簡述：潔凈度檢測-懸浮粒子驗證潔凈室懸浮粒子的標(biāo)準(zhǔn)沒有說明是日常監(jiān)測還是驗證。一般來說，驗證要求應(yīng)嚴(yán)一些，它是根據(jù)動、靜比采確定合格標(biāo)準(zhǔn)的。測試狀態(tài)有靜態(tài)和動態(tài)測試兩種。塵埃粒子監(jiān)測根據(jù)我國 GMP規(guī)定應(yīng)對潔凈區(qū)的懸浮粒子進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測包括在關(guān)鍵操作的全過程，包括設(shè)備組裝，對 A 級區(qū)進(jìn)行塵埃粒子監(jiān)測。在 B 級區(qū)采用相似于 A 級區(qū)的監(jiān)測系統(tǒng)，根據(jù) B 級區(qū)對 A 級區(qū)的影響程度，......

詳細(xì)介紹

潔凈度檢測-懸浮粒子驗證 在中國新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 2010》（GMP）“附錄一：無菌藥品"中，對無菌藥品生產(chǎn)過程的空氣懸浮粒子都需要監(jiān)控。塵埃粒子監(jiān)測根據(jù)我國 GMP規(guī)定應(yīng)對潔凈區(qū)的懸浮粒子進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測。包括在關(guān)鍵操作的全過程，包括設(shè)備組裝，對 A 級區(qū)進(jìn)行塵埃粒子監(jiān)測。在 B 級區(qū)采用相似于 A 級區(qū)的監(jiān)測系統(tǒng)，根據(jù) B 級區(qū)對 A 級區(qū)的影響程度，采樣頻率和采樣量可預(yù)以調(diào)整。按質(zhì)量風(fēng)險管理原則對 C 級和 D 級（必要時）進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測。

?潔凈度檢測-懸浮粒子驗證需要說明的是，潔凈室懸浮粒子的標(biāo)準(zhǔn)沒有說明是日常監(jiān)測還是驗證。一般來說，驗證要求應(yīng)嚴(yán)一些，它是根據(jù)動、靜比采確定合格標(biāo)準(zhǔn)的。測試狀態(tài)有靜態(tài)和動態(tài)測試兩種。

?靜態(tài)測試潔凈室(或潔凈區(qū))凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)(空氣凈化系統(tǒng))已處于正常運(yùn)行狀態(tài)，工藝設(shè)備已安裝，在潔凈室(或潔凈區(qū))內(nèi)沒有生產(chǎn)人員的情況下進(jìn)行測試。

?動態(tài)測試潔凈室(或潔凈區(qū))已處于正常生產(chǎn)狀態(tài)下進(jìn)行測試

【法規(guī)要求】潔凈度檢測-懸浮粒子驗證 對潔凈室懸浮粒子的基本要求

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2010 修訂版：

第八條潔凈區(qū)的設(shè)計必須符合相應(yīng)的潔凈度要求，包括達(dá)到“靜態(tài)"和“動態(tài)"的標(biāo)準(zhǔn)

第九條無菌藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)可分為以下 4 個級別：

A 級

高風(fēng)險操作區(qū)，如：灌裝區(qū)、放置膠塞桶、敞口注射劑瓶的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域。通常用單向流操作臺（罩）來維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風(fēng)，風(fēng)速為 0.36-0.54m/s（指導(dǎo)值）。應(yīng)有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并須驗證。

在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi)，可使用較低的風(fēng)速。

B 級

無菌配制和灌裝等高風(fēng)險操作 A 級區(qū)所處的背景區(qū)域

C 級和 D 級

指生產(chǎn)無菌藥品過程中重要程度較低的潔凈操作區(qū)。

空氣懸浮粒子的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定如下表：

潔凈度級別	懸浮粒子允許數(shù)/立方米
	靜態(tài)		動態(tài) (3)
	≥0.5μm	≥5μm (2)	≥0.5μm	≥5μm
A 級(1)	3,520	20	3,520	20
B 級	3,520	29	352,000	2,900
C 級	352,000	2,900	3,520,000	29,000
D 級	3,520,000	29,000	不作規(guī)定	不作規(guī)定