安慶簡單小型污水處理設(shè)備快捷施工

　由以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可以看出CODCr，BOD5均有不同程度的去除，而且去除效果隨著停留時(shí)間的增加而提高，因此可以確定水解酸化對(duì)CODCr，BOD5具有一定降解能力，當(dāng)停留時(shí)間達(dá)到10h時(shí)，CODCr的去除率可達(dá)到30%以上，BOD5的去除率可達(dá)到20%以上;同一時(shí)段相比，CODCr的去除率均高于BOD5;同時(shí)本項(xiàng)目水解酸化還有另外一個(gè)特點(diǎn)，即當(dāng)進(jìn)水CODCr，BOD5濃度增大時(shí)，去除率亦相應(yīng)提高。

　　筆者分析認(rèn)CODCr，BOD5的去除應(yīng)該有以下兩方面原因:

　　首先，水解池為厭氧型生物反應(yīng)器，反應(yīng)器內(nèi)生存大量異養(yǎng)型微生物細(xì)菌。雖大分子有機(jī)物因相對(duì)分子量巨大，不能透過細(xì)胞膜，不可能為細(xì)菌直接利用，但通過水解階段被細(xì)菌胞外酶分解為小分子，這些小分子的水解產(chǎn)物能夠溶解于水并透過細(xì)胞膜為細(xì)菌降解合成自身細(xì)胞。例如，纖維素被纖維素酶水解為纖維二糖與葡萄糖，淀粉被分解為麥芽糖和葡萄糖，蛋白質(zhì)被蛋白質(zhì)酶水解為短肽與氨基酸等。

　　其次，因水解酸化反應(yīng)器內(nèi)污泥濃度較高，達(dá)到8g/L，如此高的污泥層對(duì)進(jìn)水的SS具有一定的截留功能，CODCr，BOD5隨著SS的降低

本試驗(yàn)所用原料酸性廢水取自于磷肥廠的污水站，酸性廢水主要成分為［Pb2+］=4×10－4g/L、［Zn2+］=0.1g/L、［Cl－］=1.3g/L、［Cd2+］=2×10－4g/L、［Cu2+］=6.0×10－5g/L，酸度93.1g/L(以H2SO4計(jì))。

　　試驗(yàn)選取2種不同的氧化鋅物料———鋅焙砂和

2、廣州桑尼環(huán)保科技有限公司FCM-Ⅳ鐵碳微電解材料的特點(diǎn)

　　FCM-Ⅳ鐵碳微電解材料的特點(diǎn)FCM-Ⅳ鐵碳微電解材料具有高效、不板結(jié)不鈍化的特點(diǎn)。其在生產(chǎn)過程中添加特殊催化劑材料，再高溫?zé)Y(jié)成球狀。使用過程中，在水中與污染物反應(yīng)后緩慢溶解直至消失，不會(huì)出現(xiàn)碎裂、粉化板結(jié)的現(xiàn)象，也不會(huì)出現(xiàn)鈍化現(xiàn)象。

　　基于以上特點(diǎn)以及使用特性，F(xiàn)CM-Ⅳ鐵碳微電解材料在使用過程中球狀的鐵碳材料隨著時(shí)間的延長而逐漸變小直至消失，只要維持一定的材料保有量，就能確保污染物的去除率，不會(huì)發(fā)生市場上常規(guī)產(chǎn)品存在的處理效率降低、鈍化板結(jié)等問題。

　　3、最終工藝的確定

　　根據(jù)公司所做的項(xiàng)目以及類似廢水處理工程的經(jīng)驗(yàn)，擬定采用在廢水進(jìn)入BAF生化處理之前進(jìn)行FCM-IV催化微電解預(yù)處理的方案。

　　為了驗(yàn)證工藝的可行性，現(xiàn)場抽取綜合廢水試驗(yàn)。先調(diào)節(jié)廢水的pH值至3～4之間，再將廢水倒入微電解實(shí)驗(yàn)裝置中，實(shí)驗(yàn)裝置按照中試或者實(shí)際生產(chǎn)設(shè)備結(jié)構(gòu)布局設(shè)定。在曝氣的攪拌條件下，觀察時(shí)間對(duì)最終結(jié)果的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，將廢水倒出，然后調(diào)節(jié)pH值至8～9之間進(jìn)行曝氣1h。曝氣結(jié)束后，分別投加少量的PAC和PAM進(jìn)行絮凝沉淀。最后，分別測定上清液的COD值。

　　最終工藝的確定：由于廢水A的濃度較高，污染物含量相對(duì)廢水B較多。加上廢水A本身所含有的SS等較多，所以最終確定的工藝是將A與B分開預(yù)處理。經(jīng)過預(yù)處理后的A重新進(jìn)入該公司原有的廢水調(diào)節(jié)池與B進(jìn)行混合，再進(jìn)行二次的預(yù)處理，最后，經(jīng)過預(yù)處理后的廢水進(jìn)入原有的BAF系統(tǒng)。

　　4、運(yùn)行效果及成本分析

　　安慶簡單小型污水處理設(shè)備快捷施工經(jīng)過上述改造后，該公司的BAF系統(tǒng)運(yùn)行正常。經(jīng)過BAF處理后，進(jìn)水水質(zhì)波動(dòng)的情況下，BAF出水的COD值維持在40mg/L以下。其余各項(xiàng)指標(biāo)，諸如SS和色度等指標(biāo)也都滿足《廣東省地方標(biāo)準(zhǔn)電鍍水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)DB44/1597-2015》表3的規(guī)定。

　　經(jīng)過系統(tǒng)改造升級(jí)后，在滿足進(jìn)水總COD值不高于400mg/L的設(shè)計(jì)進(jìn)水要求下，BAF出水可以穩(wěn)定滿足《廣東省地方標(biāo)準(zhǔn)電鍍水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)DB44/1597-2015》表3規(guī)定的各項(xiàng)指標(biāo)限值要求。出水COD值已經(jīng)低于40mg/L，廢水中最難去除的Ni2+，含量也已經(jīng)低于0.01mg/L。其余污染物指標(biāo)，如總磷也都可以滿足標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的最嚴(yán)限值要求。

氧化鋅粉，均由四川某電鋅廠提供。鋅焙砂需細(xì)磨，細(xì)磨后粒度0.074mm的占比80%，鋅焙砂主要化學(xué)成分為Zn55.30%、Cu0.95%、S3.20%、Pb2.20%、Fe9.10%、As0.39%、Cd0.12%;氧化鋅粉取于電鋅廠揮發(fā)窯生產(chǎn)系統(tǒng)的布袋收塵器，粒度0.074mm的占比90%，其主要化學(xué)成分為Zn64.700%、Pb11.100%、Cu0.160%、As0.422%、Fe3.250%、C4.230%、Ag0.098%、S1.500%。

　　試驗(yàn)所用儀器主要有JJ-1型數(shù)顯精密電動(dòng)攪拌器和BHS-6數(shù)顯恒溫水浴鍋(控制精度±2℃)。

　　2.2 試驗(yàn)條件與結(jié)果

　　試驗(yàn)設(shè)置的反應(yīng)條件是結(jié)合磷肥廠生產(chǎn)實(shí)際并考慮生產(chǎn)成本和便于生產(chǎn)管理得出的。結(jié)合選擇沉淀鋅法處理酸性廢水的工藝流程，考察不同氧化鋅物料、反應(yīng)溫度、氧化鋅粉加入量對(duì)反應(yīng)過程pH、濾液Zn2+含量的影響。當(dāng)反應(yīng)終了，沉淀反應(yīng)廢液的pH在5.5～6.0，濾液Zn2+含量≤2.0g/L，視為鋅沉淀，達(dá)到滿意的試驗(yàn)結(jié)果。整個(gè)反應(yīng)在1L的燒杯中進(jìn)行，用恒溫水浴鍋控制試驗(yàn)溫度，用電動(dòng)攪拌器控制攪拌強(qiáng)度。

　　2.2.1 不同氧化鋅物料對(duì)反應(yīng)過程pH和濾液Zn2+含量的影響

　　試驗(yàn)選取的氧化鋅物料為鋅焙砂和氧化鋅粉，2種物料在電鋅廠容易得到，不會(huì)增加購買原材料的費(fèi)用。

　　取酸性廢水500mL，在反應(yīng)溫度50℃、攪拌強(qiáng)度350r/min的條件下，對(duì)于鋅焙砂，中和反應(yīng)開始時(shí)鋅焙砂的加入量為56.2g(理論計(jì)算量)，反應(yīng)進(jìn)行70min后補(bǔ)加入11.2g(0.2倍理論計(jì)算量)的鋅焙砂，鋅焙砂中和反應(yīng)時(shí)間對(duì)反應(yīng)過程pH的影響見圖2。中和反應(yīng)完成后，繼續(xù)加入168.52g(理論計(jì)算量)的鋅焙砂進(jìn)行沉淀反應(yīng)，反應(yīng)進(jìn)行70min后補(bǔ)加入33.7g(0.2倍理論計(jì)算量)的鋅焙砂，反應(yīng)進(jìn)行120min后再補(bǔ)加33.7g(0.2倍理論計(jì)算量)的鋅焙砂，鋅焙砂沉淀反應(yīng)時(shí)間對(duì)反應(yīng)過程pH的影響見圖3。沉淀反應(yīng)結(jié)束后，對(duì)反應(yīng)液進(jìn)行過濾，濾液Zn2+含量為16.7g/L。