產(chǎn)品簡介:
美國PSC (Photothermal Spectroscopy Corp, 前身Anasys公司)新發(fā)布了一款應(yīng)用廣泛的非接觸式亞微米分辨紅外拉曼同步測量系統(tǒng)。基于*的光熱誘導(dǎo)共振(PTIR)技術(shù),mIRage產(chǎn)品突破了傳統(tǒng)紅外的光學(xué)衍射極限,其空間分辨率高達(dá)500 nm,可以幫助科研人員更全面地了解亞微米尺度下樣品表面微小區(qū)域的化學(xué)信息。
mIRageTM O-PTIR 光譜
O-PTIR (Optical Photothermal Infrared) 光譜是一種快速簡單的非接觸式光學(xué)技術(shù),克服了傳統(tǒng)IR衍射的極限。與傳統(tǒng)FTIR不同,不依賴于殘留的IR 輻射分析,而通過檢測由于本征紅外吸收引發(fā)的樣品表面快速的光熱膨脹或收縮,來反映微小樣品區(qū)域的化學(xué)信息。
非接觸式亞微米分辨紅外拉曼同步測量系統(tǒng)mIRage工作原理:
• 可調(diào)的脈沖式中紅外激光匯聚于樣品表面,并同時(shí)發(fā)射與紅外激光共線性的532 nm的可見探測激光;
• 當(dāng)IR吸收引發(fā)樣品材料表面的光熱效應(yīng),并被可見的探測激光所檢測到;
• 反射后的可見探測激光返回探測器,IR信號被提取出來;
• 通過額外地檢測樣品表面返回的拉曼信號,可以實(shí)現(xiàn)同時(shí)的拉曼測量。
O-PTIR克服了傳統(tǒng)紅外光譜的諸多不足:
• 空間分辨率受限于紅外光光波長,只有10-20 µm
• 透射模式需要復(fù)雜的樣品準(zhǔn)備過程,且只限于薄片樣品
• 無傳統(tǒng)ATR模式下的散射像差和接觸污染
O-PTIR的優(yōu)勢之處在于:
• 亞微米空間分辨的IR光譜和成像(~500 nm),且不依賴于IR波長
• 與透射模式相媲美的反射模式下的圖譜效果
• 非接觸測量模式——使用簡單快捷,無交叉污染風(fēng)險(xiǎn)
• 很少或無需樣品制備過程 (無需薄片), 可測試厚樣品
• 可透射模式下觀察液體樣品
• 可以與拉曼聯(lián)用,實(shí)現(xiàn)同時(shí)同地相同分辨率的IR和Raman測試,無熒光風(fēng)險(xiǎn)
mIRage 技術(shù)參數(shù)
波譜范圍 | 模式 | 探針激光 | 樣品臺(tái)小步長 | 樣品臺(tái)X-Y移動(dòng)范圍 |
IR (1850-800 cm-1) | 反射 | 532 nm | 100 nm | 110*75 mm |
IR (3600-2700 cm-1) | 透射 |
Raman (3900-200 cm-1) | 反射 |
重要應(yīng)用實(shí)例分析:
1、多層薄膜
高光譜成像: 1 sec/spectra. 1 scan/spectra
樣品區(qū)域尺寸:20 µm x 85 µm size. 1 µm spacing.
圖譜中可以明顯看出在不同區(qū)域上的羰基,氨基以及CH2 拉伸振動(dòng)的分布。
2、高分子膜缺陷
左:尺寸為240 µm的兩層薄層上缺陷的光學(xué)圖像;
右:在無缺陷處(紅色)和缺陷處(藍(lán)色)的樣品的IR譜圖,998 cm-1處為of isotactic polypropylene 的特征紅外吸收峰。
3、生命科學(xué)
左:70*70 µm范圍的血紅細(xì)胞的光學(xué)照片;中:紅色條框區(qū)域在1583cm-1處的Raman照片;右:紅血細(xì)胞選擇區(qū)域的同步的IR和Raman圖譜
上左:水中上皮細(xì)胞的光學(xué)照片;
上右:目標(biāo)分子能夠在紅外光譜上很容易的區(qū)分和空間分離,可以明顯看到0.5-1.0 µm的脂肪包體;
下:原理示意圖:紅外光譜測量使用透射模式,步長為0.5 µm。
4、醫(yī)藥領(lǐng)域
左:PLGA高分子和Dexamethasone藥物分子的混合物表面的光學(xué)照片
中:在1760 cm-1 出的高光譜圖像,顯示了 PLGA在混合物中的分布,圖像尺寸40 µm * 40 µm
右:在1666 cm-1 出的高光譜圖像,顯示了 Dexamethasone在混合物中的分布,圖像尺寸40 µm *40 µm
5、法醫(yī)鑒定
左:800 nm纖維的光學(xué)照片
右:納米纖維不同區(qū)域的O-PTIR圖譜
6、其他領(lǐng)域
• 故障分析和缺陷
• 微電子污染
• 食品加工
• 地質(zhì)學(xué)
• 考古和文物鑒定
部分用戶及發(fā)表文章
[1] Ji-Xin Cheng et al., Sci. Adv. 2016, 2, e1600521.
[2] Ji-Xin Cheng et al., Anal. Chem. 2017, 89, 4863-4867.
[3] Label-Free Super-Resolution Microscopy. Springer, Biological and Medical Physics, Biomedical Engineering.
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