揚(yáng)州實(shí)驗(yàn)室廢水凈化設(shè)備一體化污水處理裝置

FE20型pH計(jì);HJ-6多頭磁力加熱攪拌器;STAEHD-106BCODCr智能回流消解儀;Aurora1030WTOC分析儀;Aurora1030WTOC分析儀。硫酸(AR)、氫氧化鈉(AR)、30%過氧化氫(AR)、七水AR)、重鉻酸鉀(AR)、磷酸(AR)。

　　1.3 分析方法

　　COD：測定根據(jù)《GB11914-2017水質(zhì)水質(zhì)化學(xué)需氧量的測定-重鉻酸鉀法》。

　　TOC：利用磷酸處理待測樣品，去除水樣中的無機(jī)碳，然后利用過硫酸鈉將廢水中的有機(jī)物氧化成二氧化碳，最后由數(shù)據(jù)處理把二氧化碳?xì)怏w含量轉(zhuǎn)換成水中有機(jī)物的濃度。

　　pH：測定根據(jù)《GB6920-86水質(zhì)pH的測定-玻璃電極法》，pH值由測量電池的電動(dòng)勢而得。

　　BOD5：測定根據(jù)《HJ505-2009水質(zhì)五日生化需氧量的測定-稀釋與接種法》。

　　1.4 實(shí)驗(yàn)方法

　　pH：將100mL廢水的pH調(diào)至2.0，2.5，3.0，3.5，4.0，4.5，加入1.2g七水合和1mL30%雙氧水，反應(yīng)2h后，加入30%氫氧化鈉將廢水pH調(diào)至8~9，靜置2h后，取其上清液測COD，上清液過0.45μm濾膜后測TOC。

　　雙氧水投加量：將100mL廢水的pH調(diào)至4.0，加入1.2g七水合，控制雙氧水投加量為0.2，0.4，0.6，0.8，1.0，1.2mL，反應(yīng)2h后，加入30%氫氧化鈉將廢水pH調(diào)至8~9，靜置2h后，取其上清液測COD，上清液過0.45μm濾膜后測TOC。

　　七水合投加量：將100mL廢水的pH調(diào)至4.0，雙氧水投加量為0.6mL，控制七水合投加量為0.4g、0.6g、0.8g、1.0g、1.2g，反應(yīng)2h后，加入30%氫氧化鈉將廢水pH調(diào)至8~9，靜置2h后，取其上清液測COD，上清液過0.45μm濾膜后測TOC。

　　反應(yīng)時(shí)間：將100mL廢水的pH調(diào)至4.0，加入0.6g的七水合，加入0.6mL雙氧水，反應(yīng)時(shí)間分別為30，45，60，75，90，120min，加入30%氫氧化鈉將廢水pH調(diào)至8~9，靜置2h后，取其上清液測COD，上清液過0.45μm濾膜后測TOC。

揚(yáng)州實(shí)驗(yàn)室廢水凈化設(shè)備一體化污水處理裝置　

考察不同pH條件下對(duì)氟硅唑農(nóng)藥廢水處理效果的影響，結(jié)果如圖1所示，隨著pH的升高，廢水中COD去除增大后減小，廢水中TOC的去除率也是先增大后減小。當(dāng)pH為2左右時(shí)，廢水的pH較低，不利于Fe2+催化過氧化氫產(chǎn)生·OH，隨著pH升高，廢水中·OH隨之增加，廢水中的有機(jī)物被·OH氧化成二氧化碳和水等小分子，所以廢水中的COD和TOC去除率隨之增大。當(dāng)pH超過4時(shí)，F(xiàn)e2+和Fe3+在廢水中的存在形式發(fā)生變化，抑制了·OH的產(chǎn)生，因此COD和TOC的去除率開始下降。pH在3~4之間，COD和TOC的去除率都很大，考慮廢水處理成本，所以選擇芬頓反應(yīng)的pH選為4.0。

　　2.2 雙氧水投加量對(duì)氟硅唑農(nóng)藥廢水處理效果的影響

　　考察不同雙氧水投加量條件下對(duì)氟硅唑農(nóng)藥廢水處理效果的影響，結(jié)果如圖2所示，隨著過氧化氫投加量的增加，廢水中COD和TOC的去除率也隨之增大，這是由于隨著過氧化氫投加量的增加，F(xiàn)e2+過量的情況下，F(xiàn)e2+催化過氧化氫產(chǎn)生·OH的量隨之增加，廢水中被·OH氧化分解的有機(jī)物也隨之增加，所以COD和TOC去除率是持續(xù)增大的。當(dāng)過氧化氫投加量為0.6mL時(shí)，COD和TOC的去除率變化幅度明顯減小，證明廢水中能被·OH氧化的有機(jī)物已經(jīng)基本被分解，所以繼續(xù)增加過氧化氫投加量，COD去除率升高并不明顯?？紤]經(jīng)濟(jì)可行性，選擇過氧化氫的投加量為0.6mL，即每升廢水中過氧化氫投加量為6mL。