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小鼠環(huán)氧合酶(COX)elisa試劑盒原來這樣操作

時(shí)間:2023/7/5閱讀:367
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小鼠環(huán)氧合酶(COX)elisa試劑盒原來這樣操作


小鼠環(huán)氧合酶(COX)elisa試劑盒基本信息

環(huán)氧合酶(COX)是花生四烯酸代謝的限速酶,具有環(huán)氧合酶和過氧化物酶功能的雙重酶。目前COX有兩個(gè)亞型,即COX-1和COX-2,其中COX-2是一種誘導(dǎo)酶,在組織損傷、炎癥等情況下表達(dá)增強(qiáng)。近年來的研究發(fā)現(xiàn),COX-2與腫瘤的發(fā)生發(fā)展、腫瘤新生血管的形成以及腫瘤的轉(zhuǎn)移有密切關(guān)系,并且COX-2抑制劑有望成為腫瘤治療新的靶點(diǎn)。文章綜述國內(nèi)外COX-2在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)、調(diào)控及其致癌機(jī)制方面的研究新進(jìn)展,為子宮內(nèi)膜癌的防治提供新的靶目標(biāo)。


小鼠環(huán)氧合酶(COX)elisa試劑盒操作方法簡介

實(shí)驗(yàn)開始前,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?,試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時(shí),用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。

1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。

為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加生物素標(biāo)記抗體工作液 100μl(取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),37℃,60分鐘。

3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。

4.每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液(同生物素標(biāo)記抗體工作液) 100μl,37℃,60分鐘。

5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。

6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。


購買我司elisa試劑盒可以提供免費(fèi)代測服務(wù),客戶準(zhǔn)備好樣本,上海和南京地區(qū)的客戶可以提供免費(fèi)上門取樣服務(wù)。其他地區(qū)的客戶,樣本用泡沫箱子包好,放干冰或者冰袋寄送給我們。代測時(shí)間為5到7個(gè)工作日提供原始數(shù)據(jù),分析數(shù)據(jù), 實(shí)驗(yàn)操作步驟以及實(shí)驗(yàn)所用儀器。



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