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科瑞恩特(北京)科技有限公司
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更新時間:2023-05-31 17:59:16瀏覽次數(shù):375次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線NovoCyte Advanteon承接上一代智能化流式細胞儀,靈活配置1-3根激光器,支持21?熒光通道和23個獨?檢測器, 提供特別定制服務,智能靈活升級,輕松滿?實驗需求。自動上樣系統(tǒng)NovoSampler Q兼容多種上樣方式,配套使用NovoExpress軟件,NovoCyte Advanteon無需人工值守、?鍵開關機、智能采集、分析數(shù)據(jù)和報告,實現(xiàn)實驗室自動化,提供的用戶體驗。
1、的高效
2、高性能和靈活性的體驗
NovoCyte Advanteon具有多達21個熒光通道,可在panel設計中提供極大的靈活性,實驗中可收集的數(shù)據(jù)更多。
3、精確的熒光線性
NovoCyte Advanteon的散射檢測光學和信號處理電子設備已經過優(yōu)化,可以分辨尺寸低至0.1μm的顆粒。通過這種優(yōu)異的分辨率,可以容易地識別和分析血小板,細菌和各種亞微米顆粒。
選擇1-3個激光器和21個熒光通道,配備“智能”濾光片組。NovoCyte Advanteon始終知道何時更換濾片,提供即時反饋,并相應地進行報告。
NovoCyte Advanteon上的流體反饋控制機制始終保持非常穩(wěn)定的流速。在各種樣品流速下具有出色的穩(wěn)定性,可在不同操作條件下提供一致的結果。
4、The NovoSample Q
靈活及性能*的自動進樣器
自動高通量的樣本獲取
1、 凋亡分析
細胞凋亡也稱為細胞程序性死亡,是細胞調控自身死亡的過程,通過激活特定通路使細胞發(fā)生收縮、凝聚,并最終通過吞噬作用被清除。這與壞死細胞死亡形成鮮明對比,壞死細胞死亡時細胞失控死亡并裂解,可產生免疫反應異常激活等有害影響。因此,凋亡細胞以非常有序的方式死亡,可限制其對周圍細胞和組織的破壞。
多種方法可用于測定細胞死亡并區(qū)分其為凋亡還是壞死。NovoCyte 流式細胞儀具有自動補償設置和寬熒光檢測動態(tài)范圍,可輕松對檢測進行定量,無需調整 PMT 電壓。
2、免疫表型分析
免疫狀態(tài)與疾病狀態(tài)、治療效率以及對疫苗等外部刺激的反應有關。免疫表型分析可快速識別候選細胞類型、亞類和功能。由于免疫細胞可能影響疫苗的免疫原性及其效能,因此監(jiān)測多種免疫細胞群的頻率以及特定細胞亞群(如單核細胞、NK 細胞、T 細胞和 B 細胞)的分化或活化狀態(tài)至關重要。NovoCyte 流式細胞儀可同時定量分析多種白細胞,以便更好地了解患者的免疫狀態(tài)并監(jiān)測機體對傳染病的免疫反應。
3、細胞增殖
細胞增殖是一種重要功能,是高度結構化的事件,如果不受控制,會導致疾病。我們可以通過細胞計數(shù)或使用染料(例如 CFSE)測量增殖。當 CFSE 標記的細胞發(fā)生分裂時,染料在子細胞之間平均分配,隨著染料的不斷稀釋,我們可以測量 CFSE 熒光隨時間的損失。此外,還繪制染料的平均熒光強度 (MFI) 與細胞濃度隨時間的變化曲線,以揭示兩者之間的反比關系。這類分析方法通常用于觀察 T 淋巴細胞活化的變化。
圖:使用 CFSE 測量 Jurkat T 細胞增殖。A) 使用 CFSE 標記 Jurkat T 細胞,并通過 NovoCyte 流式細胞儀分析細胞隨時間的變化,以測定細胞分裂。每個峰值都對應于一個單獨的時間點。B) 使用隨細胞分裂產生的信號稀釋,繪制細胞計數(shù)與 CFSE 的平均熒光強度 (MFI) 隨時間的變化曲線。
4、細胞因子檢測
細胞因子是免疫細胞對病原體、自身免疫或治療藥物的激活反應所必需的小分子。細胞因子的信號傳導可以調節(jié)基因調控、先天免疫反應和適應性免疫反應以及炎癥。因此,測量細胞因子產生并確定細胞因子產生的來源對于深入了解免疫反應非常重要?;谖⑶虻牧魇郊毎g檢測是測量細胞因子的高效方法,可以使用具有不同熒光強度的混合微球來測量單個樣品中的多種可溶性分析物。
5、細胞周期分析
正常的人體細胞是含有恒定數(shù)量 DNA 的二倍體。在細胞分裂的過程中,DNA 合成導致總 DNA 含量翻倍,隨后在有絲分裂后恢復正常的 DNA 含量。利用 NovoCyte 流式細胞儀,可以進行詳細的細胞周期分析,了解腫瘤細胞分化、細胞轉化以及細胞與化合物之間的相互作用。
圖:在 10 µg/M MG132 或 500 µg/M 5-FU 處理 16 小時后,使用 ACEA NovoCyte 流式細胞儀分析 A549 細胞的細胞周期分布。NovoExpress 內置的細胞周期分析模塊中的圖像顯示了處于 G0/G1 期(綠色)、S 期(黃色)和 G2/M 期(藍色)的細胞。與正常未處理的細胞相比,MG132 處理的細胞停滯在 G2/M 期,而 5-FU 處理的細胞停滯在 G0/G1 期。
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