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石蠟切片免疫組化染色常見問題處理——無/弱染色

閱讀:1278發(fā)布時間:2012-3-22

組織固定
  新鮮組織應及時固定,一般推薦使用10%中性福爾馬林固定6-24小時。如果固定不夠可能會造成蛋白彌散或降解,出現(xiàn)陰性染色或周邊陽性中心陰性染色;如果過固定可能會造成蛋白空間結(jié)構(gòu)交聯(lián)過度,即使經(jīng)過抗原熱修復也難以出現(xiàn)陽性結(jié)果,或出現(xiàn)中心有陽性周圍陰性的染色結(jié)果??梢詫imentin作為檢驗標本的固定情況的指標,因為Vimentin蛋白抗原決定簇對醛類比較敏感,且Vimentin廣泛分布于幾乎各種組織中,如血管內(nèi)皮細胞和間質(zhì)細胞均陽性,所以可以參考Vimentin的染色結(jié)果來判斷組織固定情況。
烤片
  推薦烤片條件為56℃-60℃ 1-2小時或過夜。溫度過高會破壞抗原決定簇,產(chǎn)生假陰性。
一抗
  儲存條件是否合適,有些抗體(如Santa Cruz公司的抗體)不能冷凍保存;避免抗體反復凍融;使用濃度過低;孵育時間過短;試劑是否在有效期內(nèi)。隨著儲存時間延長,抗體的效價也會發(fā)生變化,應及時調(diào)整。
檢測系統(tǒng)
  所使用的檢測系統(tǒng)是否和一抗匹配,通用型檢測系統(tǒng)只能檢測小鼠和兔來源的抗體,不能用于山羊來源的一抗的檢測;如果檢測系統(tǒng)中包含兩種以上的試劑,注意使用順序是否正確;注意檢測系統(tǒng)的靈敏度,一般而言Polymer二步法檢測試劑靈敏度高于SP三步法檢測試劑,同等類型的檢測系統(tǒng)中辣根酶檢測系統(tǒng)的靈敏度是堿磷酶檢測系統(tǒng)的四倍,目前我公司所售的檢測系統(tǒng)中PV-9000是靈敏度zui高的產(chǎn)品,如果所檢測的抗原含量較低,必須考慮這些因素。
顯色系統(tǒng)
  所使用的顯色劑是否是檢測系統(tǒng)中標記酶的底物,一般辣根酶用DAB(棕黃色)和AEC(紅色)顯色,堿磷酶用BCIP/NBT(藍色)和AP-red(紅色)顯色,其中DAB的靈敏度zui高,是AEC的四倍。
封片
  選擇合適的封片劑至關(guān)重要。目前市售的封片劑分為兩大類,一類是醇溶性的(如中性樹膠、香味封片劑),一類是水溶性的(如GVA)。如果底物所產(chǎn)生的終末產(chǎn)物溶于有機溶劑(如AEC、AP-red等),就不適用醇溶性封片劑封片,否則會褪色乃至出現(xiàn)陰性結(jié)果。
其他步驟
  組織切片上殘留的PBS/TBS沖洗液過多,進一步稀釋了抗體;蛋白含量過低或無表達,應設(shè)立陽性對照片;復染過深導致遮蓋陽性信號,尤其是核陽性的抗體;某些抗原決定簇對H2O2敏感,如CD4,應用低濃度的H2O2或省略。
 


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