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北京超越世界科技發(fā)展有限公司
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更新時間：2024-04-30 08:58:46瀏覽次數(shù)：214次
聯(lián)系我時，請告知來自 環(huán)保在線支持高精度蛋白質(zhì)組學分析蛋白組學分析，是蛋白質(zhì)分析的一項非常重要的技術(shù)，一般會使用ESI-LCMS或者MALDI-TOFMS
| 蛋白組學分析，是蛋白質(zhì)分析的一項非常重要的技術(shù)，一般會使用ESI-LCMS或者MALDI-TOFMS。許多蛋白質(zhì)和肽極其微量，需要質(zhì)譜儀的高靈敏度檢測才能發(fā)現(xiàn)，而這就需要一個非常穩(wěn)定的前端HPLC支持此微量檢測。 Prominence nano系列是一套納升LC系統(tǒng)，可在納升流量下進行精準流速的溶劑輸送。按照應用不同，可以配置成1D和2D系統(tǒng)。 |  |
納升流速傳感器可保證精確的納升溶劑傳輸
LC-20AD nano采用了新的RFC技術(shù),可對每一個泵進行獨立的流速控制，在納升流速下保證好的流量精度。的RFC系統(tǒng)是由高精度的納升流速感應器控制，確保在任何時間精準的流速測量。同時，流量傳感器配置了精確的溫度控制機制，以減少不確定的環(huán)境因素對溶劑輸送的影響。LC-20AD nano在梯度分析能保證很好的流速穩(wěn)定性，在300nL/min時候保留時間重復性的RSD小于0.2%。
RFC系統(tǒng)的原理
| 泵內(nèi)配置了一個流速傳感器，可持續(xù)監(jiān)測泵輸出的納升流速。為了保證流速在設定的范圍內(nèi)，采用反饋控制模式，傳感器的監(jiān)測到真實流速后可以自動調(diào)整分流比例，從而保證流速的準確性。另外，分流后的流動相在混合前就經(jīng)過回流管路回到溶劑瓶，不會浪費溶液。 |  |
低溶劑消耗
| RFC系統(tǒng)可確保每個泵輸出的溶劑分流后又回到流動相瓶中。就算在高壓梯度分析中，兩種溶劑在分離后并不會像廢棄物一樣排出，從而降低溶劑消耗并減少對環(huán)境的影響。 |  |
FCV納升閥，低死體積
| FCV納升閥體積為25nL，在納升范圍內(nèi)幾乎不會展寬。在納升LC使用捕集柱進樣和二維系統(tǒng)中，F(xiàn)CV 納升閥是的。FCV 納升閥通過使用強化的定子和聚醚醚酮的轉(zhuǎn)子，可以大大降低樣品的吸附，同時獲得很好的耐用性。 |  FCV nano |
高靈敏度分析
| SIL-20AC的直接進樣功能與FCV納升閥的低擴射性能相結(jié)合可實現(xiàn)微量體積樣品的進樣分析。FCV納升閥后連接的捕集柱可以對進樣的樣品進行捕集濃縮，從而實現(xiàn)高靈敏度分析。而且，SIL-20AC被為交叉污染低的自動進樣器，這些特征都可以滿足高靈敏度MS分析的要求。 |  SIL-20AC |
2維LC的輔助控制軟件
輔助控制軟件可對2維LC進行便捷設置，在軟件圖形界面上可輕松對2維HPLC的進行復雜梯度編程，設定流速等，然后生成方法文件并下載至儀器中進行控制，而圖形化的流路圖和梯度曲線代表當前狀態(tài)。簡便的設置可避免單獨使用LC控制軟件帶來的一系列的操作問題。
Prominence nano 2D系統(tǒng)在線的結(jié)合了離子交換和反向色譜模式（如下圖所示），每種色譜模式都獨立運行，兩種模式的結(jié)合可進行的分離。Prominence nano 2D系統(tǒng)可與配備Nano ESI源的LCMS系統(tǒng)聯(lián)用進行濕法蛋白組學分析，也可以與點靶儀和MALDI-TOF質(zhì)譜聯(lián)用進行干法蛋白組學分析。
易操作的一維體系
| 1D 納升LC系統(tǒng)對于確認SDS PAGE分離前的蛋白質(zhì)十分有效，1D系統(tǒng)只需要非常簡單的操作就可以實現(xiàn)。當然，輔助控制軟件在1D和2D系統(tǒng)中使用都是十分方便的。 |  |
蛋白質(zhì)組分析需要比較不同樣本的色譜峰差異，而樣本中又存在許多特征相似的多肽，對保留時間的重復性要求非常高。Prominence nano系統(tǒng)的高重復性可保證蛋白質(zhì)組分析的高精數(shù)據(jù)，配置了RFC系統(tǒng)的LC-20AD nano可以在流速為300 nL/min獲得RSD不超過0.2% 的保留時間重復性。
牛血清白蛋白（BSA）酶解樣品的重復性
2維 LC的高分辨率
| 在蛋白質(zhì)組學分析時，單一的1D反相分離不足以提供足夠的色譜峰容量；所以，為了實現(xiàn)復雜樣品的分離，需要進行2D分離以保證足夠的峰容量。Prominence nano系統(tǒng)可以進行2D分析，結(jié)合陽離子交換和反相模式，為蛋白質(zhì)組學分析提供所需的核心技術(shù)。下圖為200fmol酵母蛋白質(zhì)的分析圖，1D分離中的未分離組分在2D中繼續(xù)分離成幾個組分，2D分離的峰容量大大大于1D所獲得的效果。 |  |
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