潔凈采樣車適用于藥物制劑和無菌制劑的原輔材料的采樣
潔凈采樣車適用于藥物制劑和無菌制劑的原輔材料的采樣。它廣泛適用于醫(yī)藥、制劑、電子、精密儀器
、儀表、食品等行業(yè)的特殊場合的原鋪物料的采樣。根據(jù)GMP標準要求,本廠生產(chǎn)的采樣車達到萬級潔凈
度,同時使用的電腦元件符合 GB1497-85(電動安全標準);符合 GB-191(包裝標準)的規(guī)定。
使用時固定采樣車,接通電源,打開電源及風(fēng)機開關(guān),風(fēng)機開始工作,將電壓調(diào)整好(一般為220v),
待采樣車運轉(zhuǎn)15分鐘后,放入采樣桶。采樣結(jié)束后,關(guān)掉風(fēng)機及電源,把采樣車移到原來的地方。
優(yōu)點
產(chǎn)品結(jié)構(gòu)由不銹鋼板或噴塑鋼板組成,電腦輕觸點控制,風(fēng)機為無級調(diào)速,風(fēng)量任意調(diào)節(jié),配置帶紫外
線滅菌燈,規(guī)格尺寸可根據(jù)客戶要求定做。
驗證方案
適用范圍
本方案適用于PQ-715型潔凈采樣車的驗證。
職責(zé)
設(shè)備動力科:負責(zé)潔凈采樣車的安裝確認。
質(zhì)量部QC:負責(zé)驗證方案的起草與組織實施,并對所測數(shù)據(jù)準確性負責(zé)。
QC室主管:負責(zé)驗證工作的組織實施。
QA驗證管理員:負責(zé)驗證工作的管理,協(xié)助驗證方案的起草,組織協(xié)調(diào)驗證工作,總結(jié)驗證結(jié)果,起草
驗證報告。
質(zhì)量部經(jīng)理:負責(zé)驗證方案及報告的審核。
質(zhì)量總監(jiān):負責(zé)驗證方案及報告的批準。
內(nèi)容
安裝確認
外觀:油漆表面應(yīng)光滑平整,鍍層無起殼、脫落現(xiàn)象,裝飾簾子應(yīng)光滑、垂直、無損傷現(xiàn)象。檢驗方法
:目測。
檢查開箱驗收是否符合要求,并應(yīng)建立完整的設(shè)備檔案。
檢查是否已起草該設(shè)備使用SOP,并對使用人員進行了相應(yīng)的培訓(xùn)。。
運行確認
腳輪:靈活可靠。檢驗方法:目測,同時用手試轉(zhuǎn)。
照度:各點照度不得小于300Lx。檢驗方法:由照度計測試,測定離地面60cm處照度,共測三點,每點測
三次。
凈化效率
塵埃粒子數(shù):大于5.0μm的粒子數(shù)小于20000個/m3,大于0.5μm的粒子數(shù)小于3500000個/m3。檢驗方法
:調(diào)節(jié)風(fēng)速至低、中、高檔,分別用塵埃粒子計數(shù)器測試,離地面80cm-100cm處測定,每檔測三點,每
點測量三次。
沉降菌:沉降菌≤10個,共測三點,每點測量三次。
壓差:車內(nèi)與外面壓差大于10Pa。檢驗方法:用微壓差計測量壓差,共測三點,每點測量三次。