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流式細胞儀系統(tǒng) NovoCyte

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更新時間：2023-04-13 17:18:24瀏覽次數(shù)：457次

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產(chǎn)品簡介

NovoCyte是為各個水平用戶設(shè)計的高性能臺式流式細胞儀，適用于各種類型的實驗室。能夠檢測多達17個參數(shù)，靈敏度和分辨率更高，并且能滿足您的各種預算要求。NovoCyte可定制的激光器和光學系統(tǒng)配置，提供了高靈活性和復雜的細胞分析功能。

詳細介紹

流式細胞儀系統(tǒng) NovoCyte 配備 1 至 3 個激光器

NovoCyte 是為各個水平用戶設(shè)計的高性能臺式流式細胞儀，適用于各種類型的實驗室。能夠檢測多達 17 個參數(shù)，靈敏度和分辨率更高，并且能滿足您的各種預算要求。NovoCyte 可定制的激光器和光學系統(tǒng)配置，提供了高靈活性和復雜的細胞分析功能。

NovoExpress 軟件可實現(xiàn)簡單直觀的樣品采集和分析功能。多種液路自動化維護功能消除了繁瑣、耗時的程序。靈活的 NovoSampler Pro 減少了手動樣品處理過程。系統(tǒng)可以自動分析單管、多管流式管架或 24、48 以及 96 孔板中的樣品

特性

功能強大，多達 17 個參數(shù)檢測，更高的靈敏度和分辨率。
直觀、的數(shù)據(jù)分析功能，具有更高的易用性和自動化儀器維護功能
可實現(xiàn)定制化：可靈活配置 1 至 3 個激光器，可更換的濾光片，多種上樣選項，以及靈活的分析形式
更高的易用性：固定的光路設(shè)置；24 位動態(tài)檢測范圍，無需調(diào)整 PMT 增益電壓；基于體積法的精確細胞計數(shù)；配備實時監(jiān)測液路狀態(tài)的壓力傳感器；以及自動化清洗和消毒等功能
NovoExpress 軟件界面直觀且易于使用。靈活的分析模板和畫圖工具可節(jié)省數(shù)據(jù)分析時間，提高效率

應(yīng)用

凋亡分析

細胞凋亡也稱為細胞程序性死亡，是細胞調(diào)控自身死亡的過程，通過激活特定通路使細胞發(fā)生收縮、凝聚，并最終通過吞噬作用被清除。這與壞死細胞死亡形成鮮明對比，壞死細胞死亡時細胞失控死亡并裂解，可產(chǎn)生免疫反應(yīng)異常激活等有害影響。因此，凋亡細胞以非常有序的方式死亡，可限制其對周圍細胞和組織的破壞。

多種方法可用于測定細胞死亡并區(qū)分其為凋亡還是壞死。NovoCyte 流式細胞儀具有自動補償設(shè)置和寬熒光檢測動態(tài)范圍，可輕松對分析進行定量，無需調(diào)整 PMT 電壓

免疫表型分析

免疫狀態(tài)與疾病狀態(tài)、治療效率以及對疫苗等外部刺激的反應(yīng)有關(guān)。免疫表型分析可快速識別候選細胞類型、亞類和功能。由于免疫細胞可能影響疫苗的免疫原性及其效能，因此監(jiān)測多種免疫細胞群的頻率以及特定細胞亞群（如單核細胞、NK 細胞、T 細胞和 B 細胞）的分化或活化狀態(tài)至關(guān)重要。NovoCyte 流式細胞儀可同時定量分析多種白細胞，以便更好地了解患者的免疫狀態(tài)并監(jiān)測機體對傳染病的免疫反應(yīng)。

細胞內(nèi)蛋白質(zhì)檢測

對細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的檢測和分析有助于細胞亞群和細胞過程的額外表征。為分析非細胞表面蛋白質(zhì)，需要進行細胞固定和破膜。然而，許多磷酸特異性抗體與許多基于去垢劑的常用破膜方法（用于細胞內(nèi)染色）不兼容。在確定磷酸特異性抗體的適宜固定和破膜方法時，需要特別注意。見的方法是用 1.5% 多聚甲醛固定，然后用 99% 甲醇破膜。雖然這種方法適用于多種抗體，但請注意，并非每種磷酸特異性抗體都適用。

此外，在異質(zhì)性樣品中鑒定不同的細胞群，需要對表面蛋白連接的磷酸化蛋白進行染色。必須特別考慮這些表位對固定劑的敏感性，并采取相應(yīng)預防措施，避免損害表位。因此，樣品在固定前可能需要對特定的表面標記物進行染色

細胞周期分析

正常的人體細胞是含有恒定數(shù)量 DNA 的二倍體。在細胞分裂的過程中，DNA 合成導致總 DNA 含量翻倍，隨后在有絲分裂后恢復正常的 DNA 含量。利用 NovoCyte 流式細胞儀，可以進行詳細的細胞周期分析，了解腫瘤細胞分化、細胞轉(zhuǎn)化以及細胞與化合物之間的相互作用。

圖：在 10 µg/M MG132 或 500 µg/M 5-FU 處理 16 小時后，使用 ACEA NovoCyte 流式細胞儀分析 A549 細胞的細胞周期分布。NovoExpress 內(nèi)置的細胞周期分析模塊中的圖像顯示了處于 G0/G1 期（綠色）、S 期（黃色）和 G2/M 期（藍色）的細胞。與正常未處理的細胞相比，MG132 處理的細胞停滯在 G2/M 期，而 5-FU 處理的細胞停滯在 G0/G1 期。

細胞增殖

細胞增殖是一種重要功能，是高度結(jié)構(gòu)化的事件，如果不受控制，會導致疾病。我們可以通過細胞計數(shù)或使用染料（例如 CFSE）測量增殖。當 CFSE 標記的細胞發(fā)生分裂時，染料在子細胞之間平均分配，隨著染料的不斷稀釋，我們可以測量 CFSE 熒光隨時間的損失。此外，還繪制染料的平均熒光強度 (MFI) 與細胞濃度隨時間的變化曲線，以揭示兩者之間的反比關(guān)系。這類分析方法通常用于觀察 T 淋巴細胞活化的變化。

圖：使用 CFSE 測量 Jurkat T 細胞增殖。A) 使用 CFSE 標記 Jurkat T 細胞，并通過 NovoCyte 流式細胞儀分析細胞隨時間的變化，以測定細胞分裂。每個峰值都對應(yīng)于一個單獨的時間點。B) 使用隨細胞分裂產(chǎn)生的信號稀釋，繪制細胞計數(shù)與 CFSE 的平均熒光強度 (MFI) 隨時間的變化曲線。