃保存

顯色劑B: 3ml×16 ml×1    2-8℃保存

終止液:     3ml×16ml×1    2-8℃保存

濃縮洗滌液:20ml×20倍)×120ml×30倍)×1瓶   2-8℃保存

實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本兔子基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5) 水平。用純化的兔子基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5) 抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5) ,再與HRP標記的基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5) 抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5) 呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品兔子基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5) 濃度。

目的:本試劑盒用于測定兔子血清,血漿及相關液體樣本中基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5) 含量。

服務承諾: 

供貨期:款到發(fā)貨。
工作時間內(nèi)免費的技術咨詢和指導 。
為客戶提供來樣檢測服務,zui大限度實驗結(jié)果的有效性(免費代測)。

保存條件及有效期:

試劑盒保存:2-8有效期:6個月 

兔子基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5) elisa試劑盒】樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/font>2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1800ng/L1200ng/L ,600ng/L,300ng/L, 150ng/L)。

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 

10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

兔子基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5) elisa試劑盒】注意事項:

1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2. 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3. 各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6. 底物請避光保存。

7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.95以上。

2.批內(nèi)與批見應分別小于9%11%

檢測范圍:

0.2IU/L - 6IU/L 

 

ELISA試劑盒現(xiàn)貨代測,量大從優(yōu),部分ELISA試劑盒*銷售。公司已成為國內(nèi)的Elisa試劑盒供應商及中國ELISA試劑盒專業(yè)的銷售平臺。實時價格和產(chǎn)品詳細說明,敬請,60536885

 

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