流式細胞儀系統(tǒng) NovoCyte Quanteon 配備4激光
NovoCyte Quanteon 是大獲成功的 NovoCyte 流式細胞儀系列的新一代產(chǎn)品。Quanteon 為 4 激光流式細胞儀,可以配置多達 25 個獨立的光電倍增管,滿足各種高要求的樣品 panel。Quanteon 采用專有的光電倍增管技術,提供出色的靈敏度、穩(wěn)定性及寬達 7.2 個數(shù)量級的動態(tài)范圍??梢栽谕粋€視圖中對極弱和的熒光信號進行捕獲并設門,無需費時費力的反復調(diào)整 PMT。
在開發(fā)復雜多色 panel 時,Quanteon 可節(jié)省數(shù)小時的設置和分析時間。出色的液路系統(tǒng)提供穩(wěn)定、一致的樣品輸送,具有高重現(xiàn)性和極低的 CV。體積法計數(shù)功能無需使用昂貴的微球,節(jié)省您的時間和金錢。
特性
- 全自動清洗和關機功能使操作更加簡單
- 使用 NovoSampler Q 實現(xiàn)高效、無人值守的自動化操作
- 靈活的樣品處理,即使對于非常小的樣品體積也能實現(xiàn)有效的混合,此外還兼容的孔板形式、條形碼和實驗室自動化系統(tǒng)的內(nèi)置 API。
- 簡便易用的 NovoExpress 軟件提供自動補償功能、細胞周期分析模塊、細胞增殖模塊、熱圖和批處理功能。
性能指標
工作原理
的光電檢測器
硅光電倍增管 (SiPM) 是基于硅基底的固態(tài)半導體器件,具備光子能級靈敏度,動態(tài)范圍為 7.2 個數(shù)量級。SiPM 是一款具有光子計數(shù)功能的緊湊檢測器,由設計緊湊、可同時運行的雪崩光電二極管陣列組成。NovoCyte Quanteon 設計中的創(chuàng)新光學器件包含 25 個獨立的 SiPM,可收集并處理來自每個熒光通道的信號。
出色的散射光分辨率,可檢測小顆粒
NovoCyte Advanteon 散射光檢測光學系統(tǒng)和信號處理電子器件經(jīng)過優(yōu)化,可以分辨粒徑小至 0.1 µm 的顆粒。憑借這種優(yōu)異的分辨率,可輕松識別和分析血小板、細菌和各種亞微米顆粒。
高重現(xiàn)性和穩(wěn)定性
Quanteon 的液路系統(tǒng)專為提供高性能而設計。Quanteon 擁有其他流式細胞儀的液路一致性和穩(wěn)定性。使用蠕動泵的其他儀器通常會受到液路脈動的影響,導致細胞計數(shù)不一致和不準確。
應用
凋亡分析
細胞凋亡也稱為細胞程序性死亡,是細胞調(diào)控自身死亡的過程,通過激活特定通路使細胞發(fā)生收縮、凝聚,并最終通過吞噬作用被清除。這與壞死細胞死亡形成鮮明對比,壞死細胞死亡時細胞失控死亡并裂解,可產(chǎn)生免疫反應異常激活等有害影響。因此,凋亡細胞以非常有序的方式死亡,可限制其對周圍細胞和組織的破壞。
多種方法可用于測定細胞死亡并區(qū)分其為凋亡還是壞死。NovoCyte 流式細胞儀具有自動補償設置和寬熒光檢測動態(tài)范圍,可輕松對分析進行定量,無需調(diào)整 PMT 電壓
免疫表型分析
免疫狀態(tài)與疾病狀態(tài)、治療效率以及對疫苗等外部刺激的反應有關。免疫表型分析可快速識別候選細胞類型、亞類和功能。由于免疫細胞可能影響疫苗的免疫原性及其效能,因此監(jiān)測多種免疫細胞群的頻率以及特定細胞亞群(如單核細胞、NK 細胞、T 細胞和 B 細胞)的分化或活化狀態(tài)至關重要。NovoCyte 流式細胞儀可同時定量分析多種白細胞,以便更好地了解患者的免疫狀態(tài)并監(jiān)測機體對傳染病的免疫反應。
細胞內(nèi)蛋白質(zhì)檢測
對細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的檢測和分析有助于細胞亞群和細胞過程的額外表征。為分析非細胞表面蛋白質(zhì),需要進行細胞固定和破膜。然而,許多磷酸特異性抗體與許多基于去垢劑的常用破膜方法(用于細胞內(nèi)染色)不兼容。在確定磷酸特異性抗體的適宜固定和破膜方法時,需要特別注意。見的方法是用 1.5% 多聚甲醛固定,然后用 99% 甲醇破膜。雖然這種方法適用于多種抗體,但請注意,并非每種磷酸特異性抗體都適用。
此外,在異質(zhì)性樣品中鑒定不同的細胞群,需要對表面蛋白連接的磷酸化蛋白進行染色。必須特別考慮這些表位對固定劑的敏感性,并采取相應預防措施,避免損害表位。因此,樣品在固定前可能需要對特定的表面標記物進行染色
細胞周期分析
正常的人體細胞是含有恒定數(shù)量 DNA 的二倍體。在細胞分裂的過程中,DNA 合成導致總 DNA 含量翻倍,隨后在有絲分裂后恢復正常的 DNA 含量。利用 NovoCyte 流式細胞儀,可以進行詳細的細胞周期分析,了解腫瘤細胞分化、細胞轉(zhuǎn)化以及細胞與化合物之間的相互作用。
圖:在 10 µg/M MG132 或 500 µg/M 5-FU 處理 16 小時后,使用 ACEA NovoCyte 流式細胞儀分析 A549 細胞的細胞周期分布。NovoExpress 內(nèi)置的細胞周期分析模塊中的圖像顯示了處于 G0/G1 期(綠色)、S 期(黃色)和 G2/M 期(藍色)的細胞。與正常未處理的細胞相比,MG132 處理的細胞停滯在 G2/M 期,而 5-FU 處理的細胞停滯在 G0/G1 期。
細胞增殖
細胞增殖是一種重要功能,是高度結(jié)構化的事件,如果不受控制,會導致疾病。我們可以通過細胞計數(shù)或使用染料(例如 CFSE)測量增殖。當 CFSE 標記的細胞發(fā)生分裂時,染料在子細胞之間平均分配,隨著染料的不斷稀釋,我們可以測量 CFSE 熒光隨時間的損失。此外,還繪制染料的平均熒光強度 (MFI) 與細胞濃度隨時間的變化曲線,以揭示兩者之間的反比關系。這類分析方法通常用于觀察 T 淋巴細胞活化的變化。
圖:使用 CFSE 測量 Jurkat T 細胞增殖。A) 使用 CFSE 標記 Jurkat T 細胞,并通過 NovoCyte 流式細胞儀分析細胞隨時間的變化,以測定細胞分裂。每個峰值都對應于一個單獨的時間點。B) 使用隨細胞分裂產(chǎn)生的信號稀釋,繪制細胞計數(shù)與 CFSE 的平均熒光強度 (MFI) 隨時間的變化曲線。