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行業(yè)產(chǎn)品

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蘇州益康環(huán)境檢測有限公司


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凈化車間檢測服務(wù)

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地

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更新時間:2023-09-06 07:39:06瀏覽次數(shù):219次

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經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:112條

所在地區(qū):

產(chǎn)品簡介

簡述: 1.根據(jù)《科研分類目錄》,分為和防護口罩,均為二類科研。2.根據(jù)國家局《產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》,以產(chǎn)品的預(yù)期用途和適用范圍為依據(jù),一般分為、科研和一次性使用。

詳細介紹

關(guān)于


1.根據(jù)《科研分類目錄》,分為和防護口罩,均為二類科研。


2.根據(jù)國家局《產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》,以產(chǎn)品的預(yù)期用途和適用范圍為依據(jù),一般分為、科研和一次性使用。

注:根據(jù)科研分類界定,一次性使用為分類編號141400,屬于醫(yī)護人員防護用品,為二類科研。


也就是說,均屬于二類科研。


既然屬于二類科研,那么它所有的生產(chǎn)流程,必須按照規(guī)定進行。設(shè)計研發(fā)完成之后,需要生產(chǎn)樣品(生產(chǎn)樣品的流程應(yīng)符合GMP的條件),送注冊檢驗、準備注冊資料,進行產(chǎn)品注冊,同時一并提交按《科研注冊管理辦法》進行編寫的產(chǎn)品技術(shù)要求。


口罩是不需要進行臨床實驗的,但需要臨床評價,提交申報產(chǎn)品與已上市同類產(chǎn)品的對比說明。


一次性生產(chǎn)工藝


1.挑選原料:PP無紡布、防菌過濾紙、活性碳布、防水透氣膜是主要部分,還有鼻梁條、絲線、無紡布包邊材料和耳帶。

2.制片生產(chǎn):PP無紡布原材料、防菌過濾紙、活性碳布和防水透氣膜掛在口罩打片機料架上,然后調(diào)試機器,進行自動生產(chǎn)。

3.焊合成型:鼻梁條的位置處于口罩片上方,完成放置后,需將口罩片折疊并包裹鼻梁條。

4.內(nèi)包車間:成型的口罩需要進行殺菌和消毒,再真空封裝。

5.外包出貨:將包裝好的口罩集中整合外部包裝出貨。


口罩生產(chǎn)環(huán)境及要求


科研共分為3類,口罩屬于二類科研。

國家強制性要求,的生產(chǎn)環(huán)境必須是10萬級潔凈室,或以上潔凈車間。其標準:無塵、無菌。一些有特殊要求的口罩必須在恒定溫度計濕度下進行生產(chǎn)。


物流方面:從挑選原料開始,就必須處于無塵無菌的環(huán)境,直至所有工序全部完成。整個車間的布局要合理,保證生產(chǎn)流程順暢,運輸距離越短越好。

人員方面:員工進入潔凈室的流程大概是這樣的,更衣 →  洗手消毒/緩沖  → 風(fēng)淋消毒 →  潔凈走廊  → 各個潔凈車間,整個環(huán)節(jié)必須無塵化。

第三方檢測合格后生產(chǎn)使用


大家都知道,潔凈室裝修完成后都需要通過第三方專業(yè)檢測達標后方可生產(chǎn)使用,凈化車間也不例外。


一般來說,檢測內(nèi)容有無塵化(檢測儀器:塵埃粒子計數(shù)器);無菌化檢測;照明度檢測。

的滅菌


對于生產(chǎn)的科研無菌口罩,必須通過滅菌工序方可放行。

口罩滅菌可以通過委托滅菌,也可以企業(yè)自行購買設(shè)備進行滅菌。

目前,滅菌有兩種方式。

一是環(huán)氧乙烷(EO)滅菌,EO滅菌使用的是有毒有害的環(huán)氧乙烷,所以滅菌后還需要解析有毒物質(zhì),避免對人體造成傷害。解析方式有自然解析和滅菌柜解析,自然解析大概需要14天,才能確保口罩中殘留的環(huán)氧乙烷達標。

而是輻照滅菌,這種方法劑量不好控制,就會對帶來影響,從而導(dǎo)致過濾效率不符合要求,所以很少被采用。

口罩微生物指標


關(guān)于微生物指標,滅菌口罩經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,應(yīng)無菌,其環(huán)氧乙烷的殘留量應(yīng)不超過 10μg/g。對于非滅菌口罩(普通級)應(yīng)符合表1的要求。

表1.口罩微生物指標

細菌菌落總數(shù)CFU/g

大腸桿菌

綠膿桿菌

溶血性鏈球菌

真菌

≤100

不得檢出

不得檢出

不得檢出

不得檢出

不得檢出


十萬級潔凈室標準


十萬級潔凈室對溫度、濕度無特殊要求時,以穿著潔凈工作服不產(chǎn)生舒服感為宜,溫度一般控制在冬季20~22℃,夏季 24~26℃,波動±2℃;冬季潔凈室濕度控制在30-50%,夏季潔凈室濕度控制在50-70%。

一、配電

潔凈室(區(qū))的主要生產(chǎn)用房一般照度值宜≥300Lx;輔助工作室、人員凈化和物料凈化用室、氣閘室、走廊等的照度值宜為200~300Lx。

二、噪聲控制

1.動態(tài)測試時,萬級潔凈室內(nèi)的噪聲級不應(yīng)超過70分貝A。

2.靜態(tài)測試時,萬級亂流潔凈室的噪聲級不宜大于60分貝A。

三、氣流組織

十萬級潔凈室主要采用的送風(fēng)方式:
1.局部孔板頂棚送風(fēng);
2.帶擴散板高效空氣過濾器頂棚送風(fēng);
3.上側(cè)墻送風(fēng) 等三種送風(fēng)方式。

十萬級潔凈室主要采用的回風(fēng)方式:
1.單側(cè)墻下部布置回風(fēng)口;
2.當采用走廊回風(fēng)時,在走廊內(nèi)均勻布置回風(fēng)口或在走廊端部集中設(shè)置回風(fēng)口.

送風(fēng)口風(fēng)速(米/秒):
1.孔板孔口3~5;
2.側(cè)送風(fēng)口:
(1)貼附射流2~5 ;
(2)非貼附射流同側(cè)墻下部回風(fēng)1.5~2.5,對側(cè)墻下部回鳳1.0~1.5 。

回風(fēng)口風(fēng)速(米/秒):
1.潔凈室回風(fēng)口不大于2;
2.走廊內(nèi)回風(fēng)口不大于4。

四、人員進出10萬級凈化車間標準操作程序

1.目的
建立10萬級潔凈區(qū)人員進出標準操作程序,保證潔凈區(qū)不受人員污染。

2.范圍
車間10萬級潔凈區(qū)人員的進出,包括生產(chǎn)操作人員、維修人員及管理人員。

3.責(zé)任
3.1 凡進出10萬級潔凈區(qū)的人員均應(yīng)對此操作程序負責(zé)。
3.2 潔凈區(qū)班組長、現(xiàn)場品管員負責(zé)監(jiān)督、檢查。

4.內(nèi)容
4.1 進入生產(chǎn)車間門口,放下自己的雨具、物品于規(guī)定位置。
4.2 換拖鞋。在換鞋處,坐在鞋凳上,脫去家居鞋,并將其放入鞋柜,旋轉(zhuǎn)180度,在鞋柜上層取出自己的拖鞋穿上。
4.3 換工作服。進入一般工作區(qū)辦公室,脫下員工便服,換上工作服。
4.4 洗手。按洗手流程清洗手部。
4.5 換工作鞋。進入更鞋間門口,坐在橫凳上,面對門外,脫去拖鞋,將拖鞋放入鞋柜下層,從鞋柜上層取出自己的工作鞋,坐著旋轉(zhuǎn)180度背對門外穿上。
4.6 洗手、烘干。
4.6.1 在洗手池用水潤濕雙手至腕上10cm,用清潔劑洗滌,使手及手腕上10cm的皮膚均充滿泡沫,磨擦約15秒鐘。
4.6.2 用水沖洗雙手,沖凈手上泡沫,雙手上下翻動,磨擦,直至不感滑膩為止。
4.6.3 用眼檢查雙手是否已清潔干凈。
4.6.4 將手掌伸至烘手機下8~10cm處,烘手,至干為止。
4.7 換潔凈內(nèi)衣褲。脫下工作服放入個人的更衣柜內(nèi),從一更更衣室墻壁掛鉤上取下含有個人編號的工作帽、工作衣、工作褲換上。按從上到下的順序穿上,即:先戴帽、口罩,再穿上衣,然后穿褲子。注意要將上衣全部扎進褲帶里,頭發(fā)全部塞入帽內(nèi),并檢查衣帽是否整齊。
4.8 洗手、消毒。
4.8.1 在洗手池用水潤濕雙手至腕上10cm,用清潔劑洗滌,使手及手腕上10cm的皮膚均充滿泡沫,磨擦約15秒鐘。
4.8.2 用水沖洗雙手,沖凈手上泡沫,雙手上下翻動,磨擦,直至不感滑膩為止。
4.8.3 用眼檢查雙手是否已清潔干凈。
4.8.4 消毒。將雙手至腕上10cm浸泡到含氯消毒液中30秒。
4.8.4 將手掌伸至烘手機下8~10cm處,烘手,至干為止。
4.9 穿連體服。從衣柜里取出含有個人編號的連體服,按從下到上的順序穿上,注意不允許讓連體服接觸到地面。
4.10 手消毒。推門進入緩沖室,雙手放在裝有75%乙醇的自動感應(yīng)噴霧器下方,噴霧消毒,摔動雙手,讓乙醇揮干。
4.11 進入潔凈區(qū)。打開緩沖室門,進入潔凈區(qū)。
4.12 人員出潔凈區(qū)按進入潔凈區(qū)相反的程序進行。注意脫工衣時要按從下到上的順序脫衣。
4.13 外來參觀人員須經(jīng)工廠同意,在車間管理人員指導(dǎo)和監(jiān)督下,按規(guī)定程序進出潔凈區(qū)。外來參觀人員必須嚴格遵守車間潔凈區(qū)各項管理規(guī)定。潔凈車間生產(chǎn)期間,外來參觀人員不得進入。


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