甲氧芐啶

                           甲氧芐啶

級別 USP Grade

溶解性 3mg/ml冰乙酸

來源 合成

別名 5-[(3,4,5-*氧基苯基)甲基]-2,4-嘧啶二胺 甲氧芐氨嘧啶

英文名稱 Trimethoprim

CAS 738-70-5

分子式 C14H18N4O3

分子量 290.32

儲存條件 2-8℃

純度 99%

外觀（性狀） 白色粉末

單位 瓶

新型口服廣譜抗菌藥物?？咕V與磺胺藥物相似而效力較強，對多種革蘭氏陽性和陰性細菌有效。由于細菌對本品將易產(chǎn)生耐藥性，故不宜單獨作為抗菌藥使用。甲氧芐啶與磺胺藥合用可使抗菌作用增強數(shù)倍至數(shù)十倍。該品主要作磺安類藥的增效藥。一般按1：5的比例使用。也可作為獸藥，治療禽率大腸肝菌引起的敗血癥，雞白痢，禽傷寒，霍亂，呼吸系統(tǒng)繼發(fā)性細菌感染等。還可用于球蟲病的治療。

溶解性：在三氯jia烷(22.2 mg/ml，20℃)中略溶，在乙醇(2.6 mg/ml，20℃)或丙酮中微溶，在水(0.4 mg/ml)中幾乎不溶；在冰醋酸中易溶；在DMSO中溶解度為：50 mg/ml

用途及描述：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。甲氧芐啶(TMP)屬抑菌劑，為親脂性弱堿，化學(xué)結(jié)構(gòu)屬乙胺嘧啶類。其對大腸埃希菌、克雷伯菌屬、奇異變形桿菌、沙門菌屬、志賀菌屬均具有抗菌活性，對肺炎鏈球菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌的抗菌作用不明顯，對銅綠假單胞菌無作用。本品作用機制為干擾細菌的葉酸代謝。主要為選擇性抑制細菌的二氫葉酸還原酶的活性，使二氫葉酸不能還原為四氫葉酸，而合成葉酸是核酸生物合成的主要組成部分，因此本品阻止了細菌核酸和蛋白質(zhì)的合成，且本品與細菌的二氫葉酸還原酶的結(jié)合較之對哺乳類動物酶的結(jié)合緊密5萬～6 萬倍。本品與磺胺藥合用可使細菌的葉酸合成代謝遭到雙重阻斷，有協(xié)同作用，使磺胺藥抗菌活性增強，并可使抑菌作用轉(zhuǎn)為殺菌作用，減少耐藥菌株產(chǎn)生。

儲存條件：2-8°C，避光防潮密閉干燥。

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